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1.
用银钯合金、镍铬合金、钴铬合金、2号合金的浸提液体外培养小鼠成纤维细胞(L929),以含10%胎牛血清的RPMI1640培养基作为阴性对照组。用5种浸提液分别培养L929细胞4 h、7 h、24 h、48 h后,用MTT法检测细胞增值率并计算caspase-3活化度。在荧光显微镜下观察48 h后各组细胞的状态。使用凋亡相关因子caspase-3的表达强度辅以时间梯度分析其与齿科合金生物相容性的相关性。结果表明:加样培养48 h后各实验组均有大量凋亡细胞,但是有明显的不同,在镍铬合金组内可见橙色坏死细胞;各组细胞的毒性为0级,其细胞增值率的排序为:钴铬合金组>2号合金组>银钯合金组>镍铬合金组;各实验组的Caspase-3活性有显著的差异(P<0.01),Caspase-3活化度由高到低的排序为:钴铬合金组>2号合金组银钯合金组>镍铬合金组。各时间点Caspase-3活化度也有显著的差异(P<0.01),其由大到小的排序为:4 h、48 h、7 h、24 h;这几种齿科合金生物相容性由高至低的排序为:钴铬合金>2号合金>银钯合金>镍铬合金。镍离子、银离子是影响其生物相容性的主要因素。在时间梯度的辅助下评价4种齿科合金生物相容性,Caspase-3与MTT的结果一致.  相似文献   
2.
采用平板共培养法测定Ti-Zr-Cu合金表面的菌落数,通过CCK8细胞增殖检测、鬼笔环肽细胞染色观察细胞核和细胞骨架形貌、细胞凋亡和黏附能力测定,研究了Ti-Zr-Cu合金的抗菌性能和体外生物相容性。结果表明,空白样品和Ti-Zr合金表面上的菌落密集,而Ti-Zr-Cu合金表面上的菌落数极少。Ti-Zr-Cu合金对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌率分别达到98.28%和97.67%,表现出优异的抗菌性能。MC3T3-E1在Ti-Zr-Cu合金表面培养1、4、7 d的相对增值率分别为168.8%、109.8%和106.5%,均高于100%,表明这种合金没有细胞毒性。细胞在Ti-Zr-Cu合金表面上的附着和铺展良好,有利于贴壁细胞在其表面黏附和进一步增值,表明Ti-Zr-Cu合金具有良好的生物相容性。Ti-Zr-Cu合金对细胞凋亡没有不良影响。从Ti-Zr-Cu合金表面细胞的SEM照片可见细胞的粘附正常,也表明其具有良好的生物相容性。  相似文献   
3.
本文通过i-C在细胞培养和动物体内的试验结果,表明i-C膜的优异的阻挡层性质,它与血液接触不发生血凝,与软组织接触不引起组织变化,不发生炎症,与硬组织接触能形成骨整合,其生物相容性优于纯Ti,TiC和TiN涂层,其在生物医学工程中的应用前景广阔。  相似文献   
4.
钛表面涂覆类金刚石碳膜的生物相容性研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
将涂覆金刚石碳(DLC)膜的金属钛植入狗的下颌骨,用X射线,光镜,透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)等手段观测新骨细胞形貌,数量,琥珀酸脱氢酶(SDH)的活性以及种植体表面的骨结合情况。结果表明,用直流辉光放电法制备的DLC涂膜明显改善钛植入体的生物相容性。  相似文献   
5.
RGD修饰纯钛表面对人牙龈成纤维细胞生物学行为的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
用羰基二咪唑(1,1′-carbonyldiimidazole,CDI),将含RGD的短肽共价连接到纯钛的表面,将HGFs分别接种到涂层和未涂层材料表面并培养一定时间后,定量对比接枝和未接枝材料表面的细胞纤粘连蛋白(fibronectin,FN)和粘着斑的形成情况,研究接枝后的纯钛表面对原代培养的人牙龈成纤维细胞(Human Gingival Fibroblasts,HGF)生物学行为的影响.结果表明,RGD修饰的纯钛表面粘着斑的形成比钛表面早.RGD接枝钛表面有利于人牙龈成纤维细胞的粘附,改善了纯钛的生物相容性.  相似文献   
6.
