川贝母水提取物对放射性肺炎小鼠模型治疗作用的研究

目的探讨川贝母水提物对放射性肺炎小鼠的治疗作用。方法 60只C57BL/6小鼠随机分为治疗组、阳性药组、空白组和模型组,治疗组、阳性药组和模型组小鼠每天给予胸部照射(18 Gy),照射后治疗组给予川贝母水提取物(231 mg/kg),阳性药组给予地塞米松(1.5 mg/kg),空白组与模型组则给予等量生理盐水。治疗30 d后处死小鼠,取小鼠肺,部分肺组织制备匀浆,检测其中氧化应激指标(MDA、SOD、GSH-Px),炎性因子(IL-6、TNF-α、IL-12、hs-CRP)含量。其余肺组织行HE及Masson染色,分别观察其肺泡炎发生情况及胶原沉淀情况。结果 HE与Masson染色结果显示,空白组小鼠无肺泡炎及胶原沉积,治疗组小鼠仅出现轻度肺泡炎及胶原沉积,模型组主要为中度及重度肺泡炎及胶原沉积,治疗组小鼠肺泡炎及胶原沉积评分均明显低于模型组。治疗组肺组织I L-6、TNF-α、IL-12、hs-CRP及M DA含量均明显低于模型组,而SOD与GSH-PX明显高于模型组。结论川贝母水提取物治疗放射性肺炎小鼠具有较好的疗效,值得进行深入研究。     

多囊卵巢综合征患者的生活质量干预研究进展

尽管对于生活质量（Quality of Life,QL）并没有一个普遍可以接受的定义,但人们广泛共识的高QL包括＂身体,精神和社会状态＂。QL也依赖于个体所生活的文化和价值体系。QL也被认为是多维的,     

健脾增液汤对2型糖尿病大鼠药理作用研究

目的观察自拟方健脾增液汤对实验性2型糖尿病大鼠空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、瘦素水平(leptin level)、胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)等指标的影响,初步探讨健脾增益阴法治疗消渴病的原理。方法通过小剂量注射四氧嘧啶并灌胃脂肪乳的方法制作实验性2型糖尿病大鼠模型,分别给予健脾增液汤煎剂、二甲双胍水溶液和生理盐水灌胃。处理4周后,观察各组大鼠FBG、胰岛素(insulin,INS)、胰岛素抵抗指数(insulin resistance index,IRI)、Leptin水平等指标的变化。结果健脾增液汤能够明显降低糖尿病大鼠的FBG,使INS水平降低、IR减轻,Leptin水平下降。与空白对照组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论中医之健脾增养阴、益气液方法在用于2型糖尿病临床实践中的正确性,同时为相关制剂开发打下基础。     

基于抗病毒活性检测的板蓝根质量生物评价方法及优化研究

目的建立基于抗病毒活性检测的板蓝根质量生物评价方法并进行优化研究。方法分别采用红细胞凝集活性检测法和流感病毒神经氨酸酶(NA)活性检测法,建立板蓝根抗病毒活性生物测定方法,并对所建立的两种方法进行对比分析与优选。结果两种方法可用于对不同样品进行活性检测和区分,结果重复性较好(RSD=7.0%、5.78%);Pearson相关性分析表明板蓝根凝集活性与NA抑制活性之间具有显著相关性(P<0.01,r=?0.81),进一步印证了凝集活性测定法与抗病毒药理作用的关联性;在安全性、经济性、简便性和实用性等方面凝集活性检测法优势明显,可作为板蓝根质量生物测定的优选方法。结论本研究优选凝集活性检测法用于板蓝根质量的生物测定,与抗流感病毒药效相关,提高了其现行质量控制水平,并为中药质量生物测定方法的研究提供参考。     

肝硬化腹水治疗方案及疗效评价现状研究

综述肝硬化腹水的各种治疗方案及疗效。     

中药注射剂不良反应与质量波动早期预警方法的商建

中药注射剂是我国急诊常备中药制剂,临床疗效确切,但因成分复杂、生产条件要求苛刻、现行质量可控性差、临床使用不当等问题,不良反应时有发生,严重影响其应用与发展。在常规检查、多组分测定、化学指纹图谱的基础上,重点从生物活性检定的角度开展了中药注射剂不良反应与质量波动早期预警方法的研究,建立“基于常规检查-化学分析-生物评价序贯检测的质量控制方法与模式”,以保证注射剂质量的稳定性与一致性,解决由药物质量因素引发的中药注射剂不良反应问题。     

