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目的以延长活化部分凝血活酶时间(APTT)为指标,建立定量测定川芎抗凝血作用的方法,评价川芎及其中成药的质量。方法川芎先后用乙醇和水定量提取,以总提取物为供试品,体外测定延长APTT值。家兔心脏取血,制备血浆,加入APTT试剂后,测定凝结时间。以APTT延长率为抗凝血活性的评价指标,用阿魏酸钠标定川芎的延长APTT活性。根据量反应平行线法(2.2)计算川芎的抗凝血活性。并测定了9份川芎药材、饮片及中成药的抗凝血活性。结果阿魏酸钠和川芎总提取物均具有显著的抗凝血活性,且可靠性检验结果成立。阿魏酸钠的给药质量浓度(1~5 mg/m L)与其APTT延长率呈良好的线性关系(r=0.995 5)。供试品重复测定抗凝血活性的RSD为9.34%(n=6),可信限率为15.98%(n=6)。不同川芎样品的抗凝血活性不同,5份川芎药材的抗凝血效价分别为5.431~7.620 U/g,川芎饮片及川芎酒炙饮片分别为5.910、3.017 U/g,通脉颗粒和血府逐瘀丸分别为14.516、29.035 U/g。结论建立的方法能准确测定川芎药材、饮片及其中成药的抗凝血活性并评价其质量。 相似文献
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目的 提高肿瘤化疗患儿外周静脉输液的质量和安全性.方法 将62例淋巴细胞性白血病化疗患儿按入院时间顺序分为对照组26例,观察组36例;对照组行常规护理及管理;观察组由化疗安全护理小组进行评估、操作、维护等全程护理管理.结果 观察组患儿静脉炎及液体渗漏发生率显著低于对照组,满意率显著高于对照组(P<0.05,P<0.01),输液静脉穿刺一次成功率相对高于对照组(分别为94.4%、76.9%).结论 构建和实施专门管理机制,有利于提高化疗患儿静脉输液质量,保障护理安全. 相似文献
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目的:探讨染色体微阵列分析(CMA)在指导骨髓增生异常综合征(MDS)的诊断、治疗方式选择及预后判断中的意义。方法:收集2016年3月至2020年6月收治的确诊及疑诊MDS并行CMA检查的36例患者的临床资料,对染色体核型、治疗及预后情况进行回顾性分析。结果:确诊MDS患者27例,其中18例检测到恶性血液疾病相关的染色体改变,占66.67%。其中含Loss、LossMosaic 14例,占77.78%;含GainMosaic 3例,占16.67%;含UPD7例,占38.89%。27例患者中位总生存时间11(1~96)个月。相关性分析显示,患者的临床结局与性别(P<0.05),是否确诊MDS(P<0.01),危险度分级(中低危vs高危)(P=0.001)和CMA检测结果(P<0.01)具有相关性。logistic回归分析提示,CMA检测结果[阴性vs阳性,OR=2.565(95%CI 1.059~4.345),P<0.05]是预测临床结局的独立危险因素。生存曲线分析显示CMA检测为阴性的患者总生存率优于CMA检测为阳性的患者,但两者生存曲线差异无统计学意义(P=0... 相似文献
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目的:分析护生对护理科研认知状况.方法:对108名护生进行问卷调查.结果:对护理科研感兴趣,学校提供科研机会,对科研知识需求,愿意参加科研活动等层面,本科生对科研认知优于大专生(P<0.05).结论:强化科研意识;开设科研实践课;推行导师制;制订考核标准;建议高等院校完善科研课程等来培养护生科研实践能力. 相似文献
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由于胃镜、结肠镜检过程中患者有明显的不适感 ,甚至躁动 ,难以合作 ,因此静脉镇静剂的应用以提高患者的耐受性 ,逐渐受到临床重视。我们观察咪达唑仑静脉镇静下行胃镜、结肠镜检查的效果及对呼吸、循环系统的影响 ,认为该方法具有实用性和安全性1 资料与方法1.1 临床资料 :选取我院消化内科 2 0 0 1年 10月到 2 0 0 2年 6月内相同操作医师行胃镜、结肠镜检查的患者 ,分为对照组和咪达唑仑组。对照组 96例 ,年龄 2 1~ 85岁 ,体重40~ 85kg ;咪达唑仑组 96例 (胃镜 3 8例 ,结肠镜 5 8例 ) ,ASAⅠ~Ⅱ级 ,年龄 2 2~ 87岁 ,体重 42~ 85k… 相似文献
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目的优选桔梗非药用部位多糖的最佳提取工艺。方法以桔梗多糖得率为指标,采用正交设计法考察料液比、浸提次数、浸提时间对提取工艺的影响,以确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺参数为:加25倍量水,提取3次,每次1h。结论优选的提取工艺稳定、可行。 相似文献
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转录调节因子LMO4在牙胚发育中的基因表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察转录调节因子LMO4在鼠磨牙牙胚形态发生中的基因表达,并与Shh信号分子的基因表达进行比较。方法制备昆明小鼠磨牙形态发育各期标本(E11.5~P1.5),wholemount原位杂交分析LM04 mRNA在鼠胚中的表达与分布。切片原位杂交分析LMO4及Shh mRNA在牙胚中的表达与分布。用免疫组化SP法对增殖细胞核抗原(PCNA)进行定位研究。结果wholemount原位杂交发现,在E11.5,LMO4 mRNA在上下颌突、肢芽、脑、表皮和体节中呈阳性表达。切片原位杂交发现,E13.5~E16.5,LMO4 mRNA分别在牙蕾上皮、成釉器两侧尖部和颈环处呈阳性表达,Shh mRNA表达于釉结;E18.5~P1.5,LMO4 mRNA在成釉细胞层和中间层呈阳性表达。免疫组化染色发现,E13.5~E16.5,部分牙蕾上皮及颈环处细胞PCNA阳性,恰与LMO4基因表达部位重合。结论LMO4在牙胚形态发生中呈时空特异性表达并且局限表达于上皮来源的组织。LMO4与Shh信号分子表达范围邻近,在牙胚发育早期可能调控细胞增殖,晚期可能参与成釉细胞的分化。 相似文献