1,4,5,8-四氮杂氢化萘（2,3,-6,7）并双呋咱衍生物的合成

由1，4，5，8—四氮杂氢化萘(2，3，-6，7)并双呋咱经羟甲基化、酰化、硝化和叠氮化等反应合成出一系列热稳定的呋咱含能衍生物，并以^1HNMR、IR、MS、元素分析鉴定了其结构。     

3-氨基4-(叠氮乙酰胺基)呋咱合成

以3，4－二氨基呋咱（DAF）分别和氯乙酰氯、溴乙酰缩合得到了单取代乙酰化产物，进一步叠氮化得到的3－氨基－4－（叠氮乙酰胺基）呋咱为高氮含量的呋咱含能衍生物。     

八氟戊氧丙基甲基二氯硅烷的合成及其核磁谱归属

在相转移催化剂存在下，由八氟戊醇与氯丙烯缩合，得到中间体八氟戊基烯丙醚；再在铂催化剂催化下与甲基二氯硅烷进行硅氢加成反应，得到了八氟戊氧丙基甲基二氯硅烷。以核磁、红外、质谱、元素分析鉴定了多氟衍生物的结构，并确定了其核磁谱峰归属。     

运行15万h后F12钢主蒸汽管道剩余寿命的预测与试验验证

通过对已累积运行15万h后F12钢主蒸汽管道取样弯管的持久强度以及高温蠕变裂纹开裂和扩展速率的试验研究,应用积累的F12钢高温持久性能数据,确定原始材料的LarsonMiller方程,并据此方程和弯管的持久性能数据,统计估算取样弯管的剩余寿命和等效运行应力;再应用高温蠕变裂纹开裂和扩展寿命评估法,计算取样弯管在等效运行应力条件下的高温蠕变裂纹开裂和扩展寿命,并对其进行剩余寿命评估;最后根据弯管的显微组织对预测结果进行了验证。结果表明:用Larson-Miller参数法评估得到的主蒸汽管道的剩余寿命为73 515h,等效运行应力为103.97MPa;用蠕变裂纹开裂和扩展寿命评估法得到的剩余寿命为153 354h;该主蒸汽管道仍可正常运行近10a;预测结果与试验验证结果一致。     

绿色过氧化氢双组元自燃推进剂

过氧化氢/煤油或过氧化氢/醇类(如乙醇、异丙醇和正丁醇等)组合,由于环境友好和可贮存性而成为最具竞争力的双组元推进剂,但这种推进剂组合本身并不能自燃点火。通过向煤油或醇类燃料中加入可溶性添加剂的均相催化法解决了该推进剂组合的自燃点火关键技术,用滴流点火试验和自燃点火延迟期测定仪确定了一些推进剂组合的自燃点火性能,并通过发动机热试车对某些推进剂组合的自燃性能和稳态燃烧特性进行了评估。     

纳米氧化石墨烯的合成与功能化修饰

为使合成聚乙二醇化纳米氧化石墨烯(NGO)在生理条件下稳定保存,首先采用改进的Hummers法合成NGO,再通过酰胺反应在NGO连接四臂聚乙二醇,通过测定FT-IR光谱、紫外分光光谱、粒度与粒度分布、SEM与TEM对产物进行表征。产物中含有羟基、羧基、羰基等含氧官能团,紫外最大吸收峰为225 nm,表明NGO与GOPEG的成功合成。NGO和GO-PEG的平均粒径分别为184.08 nm和96.72 nm,PDI分别为0.317和0.365。SEM,TEM数据揭示了产物的片状形貌,GO-PEG在PBS和细胞培养基(DMEM)中静置60 d,未出现聚集和沉降现象,表明GO-PEG具有良好的体外稳定性。文中成功制备了NGO和聚乙二醇化的NGO,并且聚乙二醇化后的NGO在PBS和DMEM中具有良好的体外稳定性,为其在生物医药领域的应用奠定了基础。     

垃圾焚烧锅炉省煤器管泄漏原因分析

针对一台垃圾焚烧锅炉在运行3年多时间后发生省煤器管开裂和泄漏事故,对该省煤器取样并进行了详细的理化分析,结果表明:该省煤器管的开裂和泄漏主要是由低温硫腐蚀和高温熔盐腐蚀共同引起的,同时管子质量较差,加速了腐蚀进程。     

3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮铅盐合成

将3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮及其铅盐的合成放大至百克级,利用分段升温,减少硝化剂用量合成NTO时硝化得率达81．8％。     

氧化呋咱衍生物的合成研究进展

综述了实验室构筑氧化呋咱环的常用方法。讨论了合成氧化呋咱衍生物的前体化合物———3氨基4叠氮羰基氧化呋咱的各种制备方法及其优缺点。介绍了含苯环的氧化呋咱衍生物的合成方法,如由苯环上邻位硝基和叠氮基热解脱氮或氧化邻硝基苯胺的氨基得到苯并氧化呋咱环,以及氧化与苯环直接键合的碳碳双键生成氧化呋咱环等。     

呋咱含能衍生物合成研究进展

系统地论述了从3，4－二氨基呋咱（DAF）到链状呋咱化合物、大环呋咱化合物等呋咱含能化合物的合成及其性能特点。