阳离子染料法测定聚丙烯腈中磺酸基团含量的研究

磺酸基团与最离子染料能形成极为牢固的结合，通过测定与聚丙烯腈中磺酸基团结合的阳离子染料的量就可以知道磺酸基团的量。建立了用阳离子染料测定聚丙烯腈中磺酸团的方法，分析了影响这一方法测试结果的各种因素，确定了测试结果的精度。     

硫氰酸钠法高吸湿(水)腈纶纺丝工艺及其性能的研究

采用丙烯酸和丙烯腈的共聚物与聚丙烯腈共混纺丝的方法,纺制了丙烯酸改性的聚丙烯腈纤维,研究了纺丝工艺条件与改性腈纶性能之间的关系。实验结果表明:随着共混纺丝所采用的丙烯酸共聚物的共聚比的增加,改性腈纶的断裂强度有所下降,吸湿性和保水性则不断提高;采用低温干燥致密化和较低的总拉伸倍数,有利于提高改性纤维的吸湿和保水性能;随着纤度的增大,改性腈纶的回潮率和保水率渐渐减小。     

浊点滴定法研究PAN-DMSO-H2O体系的相行为

采用浊点滴定法研究了聚丙烯腈-二甲基亚砜-水（PAN—DMSO—H2O）三元体系的浊点组成及其相分离行为。结果表明：当PAN—DMSO—H2O三元体系达到相分离时,浊点曲线上各点成分有一定线性关系。根据该线性关系推导了高聚合物浓度的浊点成分,获得不同温度下的PAN—DMSO—H2O三元相图。浊点滴定法测定体系浊点组成,精度高,相对平均偏差小。     

四缩水甘油基-4,4,-二氨基二苯甲烷/1,4-双(4-氨基苯氧基)苯固化动力学研究

采用非等温差示扫描量热法(DSC)对四缩水甘油基-4,4’-二氨基二苯甲烷(TGDDM)/1,4-双(4-氨基苯氧基)苯(144BAPB)的固化过程进行了跟踪,并利用Kissinger、Crane和Arrhenius方程对该固化反应进行了动力学分析,求得了体系的固化动力学参数。结果表明:体系的活化能为61 kJ/mol,反应级数为0.89。     

多官能环氧树脂/2,2,-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷体系的固化反应动力学研究

采用差示扫描量热法(DSC)研究了N,N,N',N'-四缩水甘油基-4,4’-二氨基二苯甲烷(TGDDM)与新型含氟固化剂2,2,-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷(BAHPFP)的固化反应动力学。结果表明:固化反应过程中出现两个明显的放热峰,第一放热峰所对应的反应活化能Ea1为65.7kJ/mol,反应级数n1为0.91;第二放热峰所对应的反应活化能Ea2为120.2kJ/mol,反应级数n2为0.93。     

四缩水甘油基-4,4,-二氨基二苯甲烷/1,4-双(4-氨基苯氧基)苯环氧树脂体系固化反应的动力学模型

为了描述四缩水甘油基-4,4,-二氨基二苯甲烷/1,4-双(4-氨基苯氧基)苯(TGDDM/144BAPB)树脂体系的固化行为,由反应机理提出了一个动力学模型:dα/dt=Ka(1-α)2 Kbαm(1-α)n,由等温差示扫描量热法(DSC)求出参数Ka、Kb、m、n的值,结果表明:由模型算出的反应速率和由DSC实验得出的结果吻合得很好。     

干湿法制备异形PAN原丝及其力学性能的研究

对二甲基亚砜(DMSO)干湿法制备三角形截面聚丙烯腈(PAN)基碳纤维原丝的截面形成因素进行了研究,并比较了不同条件下纤维的性能。结果表明:在干湿法纺制三角形截面PAN基碳纤维原丝过程中,凝固浴条件对PAN纤维的截面影响非常明显,同时凝固浴条件和拉伸条件对纤维的力学性能也有非常显著的影响。     

紫外分光光度法测定PAN纤维中的DMSO含量

用蒸馏水为萃取剂萃取出聚丙烯腈纤维中的DMSO,然后用紫外分光光度法测定其含量。测定的最佳线性浓度为:4．5× 10-10～1．6×10-9mol／L,DMSO最大吸收波长为208 nm, 检测限为1．9×10-9 mol/L,相关系数为0．999 8,相对标准偏差小于0．5％;与其它常用的测定方法相比,解决了从纤维中分离DMSO的难题,具有简便、快速、准确和低成本的特点。     

聚氨酯纤维表面预处理的研究

对聚氨酯纤维表面预处理各步骤进行了研究,制得了表面处理较好的聚氨酯纤维。采用化学法粗化聚氨酯纤维,粗化时间及粗化温度决定粗化效率的高低,粗化温度和时间应密切配合;聚氨酯纤维的敏化,使纤维表面吸附一层容易被还原的物质,通过氧化还原反应,使纤维表面附着一层金属层;活化处理后纤维表面有一定数量金属微粒沉积,这些金属微粒不仅具有催化作用,还可以为金属原子结晶提供晶核。     

硫氰酸钠法腈纶纺丝溶液流变性能的研究

使用毛细管流变仪对常规 PA N的 N a SCN溶液 (浓度为 12 .8% )的流变性能进行了研究。剪切速率 (γ)的对数与校正表观粘度η校 和孔口胀大比 (B)都呈线性关系 ,η和 B在毛细管中都表现出松弛的特征。粘流活化能 (Eη)随着毛细管长径比 (L /D )增加 ,先是下降很快 ,然后逐渐变缓 ,最后趋向平衡 ;随着γ的对数的增加 ,Eη线性下降。孔口胀大活化能 (EB)随γ和 L /D的变化规律与 Eη的类似 ,但它随着γ增加而增大 ,且其值较小