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介入化疗结合立体适形放射治疗晚期胰腺癌的临床观察 总被引:1,自引:1,他引:0
探讨晚期胰腺癌的介入化疗加立体适形放射治疗的临床疗效。先选择性胰腺动脉化疗,药物:CF 300 mg、5-FU 1 000~1 500 mg、DDP 60~80 mg和健择1.2~2.0 g,共4次。介入化疗后或两次介入之间行立体定向放射治疗,放疗采用4~6个适形野,总剂量为35~45 Gy,4~8 Gy/次,每周3次,21例患者CR率42.85%(9/21),PR率42.85%(9/21),SD 4.76%(1/21),PD 9.52%(2/21),总有效率(CR PR)85.70%(18/21)。初步研究结果提示,主观指标评估,2例临床症状完全消失,17例主观症状有所改善。介入化疗结合立体放射治疗晚期胰腺癌不失为临床选用的治疗手段。 相似文献
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早期疗效的判断对抗肿瘤治疗及患者的预后有重要意义。磁共振弥散加权成像(DWI)作为一种快速成像技术,它无需应用对比剂或示踪剂并以表观弥散系数(ADC)定量分析组织水分子弥散程度的变化。目前,DWI已越来越多地应用于肿瘤疗效的监测和评估并通过ADC值的变化来判断疗效,特别是早期疗效。研究表明多数肿瘤在有效治疗后表现为ADC值的升高,同时,DWI在肿瘤疗效评估中仍然面临着挑战及进一步的发展。 相似文献
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目的: 探讨缺氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor 1α,HIF1α)特异性siRNA调节肿瘤组织乏氧状态的抗肿瘤效应。方法:构建含有HIF1α特异性RNAi序列的重组腺病毒载体,建立携带VX2肿瘤细胞的荷瘤模型兔。将构建好的重组腺病毒载体注入兔耳缘静脉中进行治疗,以注入无干扰序列腺病毒载体为对照。采用正电子发射计算机断层显像(positron emission computed tomography, PET)成像的方法观察模型兔肿瘤组织乏氧和坏死的变化。切除剥离肿瘤,测量肿瘤体积;HE染色法检测肿瘤组织坏死程度;采用RTPCR检测HIF1α在肿瘤组织中表达的变化。结果:成功构建携HIF1α特异性siRNA的重组腺病毒,其滴度约为1.1×1010 PFU/ml。PET成像检测显示,经siRNA重组腺病毒治疗后的移植瘤组织中18FFDG标准摄取率(SUV)较对照兔显著降低\[(3.51±0.36)% vs (8.73±0.83)% ,P<0.01\],图像显示肿瘤组织内部出现了明显的缺氧和坏死区域。HIF1α siRNA治疗组的移植瘤体积显著小于对照组(P<0.01),肿瘤组织坏死面积明显大于对照组(P<0.01);RTPCR检测显示,治疗组肿瘤组织中HIF1α mRNA 水平显著低于对照组(P<0.01)。结论:HIF1α特异性siRNA使肿瘤组织HIF1α表达减少、肿瘤组织乏氧加剧和坏死增加,从而产生明显的抗肿瘤效应。 相似文献
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乳腺癌耐药蛋白是最近发现的一种肿瘤多药耐药蛋白,它存在于细胞膜上与肿瘤耐药关系密切.因此,乳腺癌多药耐药蛋白有望成为一种新的治疗靶点.现主要综述,乳腺癌耐药蛋白的基因和蛋白的结构特点、作用方式、耐药特征、检测方法、其表达在临床中的意义及其介导的MDR(multidrug resisatnce)的逆转. 相似文献
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青岛市桶装饮用水卫生现况调查 总被引:1,自引:0,他引:1
为进一步加强对桶装饮用水的卫生监督管理,规范桶装饮用水的生产经营秩序,确保老百姓饮用安全、放心的桶装水,2003年青岛市卫生监督所对桶装饮用水进行了专项检查. 相似文献
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RNA干扰HIF-1α增强人肺腺癌SPCA-1细胞放射敏感性的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的探讨RNA干扰乏氧诱导因子1(HIF-1)增强人肺腺癌SPCA-1细胞的放射敏感性。方法构建干扰HIF-1α质粒pSUPER-HIF-1α,采用荧光定量RT-PCR、Western blot方法观察有氧与乏氧状态下RNA干扰HIF-1α的变化,用成克隆实验观察乏氧时RNA干扰HIF-1α对放射的增敏作用。结果在常氧和乏氧的状态下,RNA干扰HIF-1α引起mRNA的表达水平分别下降64%和76%;在乏氧的状态下,蛋白的表达下降。转染pSUPER-HIF-1α后的细胞存活曲线的D0值为2.5Gy,转染空白质粒细胞和空白对照细胞的D0值分别为5、0Gy和5、1Gy,增敏比为2.1。结论RNA干扰HIF-1α可以增加SPCA-1细胞对放射的敏感性。 相似文献
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目的 研究以多聚乙烯基亚胺(polyethylenimine, PEI)为载体行RNA干扰HIF-1α 对移植瘤的放射增敏作用。方法 采用人肺腺癌细胞SPCA-1 裸鼠移植瘤模型,160只荷瘤鼠随机分为5组,每组32只。对照组,不做任何处理;单纯注射PEI 组,尾静脉注射以PEI (15μg),每周1次连用4周;单纯照射组,每次5Gy/次/每周,连续4周;单纯转染组,尾静脉注射以PEI (15μg)和pSUPER-HIF-1α质粒(40μg)混合物,每周1次,连用4周;照射联合转染组,尾静脉注射PEI和pSUPER-HIF-1α质粒混合物(PEI 15μg,pSUPER-HIF-1α质粒 40μg )24h后放疗,1次/周,5Gy/次,连续4周。每组内有16只小鼠于末次放疗后第3天处死,采用免疫组织化学法检测RNA干扰HIF-1α后HIF-1α的表达情况,另外16只用于观察生存时间,并每周称裸鼠的重量。结果 RNA干扰HIF-1α后,HIF-1α的表达下降,RNA干扰HIF-1α合并放疗,移植瘤的体积重量较单纯放疗、RNA干扰HIF-1α和空白对照组比较,下降明显,荷瘤鼠的生存期延长。结论 体内试验显示,以PEI为载体行 RNA干扰HIF-1α有放疗增敏作用。 相似文献
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为全面规范卫生行政审批行为,简化审批程序,优化审批流程,规范审批行为,保证审批质量,提高审批效能,方便群众办事,树立卫生行政部门为民、便民的良好形象。2012年在全市范围内建设全市卫生行政审批电子网络系统。 相似文献