首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5篇
  免费   1篇
医药卫生   6篇
  2022年   1篇
  2021年   1篇
  2019年   1篇
  2016年   1篇
  2012年   1篇
  2011年   1篇
排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
目的 了解鸡蛋和“小众”禽蛋中氟虫腈及其代谢物的残留状况。方法 采用超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法对近年于江西市场上采样的159批市售鲜禽蛋中氟虫腈及其3种代谢物进行了检测,分析了不同蛋种中氟虫腈及其代谢物的残留状况。结果 159批样本中共检出35批仅含有4种化合物中的一种,且仅检出氟甲腈和氟虫腈砜两种代谢物,氟虫腈砜主要是鸡蛋和鹌鹑蛋检出,检出率12.6%,氟甲腈主要是鸭蛋检出,检出率9.4%。结论 鲜禽蛋中氟虫腈及其代谢物的残留量远低于国内外限量,安全尚可,但整体检出的样本数依然提示出要密切关注家禽养殖圈杀虫剂的使用。  相似文献   
2.
目的建立高效液相色谱法测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠(含0.1%磷酸)(50∶50)为流动相;柱温:25℃;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:262 nm。结果马来酸氯苯那敏在5.105~51.05μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,检测限为1.532ng。结论本法简便、准确,可用于康乐鼻炎片的质量控制。  相似文献   
3.
目的:建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS)测定化妆品中致敏香料新铃兰醛Ⅰ、新铃兰醛Ⅱ、苔黑醛和氯化苔黑醛含量的方法。方法:采用通过式SPE净化柱对霜剂、乳剂、粉剂和液体类化妆品进行样品处理,GC-MS定性定量测定。结果:新铃兰醛Ⅰ、新铃兰醛Ⅱ、苔黑醛和氯化苔黑醛线性关系良好,相关系数(r)>0.990,各种化妆品基质的回收率在72.3%~125.4%,RSD<10%,方法定量限(LOQ)为新铃兰醛Ⅰ3.6 mg/kg、新铃兰醛Ⅱ1.4 mg/kg、苔黑醛1.9 mg/kg和氯化苔黑醛5.0mg/kg。结论:该分析方法前处理简单,高效准确,选择性好,可用于化妆品中致敏香料含量的测定分析。  相似文献   
4.
易路遥  熊蔚  程奇珍 《齐鲁药事》2011,30(3):134-135,138
目的提出了顶空毛细管气相色谱法测定多潘立酮中甲醇、乙醇、二氯甲烷、四氢呋喃、甲基异丁基酮、N,N-二甲基甲酰胺、甲苯和二甲苯的残留量与直接进样毛细管气相色谱法测定三氯甲烷的残留量。方法 8种溶剂测定法:以DB-1毛细管柱为色谱柱,FID检测器,采用程序升温;三氯甲烷测定法:以DB-624毛细管柱为色谱柱,ECD检测器,采用程序升温。结果定量测定的9种有机溶剂峰面积与进样浓度呈良好线性关系,相关系数均大于0.999 0;加标回收率在91.09%~104.44%之间。结论本法准确、快速,可用于多潘立酮9个有机溶剂残留量的质量控制。  相似文献   
5.
目的:通过液相色谱-质谱/质谱(LC-MS/MS)技术建立婴幼儿护肤品中28种抗过敏药物的分析方法.方法:样品采取甲醇提取,28种组分经ACQUITY?UPLC?BEH?C18色谱柱分离,质谱正离子模式扫描测定.结果:28种组分在1~15?μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.99,方法平均回收率在75....  相似文献   
6.
目的:建立了高效液相色谱法测定马来酸多潘立酮片含量的方法。方法:使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,流动相为甲醇-0.5%乙酸铵(55﹕45),检测波长为285 nm,流速1 ml/min,柱温30℃。结果:马来酸多潘立酮在0.129 4~5.176μg呈良好线性关系,相关系数r2为0.999 99;加标回收率98.21%~101.73%。结论:本法准确、可靠,可用于马来酸多潘立酮片的质量控制。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号