1990-2019年中国动脉粥样硬化心血管病疾病负担变化及其危险因素分析

目的 量化分析1990-2019年我国动脉粥样硬化心血管病（ASCVD）疾病负担及其主要危险因素影响的变化趋势。方法 利用2019年全球疾病负担（GBD2019）研究结果,以伤残调整寿命年（DALY）及其年龄标准化率为指标,分析1990-2019年我国ASCVD疾病负担和危险因素归因疾病负担的变化情况,并采用Gupta建立的分解法对人口增长、老龄化、年龄别患病率和疾病严重程度所致的DALY变化进行了量化分析。结果 2019年我国61.00%的心血管病疾病负担由ASCVD所致,缺血性心脏病的DALY较1990年增长了133.66%,其中29.57%可归因于人口增长、108.74%归因于人口老龄化、8.87%归因于年龄别患病率的增加、-13.53%归因于疾病严重程度;缺血性卒中的DALY较1990年增长了138.64%,归因于上述4部分的变化率依次为30.95%、123.38%、55.80%和-71.49%。2019年高血压依然是ASCVD首要危险因素,其次是高LDL-C,归因于饮酒的年龄标准化DALY率较1990年增幅最大（486.01%）,年均增长10.93%。结论 1990-2019年,人口老龄化是我国ASCVD疾病负担大幅增长最主要的原因,而其他可改变危险因素的不利趋势,特别是代谢性危险因素的持续流行同样不容忽视。     

于白莉“四神核心论治法”治疗音调性耳鸣焦虑症的学术思想探析

于白莉教授在长期从事音调性耳鸣焦虑症诊治的过程中,以该病临床证候流行病学调查为基础,对"五神藏"相关理论进行了梳理和提升,挖掘了音调性耳鸣焦虑的核心病机,提出着重于心脾肝肾四脏的"四神核心论治法",具有较强的临床可操作性。该文对"四神核心"理论渊源进行梳理,并对"四神核心"辨治方法进行总结探讨,以为音调性耳鸣焦虑症的中医治疗提供更多的思路和方法。     

细胞治疗在遗传性肺泡蛋白沉积症中的研究进展

遗传性肺泡蛋白沉积症(hPAP)是一种罕见的间质性肺疾病, 由CSF2RA或CSF2RB突变引起, 其特征为肺泡巨噬细胞功能失衡引起表面活性物质沉积。全肺灌洗治疗可有效缓解症状, 但具有一定风险。细胞治疗是一种新型治疗方法, 已在hPAP治疗中取得进展, 为hPAP的治疗提供了新的治疗策略。     

36例全胸腔镜肺癌手术患者手术前后护理体会

目的总结全胸腔镜肺癌根治患者手术前后护理体会.方法通过对接受全胸腔镜治疗36例肺癌患者进行回顾性分析,总结全胸腔镜下肺癌根治术的手术期护理经验.结果36例患者平均住院天数14.3天,住院期间无发生并发症.结论全胸腔镜肺癌根治术对患者具有创伤小、痛苦少、疤痕小、恢复快、费用低、安全性高及住院时间短等优点,通过对加强手术前后护理,减少并发症的发生,对促进患者术后康复具有重要意义.     

反义c-fos、c-jun对CNE-2Z细胞增殖及PKC-α表达的影响

为探讨反义c-fos、c-jun对CNE-2Z细胞生长的影响及与PKC-α表达的关系.本研究联合应用反义c-fos和c-jun寡核苷酸作用于CNE-2Z细胞,MTT法检测细胞生长指数,流式细胞仪(FCM)检测细胞PKC-α表达.结果显示,c-fos、c-jun反义寡核苷酸在Lipofectin(LP)最低有效浓度为1.7×10~(-6)μg/ml作用下,对CNE-2Z细胞抑制作用随浓度增大而增强,最低有效浓度为1.7×10~(-5)μg/ml;在一定时间内,对细胞生长的抑制作用,随作用时间延长而增强,最大抑制作用时间为20小时,其生长指数为63.9±5.0,较对照组明显降低(P<0.01).在以上浓度的LP和反义寡核苷酸作用于细胞20小时后,FCM检测发现PKC-α荧光强度明显低于各对照组,阳性细胞数百分比为10.40±5.23,较对照组29.87±7.41及其它各组均显著降低(P<0.01).结果表明,反义c-fos、c-jun寡核苷酸可抑制CNE-2Z细胞生长增殖,并呈明显的浓度和时间效应依赖关系,且明显抑制PKC-α蛋白的表达.     

双生子体质指数遗传度的Meta分析

目的 采用Meta分析方法,了解双生子BMI遗传度。方法 通过检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普数据库、PubMed和Web of Science数据库,获得截至2020年12月31日双生子BMI遗传度的研究。采用现况调查偏倚风险评价标准评价纳入文献的质量。采用Stata 16.0软件对结局指标（遗传度,95%CI）进行亚组分析,探索异质性来源和局部加权回归法拟合遗传度随年龄的变化趋势,并对纳入的文献进行发表偏倚检验和敏感性分析。结果 共纳入符合纳入排除标准的文献10篇,共纳入79个双生子BMI遗传度独立估计值。Meta分析显示,BMI遗传度合并值为0.69（95%CI：0.65~0.71）,男性合并值（0.68,95%CI：0.65~0.70）低于女性合并值（0.70,95%CI：0.68~0.72）;儿童青少年时期的BMI遗传度（0.72,95%CI：0.68~0.76）比成年时高（0.68,95%CI：0.66~0.70）;≤ 18岁的双生子BMI遗传度性别间的差异更大,男性（0.68,95%CI：0.61~0.76）低于女性（0.75,95%CI：0.69~0.81）。遗传度随年龄的变化趋势：儿童时期随年龄的增长而上升,至18岁左右达到峰值,其后随年龄的增加缓慢下降。结论 BMI遗传度受人口特征影响,特别是年龄和性别。鉴于女性青少年时期BMI遗传度估计值较高,应给予更多关注,把握健康干预的切入点。