SAF─CTMAB法测饮水中钨的方法验证评价

在酸性介质下，钨与水杨基荧光酮（SAF）及漠化十六烷基三甲基铰（CTMAB）形成三元络合体-紫红色络合物。用此方法标难曲线五次测定结果γ为0．9992－0．9995；取高、中、低三个水样浓度测定，相对标准偏差均小于5％；加标回收率为100％－102％；检出限为0．0224mg·L－1；稳定性试验也符合要求。试剂与操作均较简单，是水相介质中分光光度法测定钨较成熟的方法之一。     

五种梅毒血清学试验方法在梅毒临床分期中的应用分析

目的探讨五种梅毒血清学试验方法在梅毒临床分期中的临床应用价值。方法选取河南省疾病预防控制中心门诊部性病门诊2019年1月至2020年1月确诊的124例梅毒患者血样为研究对象,收集同期130例非梅毒患者血样作为对照组,分别采用ELISA、金标法、TPPA、RPR、TRUST方法进行梅毒血清学检测。结果 ELISA、TPPA、胶体金三种方法的敏感度、特异度均显著高于RPR、TRUST,差异有统计学意义(P0.05)。在Ⅱ期梅毒时,五种检测方法的阳性检出率无统计学差异(P0.05)。在早期梅毒、Ⅰ期梅毒、Ⅲ期梅毒时,ELISA、TPPA、胶体金三种检测方法与RPR、TRUST阳性检出率有统计学差异(P0.05)。结论 ELISA用于大批量样本检测,金标法用于急诊、术前及简易门诊的就诊者检测,TPPA用于梅毒确诊实验。TRUST或RPR可用于判断梅毒患者的严重程度、疗效判断及梅毒复发。五种方法可根据临床工作需要进行联合检测,提高临床诊断的准确性。     

高效液相色谱法测定消毒剂中对氯间二甲苯酚含量的观察

目的建立高效液相色谱法测定消毒剂中对氯间二甲苯酚含量的方法。方法采用高效液相色谱法,对复方消毒剂中对氯间二甲苯酚含量进行了测定观察。结果用高效液相色谱方法检测对氯间二甲苯酚含量,其检出限为20.8 ng,相对标准偏差为1.29%,回收率为93.0%~101.2%。结论所建立的高效液相色谱法能准确检测对氯间二甲苯酚含量,方法简便、快速、灵敏度高、重现性好。     

梯度洗脱高效液相色谱法测定不同剂型消毒剂中醋酸氯己定的含量

目的建立不同剂型消毒剂中醋酸氯己定含量的梯度洗脱高效液相色谱分析方法。方法以1份乙酸水+4份乙醇组成的提取液稀释处理样品,用Waters2695型高效液相色谱仪对不同样品进行检测。结果采用ZOR-BAX Eclipse XDB-C18色谱柱,用磷酸氢二钾+乙腈作为流动相,流量1.0 ml/min,检测波长260 nm为检测条件。该方法消毒剂中醋酸氯己定检出限为2.5 ng,回收率为96.1%～99.0%,线性范围10～300μg/ml,相关系数为0.9999。结论梯度洗脱高效液相色谱法测定醋酸氯己定的含量具有灵敏度高,线形范围宽,抗干扰能力强,适用于不同剂型消毒剂中醋酸氯己定的测定。     

UPLC-MS/MS检测生活饮用水中部分非常规项目

目的建立生活饮用水中丙烯酰胺、微囊藻毒素(LR)、莠去津、乐果、灭草松、呋喃丹和2,4-滴的快速、准确检测方法。方法样品经0.20μm滤膜过滤,直接上机检测,优化最佳的色谱和质谱条件,运用超高效液相色谱—质谱联用(UPLC-MS)方法检测水质非常规项目中的7项指标。结果 7种组分保留时间均在4.0 min之内,检出限为0.0001~0.000 3 mg/L,加标回收率81.0%~102.3%。结论该方法快速、灵敏度好、成本低,能为水质非常规项目的检测提供有力的技术支持。     

林州市二0一三年五月份碘盐检测与分析

目的:对2013年5月份所采林州市区及乡镇320份食用盐样品进行检测检验,分析林州市食用碘盐适合国家标准情况,找出劣质碘盐存在的原因和消除方法。方法:依据GB/T13025-1999用直接滴定法定量测定[1]所采320份碘盐样品。结果:林州市食用碘盐市场情况总体良好,碘盐合格率,碘盐覆盖率,合格碘盐食用率均在90%以上。达到了国家消除碘缺乏病碘盐食用率应大于90%的标准[6]。劣质盐只存在于林州市的某些偏远深山区的贫困户家中。结论:消除贫困,加强执法,严厉打击劣质盐的存在及流通是解决问题的方法。     

高效液相色谱法测定冬凌草袋泡茶中冬凌草甲素的研究

目的：建立用HPLC法测定冬凌草袋泡茶中冬凌草甲素含量的方法。方法：样品经过处理后，用甲醇、水洗脱，用带有紫外检测器的高效液相色谱仪测定。采用ODS C18分离；流动相为甲醇-水（55＋45）；流量1.00 ml/min；检测波长242 nm。结果：该方法检出限为10.5 ng，相对标准偏差为3.29%，回收率为93.3%-98.3%。结论：该方法简便、快速、灵敏度高，有良好的稳定性和重现性，适用冬凌草袋泡茶中冬凌草甲素的测定。     

高效液相色谱法测定食品及保健品中维生素C含量的研究

目的：建立食品及保健食品中维生素C的高效液相色谱测定方法。方法：采用ODS C18柱分离；流动相为甲醇＋0．1％辛烷磺酸钠（7＋93）；流速1．00ml/min；二级管阵列检测器，检测波长230nm。结果：本方法线性范围为0．30～16．0μg／ml，加标回收率在97％～101．0％之间，RSD在0．56％～1．81％之间，方法检出限为0．301μg／ml。结论：该方法简便、快速、准确，适用于食品及保健食品中维生素C含量的测定。     

2016-2021年河南省CD4细胞检测能力验证结果

目的 通过分析2016-2021年河南省CD4细胞检测的能力验证数据,评价实验室检测能力。方法 依据2016-2021年河南省CD4细胞检测实验室能力验证结果,汇总分析参评实验室及使用设备变化情况,比较不同年份和使用不同检测设备实验室的考评成绩,评价检测能力。结果 2016-2021年,参加能力验证的实验室数量从64家增加到83家,实验室使用流式细胞仪数量从64台增至103台,设备型号从2种增加至7种。6年来能力验证参加率均为100%,合格率范围为90.63%～97.26%。不同年度和使用不同检测设备实验室的能力验证结果比较显示,差异均无统计学意义（H=3.209,P=0.668;H=9.261,P=0.159）。使用BD FACSCalibur和Bricyte E6两种设备的实验室检测不同质控品结果比较显示,BD FACSCalibur实验室检测低值质控品、中值质控品的均值范围为137.05～167.00个/μL、574.38～723.18个/μL,Bricyte E6实验室的检测均值范围为113.76～174.67个/μL、607.33～747.07个/μL,部分检测值差异有统计学...