排序方式: 共有35条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
采用MHC限制性分析、ELISA方法、淋巴细胞增殖实验等方法研究幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)的H- 2~d限制性Th表位U_(546-561)、U_(229-244)、U_(237-251)的免疫学特性。发现抗I-E~d抗体能够抑制U_(546-561)对CD4~+T淋巴细胞的刺激,抗I-A~d抗体能够抑制U_(229-244)、U_(237-251)对CD4~+T淋巴细胞的刺激作用。U_(229-244)、U_(229-244)能刺激CD4~+T淋巴细胞分泌IL-4和IL-10,U_(237-251)刺激CD4~+T淋巴细胞分泌IFN-γ、IL-2,且U_(546-561)、U_(229-244)、U_(237-251)三个表位肽免疫BALB/c小鼠能够引起针对各自免疫多肽和rUreB的CD4~+T细胞应答。结果表明U_(546-561)为I-E~d限制性Th2表位,U_(229-244)为I-A~d限制性Th2表位、U_(237-251)为I-A~d限制性Th1表位。三个表位之间具有协同刺激效应,可以用于Hp表位疫苗的研究。 相似文献
2.
肠道黏膜免疫系统抗原提呈通路研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
抗原提呈是免疫应答过程中的核心环节,也是一个非常复杂的分子间相互作用的过程.本文以胃肠道黏膜存在的免疫细胞为基础,在细胞水平和分子水平阐述肠道黏膜免疫系统抗原提呈通路的研究新进展. 相似文献
3.
4.
目的 分析中国人民解放军总医院恶性血液病合并侵袭性真菌病(IFD)住院患者两性霉素B的临床用药情况,为指导临床合理用药提供依据。方法 选择中国人民解放军总医院2021年1—12月血液病科和造血干细胞移植病房罹患恶性血液病合并IFD并使用两性霉素B治疗的住院患者为研究对象,分析其人口学特征、影像学检查、真菌实验室检查、两性霉素B药品的用法用量等资料。结果 共纳入131例患者,其中临床诊断26例(19.85%),拟诊52例(39.69%),未确定53例(40.46%)。28.57%(34/119)患者(1,3)-β-D葡聚糖试验阳性,13.45%(16/119)半乳甘露聚糖试验阳性,44.64%(50/112)患者真菌培养阳性。共培养64株真菌,以念珠菌属居多(55株)。两性霉素B用法用量情况:111例(84.73%)患者使用两性霉素B脱氧胆酸盐(d-AmB),61例(46.56%)患者以静脉滴注途径给药,13例(9.92%)患者使用0.9%氯化钠注射液作为溶媒,55例(41.98%)患者使用地塞米松磷酸钠作为治疗前用药。109例(83.21%)患者采用抗真菌联合用药方案,以d-AmB联合... 相似文献
5.
目的探讨耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)抗原IsdB活性片段(IsdB2)免疫保护作用。方法利用生物信息学技术预测分析出IsdB活性片段(IsdB2),PCR扩增编码IsdB2的基因片段,亚克隆至GST标签融合表达的原核表达载体pGEX-6P-2中,将载体转化入大肠杆菌XL-1 blue,通过IPTG诱导表达IsdB2/GST融合蛋白,利用GST亲和层析初步纯化获取IsdB2蛋白。用IsdB2蛋白抗原辅以氢氧化铝佐剂对小鼠进行免疫实验,统计小鼠存活率对IsdB2抗原的免疫性进行初步研究。结果重组质粒经过BamHⅠ和NotⅠ双酶切鉴定、核酸序列测定和IPTG诱导表达IsdB2/GST及酶切获取IsdB2蛋白的SDS-PAGE分析表明,IsdB2蛋白相对分子质量大小约72 000,GST标签相对分子质量大小约26 000,与预期相符合。用IsdB2蛋白对小鼠进行3次疫苗免疫实验,IsdB2对小鼠的保护率分别为84.6%、50%和60%。结论成功构建重组表达载体pGEX-6P-2-IsdB2,利用大肠杆菌表达系统、GST亲和层析和酶切方法获得IsdB2蛋白抗原,通过3次动物疫苗免疫实验结果表明IsdB2具有免疫保护性,为研制新型有效的MRSA疫苗奠定实验基础。 相似文献
6.
7.
目的:分析38例伤寒性肝炎的临床特点.方法:对38例伤寒患者血常规、肝功能、血培养与肥达氏反应检测结果进行分析.结果:肠伤寒并伤寒性肝炎患者发热100%,畏寒占97.2%,食欲减退及恶心占71.1%,肝、脾肿大分别占57.9%、52.6%,玫瑰疹少见仅5.3%:ALT 50~100 IU/L者占76.3%、101~200 IU/L者占10.5%,AST 50~100 IU/L者占63.2%、101~200 IU/L者占23.7%;伤寒性肝炎患者常规护肝治疗,临床预后良好.结论:肠伤寒应常规检测ALT、AST,以便早期发现伤寒性肝炎患者;伤寒性肝炎患者早期诊断,综合护肝治疗,临床预后良好. 相似文献
8.
目的探讨罗格双胍(RZM)对链脲佐菌素(STZ)诱导的2型糖尿病大鼠的降糖作用及降糖机制。方法高脂高糖饲料喂养加一次性腹腔注射35 mg·kg-1链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型。普通饲料喂养大鼠作为正常组(生理盐水),建模成功的糖尿病大鼠分为模型组(生理盐水)、对照组(罗格列酮0.8 mg·kg-1+二甲双胍0.4 mg·kg-1)、RZM低剂量组(0.4 mg·kg-1)和RZM高剂量组(1.2 mg·kg-1),每组5只,灌胃给药,每天1次,连续给药6周。检测大鼠空腹血糖(FBG)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)和糖化血红蛋白(HbA1c)。检测肝和肾组织重量,计算肝指数和肾指数。以蛋白质印迹法检测肝和胰腺组织中AMPK、p-AMPK及TXNIP蛋白表达,以实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测肝和胰腺组织中的TXNIP mRNA表达,以苏木精-伊红(HE)染色观察肝组织病理学改变,以酶联免疫吸附(ELISA)法检测肝糖原和胰腺胰岛素含量。结果给药6周后,正常组、模型组、对照组、RZM低剂量组和RZM高剂量组FBG分别为(4.60±0.51),(19.44±2.63),(13.72±3.09),(15.66±2.08),(10.86±3.05)mmol·L-1;HbA1c分别为(3.43±0.17),(7.48±0.60),(6.80±0.32),(6.68±0.51),(6.02±0.23)mmol·L-1;肝指数分别为(2.26±0.12)%,(3.96±0.14)%,(3.56±0.24)%,(3.65±0.10)%,(3.35±0.35)%;肾指数分别为(0.56±0.02)%,(1.16±0.18)%,(0.84±0.09)%,(0.89±0.06)%,(0.83±0.12)%;肝糖原含量分别为(5.62±0.16),(5.23±0.26),(6.37±0.81),(5.41±0.63),(6.54±0.91)mg·g-1;胰腺胰岛素分泌分别为(1.36±0.03),(1.09±0.02),(1.00±0.10),(0.94±0.07),(1.30±0.02)mU·g-1。以上指标,模型组与正常组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);RZM低剂量组和RZM高剂量组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论罗格双胍可通过AMPK/TXNIP信号通路促进肝糖原合成以及胰岛素分泌发挥降糖作用,降低糖尿病大鼠FBG、LDL、TG和HbA1c水平,缓解肝组织病变,改善肝肾肥大。 相似文献
9.
10.