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反相高效液相色谱法有效分离和同时测定人体尿液中7种喹诺酮 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立一种同时检测人体尿液中吡哌酸与依诺沙星、氟罗沙星、培氟沙星、洛美沙星、环丙沙星和恩氟沙星7种氟喹诺酮类药物的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为ZY1104型C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),柱温30℃.流动相为乙腈0.02mol/L四丁基溴化铵(体积比为991).以三氟乙酸缓冲液调pH 2.87,流速1.0ral/min.检测波长282nm,进样量20μl.结果 7种药物的校准曲线在0.5~100μg/ml浓度范围内呈良好的线性,相关系数r≥0.9996,检出限为0.036~0.088ttg/ml.样品的平均加标回收率在91.6%~99.5%,RSD<7%(n=5).结论 所提出的方法简便,快速,可靠,能有效分离和同时测定人体尿液中的多种喹诺酮. 相似文献
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目的:制备氧氟沙星分子烙印聚合物,建立血清中氟喹诺酮药物的分子烙印固相萃取方法。方法:以甲基丙烯酸为功能单体,氧氟沙星为模板分子制备分子烙印聚合物。血清样品过分子烙印固相萃取柱,经水清洗和乙腈-三氟乙酸(99:1)洗脱后由高效液相色谱法分离。色谱柱为Shimadzu VP—ODS column(150mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.02mol·L^-1四丁基溴化铵(用三氟乙酸凋pH=2.50)(9:91),流速1.0mL·min^-1,检测波长282nm,进样20μL。结果:制备的分子烙印聚合物对6种氟喹诺酮药物具有良好的吸附特性。结合位点的解离常数为Kd1=1.04×10^-4mol·L^-1,最大表观结合位点数Qmax,1=79.10μmol·g^-1;低亲和力结合位点的解离常数为k=1.40×10^-3mol·L^-1,最大表观结合位点数Qmax,2=276.79μmol·g^-1。相邻分析物的分离度在1.49~2.06范围内。结论:所制备的分子烙印聚合物用于固相萃取-高效液相色谱可有效分离血清中6种氟喹诺酮类药物。 相似文献
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阑尾穿孔致弥漫性腹膜炎是急性阑尾炎常见的严重并发症,可危及生命。我院外科1980年1月至1991年12月共手术治疗196例,死亡率为2%,现报告分析如下。1 临床资料 1.1 一般资料:本组男性122例,女性74例,年龄2~82岁,其中14岁以下45例,60岁以上56例。发病至入院最短时间18小时,最长时间12天,平均3.2天。 相似文献
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采用湿法消解对市售面粉和大米进行处理,应用原子吸收分光光度计和流动注射氢化物发生器测定铜、锌、铁、锰、铅和砷6种重金属含量,应用健康风险评价模型对粮食中重金属可能引起的健康风险进行定量评价,结果表明金属砷和锌所引起的综合健康风险水平较高。 相似文献
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采用微量注射进样火焰原子吸收法测定了黄豆油中8种金属元素的含量,其中钙、镁、铁、铜、锌、锰、钾、钠的含量分别为151.50,56.80,6.39,1.24,18.82,1.31,8.63,2.72μg/g。同时分析了元素含量之间的比例关系。 相似文献
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嵌顿疝手法复位造成肠穿孔,临床报道较少,我院15年来共收治22例,报告如下。临床资料本组男性18例,女性4例。年龄最大77岁,最小9个月,其中10岁以下3例,50岁以上17例。多数患者有2~20年可复性疝病史。男性患者中,15例为腹股沟斜疝嵌顿,1例为直疝嵌顿,2例为股疝嵌顿。女性4例中,3例为股疝嵌顿,1例为斜疝嵌顿.其中13例为患者自行挤捏疝块复位引起,9例为医务人员手法复位所致。临床表现:本组15例为疝嵌顿还纳后立即产生持续性剧烈腹痛,恶心,呕吐,腹部呈现腹膜炎体征。另7例因延误诊治直至出现严重弥漫性腹膜炎或有肠梗阻表现后就诊,误诊时间多数为2~3天。本组都进行了手术,术中证实为回肠穿孔17例,空肠穿孔5例,穿孔直径0.5~2.5cm。有19例行肠穿孔修补,3例行肠切除肠吻合术。20例治愈,2例术后死于中毒性休克。讨论腹外疝一旦发生嵌顿,均宜早期手术,以解除肠梗阻和防止疝内容物坏死。手法复位仅适用于嵌顿时间短(6小时以内),广口疝,以及婴幼儿一般情况好,包块较小,张力不大、哭闹时包块有明显冲击感者。在成人患者由于某些原因不能耐受 相似文献
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病历摘要例1:男性,62岁。因闭合性外伤性回肠穿孔3小时,于1983年4月9日在连续硬脊膜外麻醉下行肠修补术。术后有低热,第8日发现在中腹切口周围肿痛,皮肤呈暗紫色。敞开切口,流出大量混有气泡的暗紫色腐臭脓液。皮下脂肪、浅深筋膜呈灰暗色,大片坏死,面积约16×8cm~2,肌肉色泽红润,皮肤呈坑道状。即予手术清除坏死组织和局部 相似文献
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毛细管电泳法测定桑叶中的有效成分 总被引:14,自引:0,他引:14
目的建立测定桑叶中的有效成分槲皮素(Quercetin)、紫槲皮甙(Rutoside)、绿原酸(Chlorogenic acid)的一种简便方法.方法在熔硅毛细管(58.2 cm×75 μm i.d.,有效长度50.6 cm)柱上,以0.01 mol/L磷酸盐与0.02 mol/L硼砂混合缓冲液(pH=8.60)作电解质,电压为20 kV,温度30℃,真空进样5 s,于254 nm处紫外检测.结果分离完全的色谱峰,有良好的线性关系,R=0.998.结论方法高效、快速. 相似文献