应用选择性激光熔融技术(SLM)制备出3D打印医用钛合金Ti-6Al-4V和Ti-6Al-4V-5Cu,用平板共培养法研究测定其抗菌性能,用CCK8细胞增殖测定法、鬼笔环肽细胞骨架染色法和Annexin-V/PI流式细胞术研究了这种合金的抗菌性能和对小鼠胚胎成骨前体细胞(MC3T3-E1)的体外生物相容性影响。结果表明,3D打印Ti-6Al-4V-5Cu合金具有较高的抗菌性能,对金黄色葡萄球菌的抗菌率达到(57.03±1.55)%。在CCK8细胞增殖毒性测定、细胞骨架鬼笔环肽染色实验和Annexin-V/PI双标记法流式分析三种研究中Ti-6Al-4V-5Cu表现的优越,具有更好的体外生物相容性。  相似文献   
7.
针对临床应用中不同来源的镍钛合金正畸弓丝在使用性能上存在差异的现象,研究了'硬态'和'软态'2种典型的镍钛合金正畸弓丝的成分、组织结构、显微硬度及相变温度.结果表明:'硬态'弓丝的芯部与外部变形不均匀,逆马氏体相变开始温度在室温以下,室温到人体口腔温度范围呈现超弹性;'软态'弓丝的组织均匀,逆马氏体相变开始温度接近人体口腔温度,室温下处于马氏体状态,而在口腔温度下处于母相状态,呈现超弹性.  相似文献   
8.
通过3种不同浓度的不锈钢浸提液处理体外培养的小鼠成纤维细胞L929,采用流式细胞术PI染色法检测L929细胞的凋亡率及细胞周期分布情况,并用电镜观察细胞凋亡的形态.同时应用异硫氰酸荧光素标记的膜联蛋白结合碘化丙啶染色双参数技术对细胞死亡类型进行定量检测.与Tilite含钛医用合金、Co-Cr合金相比较的结果表明,26—1超纯铁素体不锈钢是以时间依赖的方式诱导L929细胞凋亡,凋亡率与浸提液呈浓度依赖关系.26—1超纯铁素体不锈钢符合临床应用材料的生物相容性要求,可以用于对磁性附着体的外包裹并可安全地应用于临床.  相似文献   
9.
采用RTCA法和Annexin-V/PI双标记法研究了一种新型磷镁晶须的体外生物相容性,采用共培养法研究了抗菌性能。结果表明,磷镁晶须材料的生物相容性随着晶须浓度的提高而降低,晶须浓度小于等于500μg/m L时具有较好的体外生物相容性。当晶须浓度为50μg/m L和200μg/m L时,对成骨细胞几乎没有影响。磷镁晶须的杀菌效能随着浓度的提高而提高,浓度为500μg/m L时对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌率分别达到96.84%和99.93%,表现出优异的抗菌性能。  相似文献   
10.
朱伟尧  刘蕊  战德松  任玲  王强 《表面技术》2019,48(7):324-331
目的 在现有医用钴基合金材料中加入铜元素,使用选择性激光熔化技术(selected laser melting,SLM)制得一种新型含铜钴基合金,并检测其生物相容性。方法 以SLM技术制得的新型含铜钴基合金作为实验组,以SLM技术制得的不含铜元素的传统医用钴基合金作为对照组,将实验材料与人牙周膜成纤维细胞(periodontalliga-ment fibroblast,PDLF)进行共培养后,使用细胞增殖活力测定(CCK-8法)及实时无标记细胞分析技术(Real Time Cellular Analysis,RTCA)-细胞毒性测定、鬼笔环肽细胞染色、细胞流式实验,来检测材料对细胞增殖、凋亡、粘附的影响,从而评价新型含铜钴基合金的生物相容性。结果 与新型含铜钴基合金直接接触共培养后的PDLF细胞,其细胞相对增长率大于99%,属于零级细胞毒性。与新型含铜钴基合金间接接触共培养后的PDLF细胞,其整个生长增殖过程并未受到新型合金的影响。与新型含铜钴基合金共培养1天后,所有分组PDLF细胞凋亡率均小于1%,共培养3天后,所有分组细胞凋亡率均小于5%,实验组与对照组无显著性差异,且整体略低于对照组。鬼笔环肽染色后观察到细胞粘附正常,实验组与对照组之间无明显差异。结论 经SLM技术制作的含铜钴基合金在保证拥有良好抗菌性能的同时,不会对细胞产生细胞毒性,即具有良好的细胞相容性。  相似文献   
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