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以樟脑磺酸为掺杂酸,采用低温化学氧化聚合法合成了纤维状聚苯胺。通过透射电镜、扫描电镜、红外光谱等探讨了单体苯胺与引发剂过硫酸铵的摩尔比对聚苯胺形貌和结构的影响。利用循环伏安、恒流充放电以及交流阻抗等技术对样品的电化学性能进行了测试。结果表明,苯胺与过硫酸铵摩尔比为2:1获得的聚苯胺在电流密度为0.5 A/g时的比电容最高,为762.4 F/g。甚至在高电流密度下(10 A/g)仍保持530.6 F/g的比电容。经1000圈的恒流充放电后,容量保持率为74.4%。相比之下,优化的聚苯胺具有最高的比电容和倍率特性,在超级电容器中有广泛的应用前景。 相似文献
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以碳酸镁为模板、聚苯胺为炭源、聚乙二醇为粘接剂,通过简单的炭化过程制得氮掺杂多孔炭(C2)。以聚苯胺直接炭化物(C1)作为对比样。使用扫描电镜、透射电镜、N2吸脱附、热重、红外光谱、拉曼光谱、X射线衍射谱、X光电子能谱等手段对样品进行了表征。结果表明,多孔的C2样品比表面积为249.8 m~2/g,远比C1的(19.8 m~2/g)高。C1和C2中的氮原子含量(原子分数)接近,分别为5.48%和4.8%。较高的比表面积和一定的氮掺杂使C2具有良好的电化学电容行为。在电流密度为1 A/g的条件下C2的比电容为268 F/g,经过8000圈的充放电循环(电流密度为4 A/g)表现出极好的电化学稳定性。 相似文献
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采用界面聚合法,以大分子掺杂酸樟脑磺酸为掺杂剂,合成了苯胺/邻甲苯胺共聚物。利用红外光谱(FT-IR)和紫外光谱(UV-vis),对该共聚物成分和结构进行了表征。通过循环伏安和恒流充放电技术考察了该共聚物的电化学电容行为。结果表明,制备的活性电极材料樟脑磺酸掺杂苯胺/邻甲苯胺共聚物在1mol/LH2SO4溶液中呈现一定的电化学电容行为。随着扫速从3mV/s增大到10mV/s,峰电流从5mA增大11mA,表明该聚合物具有较快的电流响应。在电流密度为1.5mA/cm2时,单电极比电容达到275F/g,表明该材料在电化学电容器中有一定的应用前景。 相似文献
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