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在水溶液中,以氰乙基三乙氧基硅烷(CTES)为前驱体,氨水为催化剂,通过一步法合成聚氰基倍半硅氧烷(PCSQ)微球,并通过进一步酸化实现了氰基到羧基的转化.通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重(TG)分析对所得微球的形貌、有机功能基及热性能进行了表征,研究表明CTES的用量与催化剂氨水的浓度对PCSQ微球的形貌和粒径有着重要影响,当去离子水为30 mL、CTES为1mL、氨水为1 mL时,可以制备出平均粒径在600 nm、高度单分散的PCSQ微球.将所制备的PCSQ微球分散在30%硫酸溶液中,65℃搅拌24 h可以将微球上负载的氰基水解酸化为羧基. 相似文献
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我国活性碳纤维的研究、工业化及前景(Ⅱ) 总被引:11,自引:0,他引:11
总结了国内对活性碳纤维(ACF)吸附特性的研究及其在香烟滤嘴、空气净化、水处理、卫生、节能等方面的应用;对活性碳纤维产品按原料、外形、比表面积和用途等进行了分类;评述了近几十年我国活性碳纤维工业化的发展过程、现状和问题;指出了ACF在环保、水的循环利用、医疗等方面潜在的巨大应用市场,尤其有可能成为对付SARS病毒的有效防护材料。 相似文献
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PBT/PET共聚酯纤维的结构性能 总被引:4,自引:0,他引:4
本文测定了三种组成的PBT/PET共聚酯纤维Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的各项力学性能,动态力学损耗和染色性能,讨论了纤维性能与微观结构之间的关系。结果表明:拉伸倍数与纤维强度、初始模量(E_J)、声速取向度(f_s)、双折射(△n)、回弹性成正比,与延伸度、沸水收缩率成反比;但纤维Ⅲ的E_1、△n、沸水收缩率正相反。随着拉伸倍数的增大,纤维Ⅱ的损耗峰降低,并移向高温。热处理对三种纤维强度的影响各不相同,但总使延伸度增大。纤维Ⅱ的染色性能和回弹性能优异,价格低廉,是一种极有前途的服用新纤维。 相似文献
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采用六水合硝酸镍为镍源,通过一步水热法制备了Ni(OH)_2/活性碳纤维(ACF)复合材料,并对材料的结构和电化学性能进行研究。结果表明:Ni(OH)_2主要以纳米片结构生长在ACF表面,当金属离子Ni~(2+)浓度为10 mmol/L时,纳米片在ACF表面形貌规整、分散均匀,厚度约为20 nm,且纳米片之间具有丰富的孔隙结构;复合材料其相对ACF(1043 m~2/g)具有更高的比表面积,达到了1352 m~2/g;电化学性能测试表明:复合材料在电流密度0.5 A/g时的比电容高达905 F/g,在电流密度5 A/g时的比电容仍有630 F/g,通过循环充放电1000次,其比电容保持率仍有85.7%,表明复合材料具有较好的倍率性和循环稳定性。 相似文献
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Polynosic基活性炭纤维的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
探索寻找新原丝Polynosic制备活性炭纤维(ACF)所需要的合适工艺。主要研究活性炭纤雏的得率、强度和比表面积的变化趋势以及与低温热裂解温度、催化剂含量的关系。实验表明,得率随着反应的进行不断减少,在低温热裂解阶段得率变化最大;炭化后强度较低温热裂解和活化后的强度高。纤维材料比表面积随着低温热裂解温度的增加而增大,在250℃低温热裂解温度10%催化剂浓度下,制得的Polynosic基活性炭纤维综合性能较高。催化剂含量〉10%时,粘胶纤维的活化得率趋于稳定上升的趋势。所得活性炭纤维强度最大达到0.12GPa,比表面积最高达到2054m^2/g,得率可达39.1%。 相似文献