二过碘酸合银（Ⅲ）钾引发丙类酸甲酯在淀粉上接枝共聚合反应的研究

研究了由二过碘酸合银（Ⅲ）钾（简称Ag(Ⅲ））与可溶性淀粉组成的氧化还原体系，于碱性介质中引发淀粉的接枝共聚合反应，得到高接枝效率的接枝共聚物，测定了引发剂浓度、单体浓度、pH值和反应温度对接枝参数的影响，并探讨了引发机理。     

相转移催化合成环氧树脂的研究

一、前言环氧树脂具有优良的物理化学性能,广泛用作涂料和粘合剂。特别是用高分子量的环氧树脂作涂料比酚醛及醇酸涂料更好,用作粘结剂时,在强度和韧性方面也比低分子量的环氧树脂优越。但目前环氧树脂生产周期长,溶剂毒性大,所以很有改进生产工艺的必要。用相转移催化剂合成聚合物,具有溶剂价格低廉、易回收、反应时间短、转化率高及产物分子量大等优点。为此,我们进行了     

Ni(Ⅳ)引发丙烯酸甲酯与三元尼龙接枝共聚反应的研究

以二过碘酸合镍(Ⅳ)钾〔Ni(Ⅳ)〕为氧化剂,共聚尼龙上的弱的还原基团(酰胺基)为还原剂,组成氧化还原引发体系,于碱性介质中直接在共聚尼龙分子骨架上产生接枝点,引发丙烯酸甲酯(MA)的接枝共聚合反应,获得了较高的接枝效率(可达90%以上)。探讨了引发剂浓度、单体浓度、反应温度对接枝参数的影响,结果表明:当c〔Ni(Ⅳ)〕=8×10-4mol/L,c(MA)=1 5mol/L,θ=35℃时,接枝效率和接枝百分比可达到最高值。用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜对接枝共聚物进行了表征,提出了建立在镍(Ⅳ)还原为镍(Ⅱ)的过程为两步单电子转移的基础之上的引发机理。将所得接枝共聚物用作尼龙/聚甲基丙烯酸甲酯体系的增容剂,通过扫描电镜分析表明:该共混体系的相容性得到一定程度的改善。     

Ag3+引发丙烯酸甲酯与酪素接枝共聚的研究

以二过碘酸合银(Ⅲ)钾-酪素组成氧化还原引发体系,研究了丙烯酸甲酯在碱性介质中与酪素的接枝共聚合反应。获得了高接枝效率和高接枝百分比的产物,测定了有关因素对接枝参数的影响,对接枝共聚物用红外光谱进行了表征,并对接枝共聚机理进行了探讨。     

用相转移催化剂合成双酚—S型环氧树脂的研究

双酚—A型环氧树脂有良好的物理及化学性能,广泛被用作胶粘剂和涂料。但由于它还存在着耐热性差等缺点,因而在尖端科学上应用受到了一定限制。如何提高环氧树脂的耐热性和胶接强度是环氧树脂改性的方向之一,我们认为用双酚—S代替双酚—A会起到这种作用。     

Ag3+引发丙烯酸甲酯与酪素接枝共聚的研究

以二过碘酸合根（Ⅲ）钾－酪素组成氧化还原引发体系,研究了丙烯酸甲酯在碱性介质中酪素的接枝共聚合反应,获昨了高接枝效率和高接枝百分比的产物,测定了有关因素对接枝参数的影响,对接枝共聚物用红外光谱进行了表征,并对接枝共聚机理进行了探讨。     

二过碘酸合银（Ⅲ）－尿素氧化还原引发丙烯腈反应动力学的研究

本文采用水相沉淀聚合法研究了二过碘酸合银（Ⅲ）－尿素组成氧化还原引发体系在碱性介质中引发丙烯腈聚合反应，测得了各种因素对聚合反应速率、聚合物分子量的影响，得到了聚合速率方程及活化能，并探讨了引发机理。     

二过碘酸合银（Ⅲ）—尿素氧化还原引发丙烯腈反应动力学的研究

本文采用水相沉淀聚合物法研究了二过碘酸合银（Ⅲ）－尿素组成氧化还原引发体系在碱性介质中引发丙烯腈聚合反应，测得了各种因素对聚合反应速率，聚合物分子量的影响，得到了聚合速率方程及活化能，并探讨了引发机理。     

丙烯酸甲酯与酚醛树脂接枝共聚反应的研究

在碱性水溶液体系中,以超高价态过渡金属二过碘酸合铜(Ⅲ)钾为氧化剂,碱性酚醛树脂(PF)的羟甲基为还原剂,通过氧化还原反应产生自由基引发丙烯酸甲酯(MA)与酚醛树脂发生接枝共聚合反应。对反应的各种因素(温度、时间、引发剂、单体浓度)对转化率、接枝参数的影响进行了研究。通过红外光谱、X射线衍射、热重、电子扫描电镜对接枝共聚物的性能进行了表征,并在此基础上探讨了反应的机理。