排序方式: 共有10条查询结果,搜索用时 62 毫秒
1
1.
2.
3.
4.
目的:探讨21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征胎儿的超声表现。方法:本研究为回顾性研究选取北部战区总医院妇产科2018年1月至2020年12月收治的51例行羊水穿刺确诊的胎儿染色体数目异常的早中期孕妇,年龄(29.4±3.4)岁,年龄范围为26~40岁,其中21三体综合征34例,18三体综合征12例,13三体... 相似文献
5.
6.
7.
8.
9.
染色体异常性疾病是我国新生儿病死及系统性缺陷的主要原因,目前仅能通过侵入性绒毛活检、羊膜腔穿刺和脐血穿刺进行细胞培养来确诊,这些检查方法具有创伤性,可能导致感染、流产及妊娠期相关并发症的发生,难以作为常规产前筛查方法来推广。而具有可重复性和无创性的产前超声筛查经过国内外学者多年的研究,得出一系列产前超声指标,在预测染色... 相似文献
10.
1