清开灵注射液生物热活性指纹图谱的初步研究

 目的研究清开灵注射液作用于金黄色葡萄球菌的生物热活性指纹图谱,探索清开灵注射液质量的生物活性评价新方法。方法采用微量量热法,在合适测试浓度下,分别测定各清开灵注射液样品生物热活性指纹图谱,并进行定性、定量分析。结果不同厂家及同厂家不同批次清开灵注射液样品的生物热活性指纹图谱相似度及热动力学参数存在不同程度差异,一个过期样品亦可被区分。结论该方法简便可靠,可为清开灵注射液的质量控制提供参考,为从活性角度研究中药注射液的质量一致性和稳定性提供了一种很好的思路。     

微量量热法研究天然虫草和人工虫草对大肠杆菌生长代谢的影响

考察天然虫草和人工虫草对大肠杆菌生长代谢的影响,评价虫草类中药的生物活性,为其质量控制提供研究基础。采用微量量热法,以指数生长期最大发热功率 (P_{1 max}) 和有效率 (E) 为指标,客观地表征天然虫草和人工虫草对大肠杆菌生长代谢的影响,并对实验结果进行聚类分析。结果显示,天然虫草和人工虫草有促进大肠杆菌生长、调节胃肠道微生态平衡的作用。与空白对照相比,当虫草质量浓度大于6.0 mg·mL⁻¹时,天然虫草对大肠杆菌生长代谢促进作用显著 (P < 0.05), 且与浓度间的量效关系良好 (r > 0.9),人工虫草的促菌作用不显著 (P > 0.05), 且与浓度无明显的量效关系 (r < 0.6),当虫草质量浓度 < 6.0 mg·mL⁻¹,促菌作用均不显著 (P > 0.05)。结果经聚类分析, 两者可较好地区分,提示微量量热法可用于评价天然虫草和人工虫草的质量, 在中药品质评价方面具有一定的应用潜力。     

天然虫草与虫草菌丝体的HPLC指纹图谱研究

目的：建立虫草及虫草菌丝体的HPLC指纹图谱，为其质量控制提供参考依据。方法：采用HPLC法，以磷酸缓冲盐(pH 6.5，A)-甲醇(B)为流动相，梯度洗脱，检测波长 260 nm；对指纹图谱进行相似度评价、聚类分析。结果：所建立的指纹图谱分析方法的方法学考察符合规定标准，确定了10个共有峰；该方法能很好的鉴别不同产地虫草及虫草菌丝体。结论：该方法简便可靠，重复性好，可作为目前虫草内在质量控制的有效方法之一。     

青黛镇痛、抗炎药效学研究

目的:观察不同给药方式下青黛的镇痛、抗炎作用。方法:分别采用ig和外涂两种给药途径,用药4 d。动物分为空白对照组,阳性药组以及青黛治疗组(600,300,150 mg·kg-1 ig 3个剂量;外涂青黛给药剂量为小鼠400 mg/只、大鼠500 mg/只)。以热板法和小鼠扭体法观察青黛的镇痛作用;以二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法观察青黛的抗炎作用。结果:ig给药,青黛对热板所致的小鼠疼痛可使痛阈提高达47%,醋酸致小鼠疼痛的扭体减少达40%,与空白组比较差异显著(P<0.05或P<0.01);对急性炎症模型耳廓肿胀抑制率为48%,与空白组比较抗炎作用显著(P<0.05),对亚急性炎症模型作用不明显;外涂给药,对热板法致的小鼠疼痛有显著镇痛作用(P<0.01),对醋酸所致的小鼠扭体反应影响不明显,对急性、亚急性炎症模型均有明显抗炎作用(P<0.01)。结论:结果提示青黛内服、外用均有一定的镇痛、抗炎作用;不同给药途径对于不同疼痛、炎症模型的影响表现出一定的差异性。