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目的 研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与汉族2型糖尿病肾病的关系。方法 应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性的方法,检测甘肃汉族人2型糖尿病患者91例,其中单纯糖尿病组50例,糖尿病肾病组41例,正常对照组35例,比较各组间MTHFR等位基因和基因型频率。结果 纯合基因型TT和杂合基因型CT在糖尿病肾病组的频率为34.1%和51.2%,高于糖尿病组(16%和48%)和正常对照组(14.3%和25.7%),糖尿病肾病组的等位基因T频率(59.8%)也高于糖尿病组(40%)和正常对照组(27.1%),差异均有统计学意义,糖尿病组和正常对照组之间的分布无统计学差异。结论 MTHFR基因C677T变异与甘肃汉族2型糖尿病患者糖尿病肾病的发病有关,等位基因T可能是糖尿病肾病的易感基因。 相似文献
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支气管哮喘 (哮喘 )妇女妊娠后是否会引起哮喘病情加重 ?对胎儿会产生何影响 ?是她们及家人最为关心的问题 ,并因此产生了巨大的心理压力。怎样帮助和指导这类患者安全顺利渡过妊娠期 ?是我们医护人员重要职责之一。现将近几年我们护理指导观察的 2 3例哮喘合并妊娠孕妇的具体做法 ,报告如下。1 临床资料1 1 哮喘病史情况2 3例患者年龄为 2 3~ 34岁 ,均符合支气管哮喘的诊断[1] 。哮喘病史 5~ 2 0年 ,其中 >10年者 19例。 2 3例中病情为间歇发作者 12例 ,轻度发作者 8例 ,中度发作者 3例。2 3例妊娠前哮喘病发作时给予平喘等临时性治疗… 相似文献
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1999年1月至2001年12月我们对112例肺癌患者在化疗期间实施系统化整体护理,效果较好,可评价者68例,现报告如下. 相似文献
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内皮素(Endothelin,ET)是1988年由日本Yanagisawa等学者首先从猪主动脉内皮细胞分离、纯化的一种血管肽[1],是迄今所知效应最强、持续时间最久的血管收缩物质。本文观察了77例糖尿病患者血浆内皮素水平变化,并就其与糖尿病及其微血管... 相似文献
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结核性脓胸胸腔灌洗持续负压吸引的观察与护理 总被引:1,自引:0,他引:1
1995年 1月至 1999年 12月我们采用胸腔灌洗持续负压吸引治疗结核性脓胸 5 7例 ,效果满意 ,现将护理体会报告如下。1 资料与方法1 1 临床资料 5 7例均为我院住院患者 ,均据结核性脓胸的诊断标准确诊[1] 。男 36例 ,女 2 1例 ,18~ 5 9岁 ,右侧脓胸 39例 ,左侧 18例。其中 1 相似文献
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本文测定了26例糖尿病患者及54例糖尿病早、中、晚期肾病患者血浆中分子物质(MMS)含量,并以30名健康人作正常对照。结果发现糖尿病肾病组血浆MMS含量明显高于糖尿病组,中晚期糖尿病肾病组又明显高于早期糖尿病肾病组。本文检测结果提示:测定MMS含量的动态变化对糖尿病肾病早期诊断及病情判断是一项有价值的生化指标。 相似文献
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糖尿病视网膜病变患者血浆内皮素质量浓度的变化及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
内皮素(ET)是1988年日本Yanagisawa等学者首先从猪主动脉内皮细胞分离、纯化的一种血管收缩物质[1],近年来研究发现有许多病理情况下其血浆质量浓度明显升高,可能是一种内源性致病因素[2]。本文观察了糖尿病视网膜病变患者ET质量浓度的变化,... 相似文献
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甲状腺机能减退症(甲减)临床表现复杂,误诊率高,我院近5年收治26例甲减病人,误诊10例,误诊率38.5%,现将典型病例报告如下。临床资料 1、本组病例均经T_3,T_4,TSH,甲状腺放射性核素~(131)I撮取率测定,确诊为原发型甲减,并给以甲状腺片治疗。其中女7例,男3例,年龄最小20岁,最大62岁,有甲状腺机能亢进病史2例,余8例无特殊。 相似文献
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载脂蛋白E和脂肪结合蛋白-2基因多态性与2型糖尿病肾病的相关性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨载脂蛋白E(Apo-E)基因、脂肪酸结合蛋白-2(FABP-2)基因Ala54Thr的多态性与2型糖尿病肾病(DN)的相关性.方法对65例2型糖尿病(DM)患者与30例健康对照者进行血清生化指标检测,并采用多聚酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术,观察Apo-E、FABP-2 Ala54Thr基因多态性,研究其与DN的关系.结果正常对照组与糖尿病组的Apo-E、FABP-2等位基因和基因型频率存在差异(P<0.01).DM3组的Apo-E2等位基因频率、FABP-2 Thr/Thr基因型频率高于正常对照组(P<0.01).携ε2等位基因的DM患者胰岛素抵抗的稳态模式评估指数(HOMA)、甘油三酯(TG)水平高于携ε3、ε4者,胰岛素敏感指数(ISI)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)则低于两者,但无统计学意义.携FABP-2 Thr/Thr基因型患者的尿微量白蛋白(UAER)明显高于携Ala/Ala,Ala/Thr基因型者(P<0.05).Apo-E2与FABP-2 Thr/Thr基因型共显的患者,85.7%出现在DM3组.结论 Apo-E、FABP-2 Ala54Thr基因多态性与DN的发生有关,当Apo-E2与FABP-2 Thr/Thr基因型共显时,可能会加重DN的病情.Apo-E2等位基因与FABP-2 Thr/Thr基因型是预测DN发生和发展有用的指标. 相似文献