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采用丙烯酸类物质为功能性单体,以甲基丙烯酸烯丙酯(ALM A),1,6-己二醇二烯丙酯(HDDA),二乙烯基双螺二氧环十一烷(DTU)为交联剂,分别合成了三种不同的具有乳液互穿聚合物网络结构(L IPN)的聚合物。系统研究了不同交联剂和用量对产物性能的影响,结果显示,加入适量交联剂形成L IPN有利于乳胶储存稳定性的提高。 相似文献
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为实现高性能有机酚醛纤维在热防护材料上的应用,初步探索了酚醛纤维在不同橡胶基绝热材料上的应用,制备了酚醛纤维复合的丁腈绝热层(NBR/PF10)、三元乙丙绝热层(EPDM/PF10)、聚磷腈绝热层(PDPP/PF10)和硅橡胶绝热层(Silicone/PF10);通过热失重分析、万能拉力试验机、SEM、氧-乙炔烧蚀方法等研究了4种绝热层的耐热性能、硫化特性、力学性能、与铝片之间的粘接性能以及耐烧蚀性能。结果表明:PDPP/PF10具有最优异的耐热性能和耐烧蚀性能;NBR/PF10拉伸强度最高,与铝片粘接性能较强;Silicone/PF10强度较低,粘接性能较弱,且烧蚀炭层脱落严重;EPDM/PF10加工性能优异,但耐烧蚀性能较差。酚醛纤维优异的瞬时耐高温性有望在柔性橡胶基绝热材料尤其是在NBR绝热层和PDPP绝热层上实现耐烧蚀纤维填料的应用。 相似文献
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通过湿法纺丝工艺制备了3,3′,4,4′-聚苯四甲酸酐(BPDA)-均苯四甲酸酐(PMDA)-对苯二胺(PPDA)三元共聚型聚酰亚胺纤维和用4,4′-二氨基二苯醚(ODA)部分代替PPDA的四元共聚型聚酰亚胺纤维,柔性单体ODA的引入有效提高了共聚纤维的断裂伸长率,但引起断裂强度、初始模量和玻璃化转变温度及热分解温度的降低。采用Kissinger和Flynn-Wall-Ozawa两种方法对两种纤维在空气中的热分解表观活化能进行了计算,均是加入ODA单体的共聚纤维的热分解表观活化能较低,由此造成其耐热性下降。 相似文献
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采用离子交换方法制备掺杂SnO_2/Cr_2O_3的聚酰亚胺复合薄膜,利用XRF,XRD,SEM和TG等测试方法对其进行表征和分析,并以亚甲基蓝为目标降解物考察其光催化活性,研究了Sn、Cr掺杂量以及热处理温度、时间对薄膜光催化性能的影响.结果表明,Sn~(2+)和Cr~(3+)的物质的量比为1:9、总离子浓度为0.1 mol/L、热处理温度为480℃,保温4 h时制得的复合薄膜对亚甲基蓝光催化降解效率最高为95%. 相似文献
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采用端羧基于腈橡胶(CTBN)对酚醛树脂进行改性,研究CTBN用量对改性酚醛树脂力学性能的影响.酚醛树脂的拉伸强度、断裂伸长率随CTBN用量的增大而呈上升趋势,当CTBN用量为10%时,拉伸强度、断裂伸长率达到最大值,并利用扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶转换红外光谱(FTIR)和热重法(TGA)对改性前后酚醛树脂的结构和热性能进行分析.结果表明,CTBN与酚醛树脂之间发生了化学反应,并且改性酚醛树脂的热性能有所下降. 相似文献
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端羧基丁腈橡胶改性酚醛树脂的性能研究 总被引:2,自引:1,他引:1
采用端羧基丁腈橡胶(CTBN)对酚醛树脂进行改性,研究CTBN用量对改性酚醛树脂力学性能的影响。酚醛树脂的拉伸强度、断裂伸长率随CTBN用量的增大而呈上升趋势,当CTBN用量为10%时,拉伸强度、断裂伸长率达到最大值,并利用扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶转换红外光谱(FTIR)和热重法(TGA)对改性前后酚醛树脂的结构和热性能进行分析。结果表明,CTBN与酚醛树脂之间发生了化学反应,并且改性酚醛树脂的热性能有所下降。 相似文献
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氨基酸酯取代聚膦腈的分子结构和性能关系的研究——(Ⅰ)合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
从分子设计的角度出发,以甘氨酸乙酯、丙氨酸乙酯和苯丙氨酸乙酯为亲核试剂,成功地制备了一系列氨基酸酯单取代和混合取代的聚膦腈。研究了取代反应条件及亲核试剂的添加顺序对聚合物合成及结构的影响,取代反应过程中反应温度、反应时间对氨基酸酯取代度的影响,以及亲核试剂的添加顺序对聚合物合成及结构的影响,其结果为控制合成该类可降解聚合物提供了更多依据。 相似文献
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以3 , 3’- 4 , 4’- 二苯甲酮四甲酸二酐(BTDA) 、4 , 4’- 二胺基二苯醚(ODA) 和三氟乙酰丙酮银(AgTFA) 为主要原料, 采用原位一步自金属化法制备了银含量为9 %~15 %的聚酰亚胺( PI) / 银(Ag) 复合膜, 探讨了影响薄膜性能的各种因素, 得到了同时具有高导电(表面电阻~1Ω) 、高反射率(绝对反射率为65.3 %) 的PI/ Ag 薄膜。并通过透射电镜( TEM) 研究了薄膜热处理过程与亚微相态之间的关系, 定量探讨了反射率与固化时间之间的动力学方程。 相似文献
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