妇科疾病中人乳头瘤病毒感染的分子流行病学调查

目的:探讨各种妇科疾病与人乳头瘤病毒感染的关系,建立不同妇科疾病和不同年龄段妇女人乳头瘤病毒感染的流行病学资料库。方法:应用反向点杂交技术分别对疾病组1 512例病人标本和正常组500例标本进行HPV检测,所得数据用SPSS 13.0软件包进行统计分析。结果:正常组500例标本中,阳性标本101例,感染率为20.2%,疾病组1 512例标本中,阳性标本523例,感染率为34.6%,其中双重感染82例,占阳性标本的15.7%,多重感染34例,占阳性标本的6.5%,而高危感染340例,感染率为22.5%,占阳性标本的65.0%,其中单纯HPV16亚型感染155例,占所有阳性标本的29.6%;不同年龄段、不同性生活史、不同妇科疾病以及不同首次性生活年龄的HPV感染检出率都有显著性差异。结论:正常组和疾病组的HPV感染率有显著性差异(2χ=36.37,P<0.01)。在HPV感染的普查中可以有重点的选择高危人群,这样更加有针对性,从而大大降低普查成本。     

杆状病毒P35蛋白抗凋亡作用机制及应用展望

P35蛋白是由杆状病毒入侵宿主细胞后自身编码的具有抗细胞凋亡活性的蛋白。P35蛋白能在哺乳动物、昆虫和线虫中抑制细胞的凋亡,是一种广泛有效的凋亡抑制因子。研究表明,P35蛋白通过与凋亡途径中的保守成分caspases结合并相互作用从而抑制caspases的活性而起作用。人类也存在类似的P35基因,其编码的P35蛋白具有独特的功能。P35蛋白的抗凋亡作用已开始被科学家们逐渐应用于生物、医学等领域,成为一个应用前景广泛的重要蛋白。     

人乳头瘤病毒6和11亚型E6、E7基因的克隆及序列分析

[目的]了解四川地区引起尖锐湿疣的HPV-6和11亚型早期基因E6、E7的结构和变异特点.[方法]采用PCR和T-A克隆技术从尖锐湿疣样本中扩增、克隆HPV-6/11 E6、E7基因,最后对其测序并与原型进行序列比对.[结果]成功扩增和克隆了HPV-6/11 E6、E7基因,其序列与原型序列相比,存在多处核苷酸的突变,并且有几处核苷酸的突变引发了氨基酸序列的突变,其中有3处引起氨基酸的突变为所有样本共有:HPV-6 E6:252G→C(谷氨酰胺→组氨酸);HPV-6 E7:685A→(酪氨酸→苯丙氨酸);HPV11 E7:662G→T(丙氨酸→丝氨酸).[结论]四川地区HPV-6和11亚型E6、E7基因均存在一定程度上的变异,大部分的突变为同义突变,E6基因较E7基因更易突变.