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酚醛树脂基活性炭微球的电化学性能研究Ⅰ.酚醛树脂基微球制备过程的研究 总被引:1,自引:4,他引:1
选用线型酚醛树脂为原料,采用乳化法可制得微球。为了揭示微球的成型,考察了在制备过程中酚醛树脂乙醇溶液的浓度、搅拌速率、成球终温、固化剂及表面活性剂的数量对酚醛树脂基微球的影响。研究结果表明:微球球径随着树脂溶液浓度的降低而减小,亦随搅拌速率的降低而减小;当搅拌速率为400r/min左右,表面活性剂的浓度在0.28mol/L~0.74mol/L,固化剂量的质量分数为6.0%(基于酚醛树脂)时,可得到球形度良好的微球。在高于树脂软化点以上成球终温对成球影响不大。 相似文献
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聚丙烯腈碳纤维的产业化及装置 总被引:2,自引:1,他引:1
论述了国内外聚丙烯腈(PAN)碳纤维的发展现状和历程,总结了我国碳纤维发展经验,认为工程化基础是我国PAN碳纤维产业化不可逾越的过程,是产业化的基础。在此基础上进行关键技术和设备的突破,才有希望获得更高水平的产品。并简要分析了突破T700级以上碳纤维的关键技术和设备。 相似文献
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中间相炭微球作用锂离子电池阳极的充放电性能研究 总被引:4,自引:2,他引:2
中间相炭微球(MCMBs)是一种性能优异的锂离子电池阳极用炭材料。研究了经不同温度热处理的MCMBs的微观结构与充放电性能的相关性。经700℃ ̄1000℃炭化热处理的MCMBs,随着热处理温度的提高充放电性能变好,而经1700 ̄2800℃热处理的MCMBs的充放电性能变化与此相反。经700℃热处理的MCMB的放电容量为425mAh/g,超过了石墨的理论容量376mAh/g,这是由于 内部的微也 到 相似文献
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以针状焦(GNC)为原料,采用混酸一步氧化法制备水性中间相沥青(AMP)、混酸两步氧化法制备改进水性中间相沥青(FHAMP),分别与聚丙烯腈(PAN)共混溶解于二甲基亚砜(DMSO)形成溶胶,然后以稀硫酸为凝固剂,经溶胶纺丝、直接炭化制得水性中间相沥青基碳纤维;研究了AMP和FHAMP的溶解性、流变性、可纺性,以及相应的碳纤维的结构与性能。结果表明:相比AMP,FHAMP的粒径显著减小,氧化程度更高,能更好地溶解于DMSO;引入PAN,可有效提高AMP和FHAMP溶胶的可纺性;在纺丝温度50℃时,PAN质量分数为10%的AMP溶胶及PAN质量分数为8%的FHAMP溶胶均有较好的可纺性,连续收丝长度超过1 000 m,FHAMP溶胶的纺丝稳定性更好;相比由AMP得到的碳纤维,由FHAMP得到的碳纤维截面结构较为致密,纤维直径减小至23.09μm,杨氏模量和拉伸强度分别提高至33 GPa和0.29 GPa。 相似文献
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选用2种中间相沥青为原料,经熔融纺丝得到2种中间相沥青纤维,以乙醇水溶液和二甲基硅油(DSO)水乳液为集束液,对沥青纤维进行集束、干燥、氧化处理,研究了经集束、干燥和氧化后沥青纤维束的集束性和抗并丝性,通过集束液与纤维的接触角、粘附功以及干燥和氧化后纤维的悬垂度表征了集束液的性能及沥青纤维在干燥、氧化过程中的并丝行为。结果表明:沥青纤维的并丝行为与沥青纤维的结构及集束液的性质相关,集束液对沥青纤维的软化和溶解是导致沥青纤维并丝的主要原因,对于氧化起始温度较低的沥青纤维,选择适当的集束液可以达到集束和抗并丝的目的;以乙醇水溶液作为集束液,质量分数小于1.0%时,与纯水相比,其接触角和表面张力减小、粘附功增加,对沥青纤维的集束性好,但质量分数高于5.0%时,因乙醇对沥青纤维的微溶解引起沥青纤维束单丝之间并丝;DSO水乳液作为集束液对沥青纤维的集束能力较好,当DSO质量分数不超过0.01%时,沥青纤维具有集束和抗并丝能力,但因为DSO沸点高,对沥青的溶解作用强,DSO浓度较大时沥青纤维在氧化过程中并丝严重。 相似文献
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用作超级电容器电极材料的酚醛树脂基活性炭 总被引:2,自引:2,他引:0
以酚醛树脂为原料,采用水蒸气活化,制备了炭纤维和泡沫炭粉两种活性炭作为超级电容器电极材料。采用扫描电镜和物理自动吸附仪对两种活性炭的形貌与孔结构进行了表征;另外采用循环伏安法和恒流充放电法,对其充放电性能进行了研究。结果表明,在1.0mA电流下充放电,炭纤维和泡沫炭粉的充电比电容分别为176.7和144.4F.g–1,放电效率分别为88.2%和85.1%;随着充放电电流的增大,二者充放电容量减小,放电效率提高。循环伏安测试表明在600mV.min–1扫描速率下炭纤维的电化学窗口大于泡沫炭粉。 相似文献