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1.
铝致神经细胞Ca^2+浓度升高的可能机制 总被引:3,自引:0,他引:3
刘兆平 《国外医学:卫生学分册》1997,24(4):214-217
本文就Al^3+引起神经细胞内Ca62+浓度升高的实验依据提出了几种可能性机制,着重介绍了Al^3+通过信号传导系统,谷氨酸,β-淀粉样蛋白聚保,钙调蛋白以及其它机制引起胞内Ca^2+浓度升高的过程,指出了某些尚待深入研究之处,并揭示了目前和今后的研究动向。 相似文献
2.
3.
<正> 红外热成像是一种现代高科技影像技术。对乳腺、甲状腺、口腔病变和椎间盘突出等疾病的诊断价值,已逐渐被医学界所认识,但对发生在胸、腹部、体表、内脏等部位的炎症、骨质增生及癌症等疾病的诊断价值尚未被人们提示。5年多来,我们通过实践发现利用红外热成像技术诊断炎症、骨质增生和早期 相似文献
4.
以安替比林为参照物,建立体外人胎盘灌流技术,采用局部胎盘小叶的开放及封闭灌流方法。开放灌充安替比林消除率与时间、母体循环中的浓度无显著相关性,只随流速比的增大而增大,二者之间有显著相关性(r=0906)。封闭灌流两个方向的灌流,供体面安替比林浓度逐渐降低,且都符合指数函数C(t)=Co×e-kt,受体面浓度逐渐升高。两个方面的清除率分别为041ml/min,052ml/min,两者间无显著差异,提取效率母体面到胎儿面方向略低(P<005),分别是683%,289%。以上结果与相关资料一致,说明本室体外人胎盘灌流设备、技术均已完备,结果可靠。 相似文献
5.
大豆异黄酮毒性作用研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
大豆异黄酮是一类具有多种生物活性的天然植物雌激素,主要包括染料木素、大豆黄素及少量黄豆素。近年来的研究表明,大豆异黄酮可能会在某些敏感的生命期内引起潜在的毒性作用。本文着重从流行病学和动物实验两方面对大豆异黄酮的致癌性、生殖内分泌毒性、与其它物质联合暴露的毒性及其它毒性作用(如免疫毒性、细胞毒性、遗传毒性等)进行简要概述,以便对大豆异黄酮的健康效应有一较全面的了解。 相似文献
6.
刘兆平 《中国医学前沿杂志(电子版)》2010,2(3)
<正>作为血小板二磷酸腺苷(ADP)受体的拮抗剂,氯吡格雷的问世在动脉粥样血栓事件的预防以及经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous transluminal coronary intervention,PCI)围手术期抗栓治疗领域可谓为一场革命。其可通过竞争性与ADP P2Y12受 相似文献
7.
目的探讨分期介入治疗颈动脉狭窄合并冠心病患者的疗效,并发症及随访效果。方法回顾性分析了57例经冠状动脉及脑血管造影或CT血管成像(CTA)证实的颈动脉狭窄合并冠心病患者的临床资料,所有患者均先行经皮冠状动脉介入治疗(PCI),术后1周左右再行颈动脉支架术(CAS),手术前后均进行水化以保护肾功能,观察手术前后患者的神经功能评分(mRS)、肾功能,术中术后并发症等,对患者进行长期随访,观察有无心肌梗死、脑梗死并复查造影观察支架内情况。结果 57例患者均成功行分期介入手术,技术成功率100%,术中显示血管通畅,狭窄解除满意,手术前后患者mRS评分无明显变化,两次介入前后估算的肾小球滤过率无明显变化,1例患者PCI术后3d出现原脑梗症状加重,紧急行CAS术,预后良好。虽有16例患者存在颈动脉窦反射,但所有患者术后均未出现心肌梗死、脑梗死,无死亡患者。随访期间无一例患者出现心肌梗死及支架侧脑梗死。结论对于颈动脉狭窄合并冠心病患者,分期先行PCI后行CAS是安全有效的治疗方式。 相似文献
8.
9.
雌激素样作用中药复方对卵巢切除大鼠雌激素受体和β-内啡肽的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
目的探讨以补骨脂和小茴香为主的雌激素样作用中药复方(CHF)对卵巢切除大鼠雌激素受体(ERs)和β-内啡肽(β-EP)的影响.方法体质量260~280 g雌性Wistar大鼠,卵巢切除(OVX)后4周,每天分别灌胃给予5、10、20g/kg的CHF提取物,同时设卵巢切除对照、雌激素对照(OVX,0.1g/kg 17β-雌二醇)和假手术对照(SHAM).测定血清雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、下丘脑视前区(HPO)和血浆的β-EP浓度以及HPO的.ERs含量.结果5、10、20g/kg的CHF提取物均可显著升高卵巢切除大鼠的E2浓度并降低LH浓度,显著增加HPO的ERs含量(P<0.05);而CHF提取物可降低HPO的β-EP含量,并呈剂量反应关系;但20g/kg的CHF提取物可显著升高血浆β-EP浓度(P<0.05).结论CHF提取物与17β-雌二醇相似,可改善由卵巢切除造成的ERs异常和β-EP紊乱. 相似文献
10.
质量保证部门(QAU)就是负责实验质量保证的单位。质量保证程序在GLP规范中是一个独立于研究团队之外的文件记录系统,其目的是确保非临床研究机构的设施、设备及实验的运行管理符合GLP的要求,它的运行机制是监督每一项研究,确保研究是按照SOP的要求进行。QAU在明确自己的职责或任务后,则要按照程序和要求履行职责,QAU必须检查每项研究和在任何可能的时候进行检查,而不应该事先通知实施研究的人员,检查时要尽量不干扰正常试验,为做到这一点QAU工作人员可以对每一个检查阶段设计出一个检查表,表要简明,检查完毕后要写出完整的检查报告。对总结报告的审查也是QAU最重要并且耗费时间的工作。审查是要确保报告正确地描述所采用的方法和准确的反映原始资料,在进行总结报告的稽查中必须记住QAU不能以任何方式对原始资料进行科学解释,因为这是专题负责人的责任。另外QA不能帮助研究人员改正错误及由该错误引起的一系列错误,QA只能发现错误,并提出改正的建议,尽量减少从原始资料到总结报告的错误率是QAU的责任。其要点如下: 相似文献