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1.
2.
本文在较高的钕离子浓度下,应用“循环法”改进了Fletcher的数据处理方法,研究了二(1-甲庚基)砱酸-正庚烷-NdCl_3-HCl-NaCl体系的萃取平衡,测定了萃萃合物的组成为NdA_3·1.45HA,表观萃取常数为10~(-1·795);并对萃合物的组成问题及萃取容■)进行了讨论。  相似文献   
3.
利用VO(2+)与NH4HCO3反应生成对氧颇稳定的氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体的特性,分别掺入Cr(3+)、TiO(2+)、MoO(3+)、WO杂质离子合成VO2掺杂母体;母体在N2气氛下、≤400℃时,热分解制得活性大的标题化合物,再经压片、1050℃高温烧结0.5h得到陶瓷.合成试样相变时,电阻率改变约3个数量级,与传统固-固合成法的相同,但温化学法与固-固合成法比较具有节能、简便、设备要求较低、成本低的优点.  相似文献   
4.
通过异丙醇铝与相应的有机酸反应,合成了4种单核型铝酸酯偶联剂。粘度法测试结果表明,它们对碳酸钙粒子均有很好的表面改性作用。初步试验表明,有3种铝酸酯可明显提高软质PVC/L-CaCO3共混物的力学性能,但4种铝酸酯对PP/L-CaCO3共混物的力学性能均无改善,说明铝酸酯的偶联作用不但与它们的分子结构有关,而且和偶联的对象有关。  相似文献   
5.
通过异丙醇铝与相应的有机酸反应,合成了4种单核型铝酸酯偶联剂。粘度法测定结果表明,它们对碳酸钙粒子均有很好的表面改性作用。初步试验表明,有3种铝酸酯可明显提高软质PVC/L-CaCO_3共混物的力学性能,但4种铝酸酯对PP/L-CaCO_3共混物的力学性能均无改善,说明铝酸酯的偶联作用不但与它们的分子结构有关,而且和偶联的对象有关。  相似文献   
6.
用盐酸肼法制得了纯 VO_2粉末并用典型陶瓷工艺制得了多晶 VO_2陶瓷。研究了 VO_2陶瓷中的绝缘(单斜)-导电(四方)转变,转变前后的电阻变化达四个数量级。研究了韧化处理对电阻突变比和力学性能的影响,发现少量五价钒的存在不但有利于提高电阻突变比,而且所产生的增韧作用使 VO_2陶瓷的力学性能达到了实际应用的要求。  相似文献   
7.
在CO_2气体保护下,滴加VOCl_2溶液于饱和NH_4HCO_2溶液中,可得到紫色的氧矾(Ⅳ)碱式碳酸盐络合物单晶,其化学式为(NH_4)_5[(VO)_6(CO_3)_4(OH)_9]·10H_2O,含有一以OH~-和CO_3~(2-)为桥近似于  相似文献   
8.
纳米VO2粉体的制备及性能特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵(NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9]·10H2O为前驱体,低温下在空气和氮气的混合气流中热分解,制得不同整比性、不同结晶态的纳米VO2粉体.研究结晶态、准结晶态和无定形纳米VO2粉体对气体的吸附性能.DSC.测定结果表明VO2 025在70.1℃出现相变并且在VO1.958~VO2.071范围内具有最大相变热.测定了不同整比VOx的晶胞参数,单斜VO2的晶胞体积从缺氧VO2到富氧VO2线性增加.  相似文献   
9.
VO2纳米粉体与纳米晶功能陶瓷的制备与特性   总被引:3,自引:0,他引:3  
热解(NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9]@10H2O晶体前驱体.可制得粒径可控为10~60 nm、VO1.950±x~VO2.050±x(x<0.005)整比性可控的无定形态、准结晶态或结晶态、颗粒均匀、呈球形的VO2纳米粉体.VO2纳米粉体烧结成粒径<400nm,比值ρs/ρM可达103数量级跳变的VO2纳米晶陶瓷.随缺氧的增加,Tc和ρs/ρM比值降低,晶胞的a,c轴和体积V都随之减小.烧结温度过高,陶瓷出现V8O15杂相,杂相严重降低陶瓷的性能.  相似文献   
10.
利用VO^2+与NH4HCO3反应生成以氧颇稳定的氧钒(IV)碱式碳酸铵晶体的特性,分别掺入Cr^3+、TiO^2+、MoO^3+、Wo4^2-杂质离子合成VO2掺杂母体,母体在N2气氛下,≤400℃时,热分解制得大的剽一化合物,再经压片、1050℃高温烧结0.5h得到陶瓷,合成度样相变时,电阻率改变约3个数量级,与传统固-固合成法的相同,但湿化学法与固-因合成法比较具有节能、简便。设备要求较低、  相似文献   
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