二氧化硅负载支链有机膦的合成及其在二氧化碳催化氢化反应中的催化性能

以改性二氧化硅为核,利用发散法合成出二氧化硅负载的1～6代端胺基树枝状高分子(SiO2-PAMAM),样品经FT-IR,TG和端胺基分析表征.利用功能化载体表面的氨基与[Ph2P(CH2OH)2]+Cl-发生反应,合成出SiO2-PAMAM负载的有机膦(SiO2-PAMAM-PPh2),与三氯化钌复配成催化体系,考察了其对吗啉存在下的二氧化碳催化氢化反应的催化性能,该催化体系的催化活性(TOF)可达4 195.     

桐油基光引发剂的制备及性能研究

以桐油(TO)、桐酸(TA)和马来酸酐(MA)为原料,经Diels-Alder反应,得到桐油酸酐(TOM1～3)及桐酸酸酐(TAM)。在三乙胺催化下,TOM、TAM分子中酸酐分别与Irgacure2959[2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮]的羟基反应,合成了4种裂解型光引发剂(TOMG1～3,TAMG)。用FTIR、1HNMR及HRMS表征了其结构,利用UV-vis考察了引发剂的光分解过程,用实时红外光谱探究了引发剂引发1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)的聚合过程。结果表明,在Irgacure2959和桐油改性的几种光引发剂中,TOMG3光引发性能最优。在紫外光强度为28 mW/cm2的光照下,以HDDA、PUA(聚氨酯丙烯酸酯)及TOMG3按质量比46:46:8复配的胶液的光固化表干时间为60 s,凝胶率为96%,固化膜的硬度及柔韧性分别为6H和5 mm,对玻璃的附着力为0级。     

加拿大合成原油常压重油催化裂化反应性能的研究

以工业平衡剂LBO-16为催化剂,在小型固定流化床上考察了反应温度、剂油比对加拿大合成原油(SCO)常压重油(AR)、混合原油(SCO:大港原油为3:7)常压重油催化裂化反应性能的影响,并在相同的反应条件下,考察了SCO、混合原油及大港原油的AR与其VGO的催化裂化产物产率和分布情况。研究结果表明,反应条件对两种原油AR的催化裂化产物产率变化规律的影响是一致的。在最优的反应条件下,SCOAR及混合原油AR的轻质油收率分别为63.51%,58.37%。SCOAR的催化裂化产物产率与其VGO相比变化不大,混合原油AR及大港原油AR的催化裂化产物产率与其VGO相比分布变差。     

聚碳酸酯的非光气合成法

以双酚A（BPA）,碳酸二丁酯（DBC）为原料,制备出双酚A单丁基碳酸酯（I）和双酚A二丁基碳酸酯（II）,用核磁共振波谱表征其结构。通过I、II的熔融自缩聚及II与BPA酯交换反应合成了双酚A型聚碳酸酯（PC）,用凝胶渗透色谱法（GPC）和热失重法（TGA）对PC的分子量和热力学性质进行分析。研究发现,II自缩聚更易...     

壳聚糖的微波化学改性及其阻垢应用

利用微波合成了羧甲基壳聚糖,并对其阻垢性能进行了研究.静态阻垢实验结果显示:羧甲基壳聚糖对Ca~(2+)、Sr~(2+)、Ba~(2+)均有阻垢效果,推荐阻垢应用参数如下:当体系中[Ca~(2+)]≤480 mg/L,[Sr~(2+)]≤260 mg/L,[Ba~(2+)]≤840 mg/L时,羧甲基壳聚糖用量分别为18 mg/L、10 mg/L、16 mg/L.     

功能性光活性稀释剂的合成及光固化性能研究

研究了含有嗯唑烷酮单元的新型光活性单体的合成及结构表征,考察了反应条件对产物结构的影响.以实时红外光谱法研究了新型光活性稀释剂、复配胶的光聚合行为,结果表明合成的新单体具有很高的光固化活性.还对所配胶的光固化时间、光固化膜的硬度、耐冲击性、凝胶率等性能进行了研究,考察了胶的组成对紫外光固化膜性能的影响.     

壳聚糖的化学改性研究及应用

总结了壳聚糖的各种化学改性方法,对衍生产物的应用,尤其是在水处理方面的应用进行了论述和展望.     

羧烷基-季铵两性壳聚糖的制备及其阻垢杀菌性能

采用氯乙酸、丙烯酸和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵对壳聚糖（CTS）改性,制得羧甲基-季铵壳聚糖（CMQAC）和羧乙基-季铵壳聚糖（CEQAC）,并通过IR、1H NMR、XRD对产物进行了结构确证。用静态阻垢的方法对两性壳聚糖衍生物阻硫酸钙垢的性能进行了评价,结果表明两性壳聚糖用量为16 mg/L、[Ca2＋]〈2000 mg/L、[SO42-]〈4800 mg/L时,阻垢率可达到100%。用小瓶测试法测定不同季铵取代度（DS）的两性壳聚糖对异养菌的杀菌效果。研究结果表明,在用量为30 mg/L时,CMQAC季铵取代度为0.73时杀菌率为99.7%,CEQAC季铵取代度为0.50时杀菌率为99.2%,改性后壳聚糖衍生物的阻垢和杀菌性能与壳聚糖相比有了明显提高。     

多官能度丙烯酸酯的合成及光固化性能

以双季戊四醇及乙氧基化双季戊四醇与丙烯酸反应合成含双季戊四醇五丙烯酸酯与六丙烯酸酯的混合物及乙氧基化双季戊四醇六丙烯酸酯,五丙烯酸酯的羟基进一步与异氰酸酯反应合成十官能度聚氨酯改性丙烯酸酯,用傅里叶变换红外光谱、核磁共振波谱对其结构进行表征。用FT-IR光谱研究了所得丙烯酸酯在低光能密度的光照下双键转化率与双键密度间关系,结果表明,双键转化率随双键密度的增大呈现先升高后降低的趋势。在丙烯酸酯单元含量相近时,丙烯酸酯间的距离越大,交联点的分布越均匀,在光固化速度及固化膜硬度下降不多时膜的韧性得到提高。     

氨基甲酸酯丙烯酸酯的合成及其光固化性能

利用碳酸亚乙酯与1,6-己二胺、异佛尔酮二胺反应合成了含氨基甲酸酯二元醇,并由氨基甲酸酯二元醇与丙二酸二甲酯的酯交换反应合成了丙二酸酯封端的氨基甲酸酯。利用丙二酸酯封端的氨基甲酸酯与1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)、1,3-新戊二醇二丙烯酸酯(NPGDA)及聚乙二醇二丙烯酸酯(PEG200DA)的Michael加成反应合成含多官能度氨基甲酸酯丙烯酸酯(NIPUs)。用1HNMR及HRMS表征了合成中间体及NIPUs的结构,用FTIR考察了NIPUs光固化过程,初步评价了合成的多官能度丙烯酸酯复配物的光固化膜性能。结果表明,含占总质量分数3 %的光引发剂1173及占总质量分数10 % HDDA的多官能度丙烯酸酯溶液均能在60 s内光固化形成表面平整、具有较好的柔韧性（0.5~2.0 mm）的膜,固化膜的凝胶率大于96 %,固化膜对玻璃的附着力为0~2级,HDDA及NPGDA基的氨基甲酸酯丙烯酸酯光固化膜的铅笔硬度均达到6 H。