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1.
人参养荣丸质量标准商榷 总被引:1,自引:0,他引:1
人参养荣丸为常用中成药,具有温补气血的功效,用于治疗心脾不足、气血两亏、形瘦神疲、食少便溏、病后虚弱等症。《中国药典》2005年版检验项目增加了含量测定项,4个薄层鉴别项均未改动。薄层鉴别分别用于鉴定人参、白芍、当归、陈皮4味药材。在实际工作中发现人参、陈皮鉴别中使用离心的方法,而且离心后弃去上清液,药渣重复处理2次,在50℃干燥,从离心管中取出药渣工作比较麻烦,而且50℃不易干燥,往往干燥几天甚至一周,在夏季药渣易长菌霉变,这种离心的方法给工作带来不便而且增加了检验周期。人参中含多种皂苷,经水解后得到人参二醇、人参三醇。这样导致苷元较苷类提取后的含量低,效果不及皂苷,现总结出人参、陈皮的鉴别方法。 相似文献
2.
3.
人工破膜对诊断羊水过少的价值 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :探讨人工破膜在诊断羊水过少中的意义。方法 :观察组是根据人工破膜时所流出的羊水量判断羊水多少 ;对照组则用同期产前超声检查所见判断羊水多少。以产时所见羊水量作为最终诊断。结果 :人工破膜和超声诊断羊水过少的符合率分别是 79 73 %和 82 76 % ;两者无显著差异 (P >0 0 5 ) ;人工破膜漏诊率 2 84% ,超声是 6 15 % ,两者无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :人工破膜是诊断本病的一种有价值的方法 ,结合超声检查可作为诊断本病的依据 相似文献
4.
路路通注射液致一过性运动性失语1例 总被引:3,自引:0,他引:3
1 病例介绍患者赵某 ,女 ,6 0岁。因活动后心慌、气短伴心前区不适1周 ,加重 2天而入院。入院后经检查确诊为冠心病。遵医嘱给 10 %葡萄糖 30 0ml加路路通 0 .5 g静点。于静点开始大约 10分钟后 ,患者自感咽喉刺痒 ,呼吸困难 ,想喊护士停止输液却怎么也叫不出声 ,自行停止输液 ,大约 30分钟后症状缓解2 讨论路路通注射液是中药材三七中提取的三七总皂甙 ,其主要成分为人能皂甙Rg1Rb1。该药主要用于治疗急性缺血性心脏血管疾病 ,包括脑血栓、脑栓塞及冠心病等 ,一般未见明显毒副反应 ,仅个别病例出现咽干、皮疹、头昏和心慌、停药后… 相似文献
5.
李影 《现代中药研究与实践》2005,19(3):3-7
本文回顾了GAP认证的产生背景及进展,回顾了我国实施GAP认证的目的及必然性,对如何完善GAP认证及给予政策扶持、鼓励企业实施GAP提出了一点建议。 相似文献
6.
目的 研究在胸痛发作小于3h的情况下,急性主动脉综合征(AAS)及非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)的差异化风险评估.方法 回顾性分析AAS患者69例,NSTEMI患者136例,对两组数据进行统计学分析,比较组间差异.利用单因素及多因素Logistic回归分析评估AAS及NSTEMI的差异化风险因素.比较各差异化风... 相似文献
7.
<正>嗜酸性皮病是以皮肤组织炎性浸润中嗜酸粒细胞为主和/或嗜酸性粒细胞脱颗粒为特征的一组皮肤病,常见于过敏性接触性皮炎、特应性皮炎、寄生虫感染、节肢动物叮咬、荨麻疹、湿疹和药疹等。此外还有一些类型嗜酸性皮病临床上较少见,对其认识不全面,本文主要对这类嗜酸性皮病的临床表现、发病机制、病因及治疗等进行综述。1 嗜酸性粒细胞的生物学特性嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)起源于骨髓CD34+造血祖细胞,IL-3、IL-5、粒细胞-巨 相似文献
8.
9.
10.
目的 观察雷诺嗪对高糖高脂诱导的胰岛β细胞NIT-1三酰甘油(TG)含量及脂肪酸转位酶(FAT/CD36)表达的增加和胰岛素分泌功能损伤的保护作用. 方法 用放免法检测高糖高脂及5 μmol.L-1雷诺嗪共同作用后细胞基础胰岛素分泌(BIS)和葡萄糖刺激后胰岛素分泌(GSIS)水平的变化,酶法检测胞内TG含量,Western blot检测细胞FAT/CD36蛋白的表达. 结果正常组、高糖高脂组和雷诺嗪组的胞内TG含量分别为(2.31±0.05),(5.17±0.03)和(3.63±0.01) mmol.L-1;BIS分别为(0.67±0.03),(0.32±0.07),(0.51±0.03)ng.mL-1,GSIS分别为(1.68±0.17),(1.35±0.08),(1.47±0.11)ng.mL-1;FAT/CD36的相对表达量比值A1分别为(0.53±0.08),(1.78±0.05)和(1.07±0.06). 与正常组比较,高糖高脂组GSIS降低,细胞内TG含量增多. FAT/CD36蛋白表达显著增加(P<0.05). 而雷诺嗪与高糖高脂的共同作用24 h后可以显著升高GSIS,同时降低胞内TG含量,减少FAT/CD36蛋白. 结论 雷诺嗪对高糖高脂导致的胰岛细胞NIT-1分泌功能损伤有保护作用,同时可以减少胞内脂质沉积,其分子机制可能是通过脂肪酸转位酶FAT/CD36蛋白表达的改变. 相似文献