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含磷环氧树脂是目前阻燃环氧树脂的主要发展方向,其在电子工业和复合材料方面有广泛的应用.本方法采用9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)与双酚A甲醛酚醛环氧树脂合成了新型含磷双酚A甲醛酚醛环氧树脂,通过红外谱图和核磁共振图谱确认了其结构,并简单的探讨了反应机理;采用DSC分析方法研究DOPO与双酚A甲醛酚醛环氧树脂的反应动力学,得到DOPO与双酚A酚醛环氧树脂反应的表观活化能Ea为54.379kJ/mol,反应级数n为1.08,表明该反应为一级反应. 相似文献
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利用TAM-AIR热活性微量热仪测定了掺不同减水剂水泥水化过程的水化放热曲线,并用Db10小波对放热曲线进行分析.结果表明:掺新型聚羧酸减水剂(SPC)水泥的水化曲线放热峰比掺萘系减水剂(NSF)和不掺减水剂的水泥分别滞后了171.3,235.9 min.对各放热曲线进行分解与重构发现,掺SPC试样的各近似系数比掺NSF试样和空白样小,重构得到的信号误差大,表明掺SPC比掺NSF对水泥水化的影响大.减水剂可有效延缓水化放热峰出现,掺SPC水泥水化放热过程比掺NSF水泥更加温和,有利于后期水泥强度的发展. 相似文献
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利用回收聚苯乙烯裂解制苯乙烯单体 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了废聚苯乙烯在硫酸铈、氯化稀土和复合催化剂等10种不同催化剂催化下的裂解情况。通过气相色谱/质谱分析可知,裂解产物为苯、甲苯、苯乙烯和α-甲基苯乙烯。结果表明,各种催化剂的活性顺序为:复合催化剂Ⅰ>复合催化剂Ⅱ>Ba(NO3)2>Fe2O3>CeSO4>CuO>氯化稀土>ZnO>CaO>Al2O3。通过正交实验对实验条件进行了优化。当复合催化剂Ⅰ用量为0.80%、390℃、常压条件下裂解28~53 min时,平均裂解产率为95.O%,裂解产物中苯乙烯质量分数为96.8%,苯乙烯的产率为91.9%。粗产物经简单蒸馏,苯乙烯的总回收率为82.3%,苯乙烯纯度可达99.9%。 相似文献
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聚羧酸类高效减水剂的研究进展 总被引:28,自引:0,他引:28
聚羧酸高效减水剂是高效减水剂的新品种,具有很多良好的使用性能。通过对近年来国内外的文献综合,讨论了反应单体,聚氧烷基链和端基的选择,聚合物相对分子质量及其分布,减水剂添加量等对减水剂性能的影响因素。 相似文献
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以四甲基氯化铵为催化剂,双酚A型环氧树脂与环氧氯丙烷合成了多官能度的粉末状环氧树脂,然后以四丁基溴化铵为催化剂,将多官能度环氧树脂与丙烯酸反应生成多官能度环氧丙烯酸酯。讨论了催化剂对合成多官能度环氧丙烯酸酯的影响,并考察了多官能度环氧丙烯酸酯固化后的物理机械性能。采用IR、TGA、NMR和冲击试验等手段,对其结构和性能进行了研究。结果表明:环氧氯丙烷成功接枝到环氧树脂中,丙烯酸成功接枝到多官能度环氧树脂中,多官能度环氧丙烯酸酯具有更优良的物理机械性能和耐溶剂性,可以满足工业生产的要求。 相似文献
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用乙二醇法和浸渍法制备两种负载在堇青石上的钴基负载催化剂,并用XRD、XPS、TPR和TPD对制备的催化剂进行表征,比较两种催化剂催化氧化(燃烧)甲苯的活性。研究结果表明,与浸渍法制备的Co/cord催化剂相比,乙二醇法制备的催化剂Co/cord-EG对甲苯催化燃烧活性明显提高。应用乙二醇法制备Co/cord-EG负载型催化剂,Co元素主要以Co2+存在于载体表面;而传统浸渍法制备的Co/cord催化剂,Co元素是以Co2+与Co3+的两种化学状态存在于载体表面。应用乙二醇法制备Co/cord-EG负载型催化剂,有助于在载体表面形成比较均匀的吸附活性位。应用乙二醇法制备的Co/cord-EG催化剂,催化活性组分能在载体表面上以更小颗粒而且更高的分散度存在,从而能明显提高其催化活性。 相似文献
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以钛酸四丁酯、四正丁氧基锆、γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)为原料,采用溶胶-凝胶法制备一系列不同钛锆比的有机硅环氧树脂杂化膜材料,无机质量含量为10%,并对其进行了人工紫外老化实验。研究了材料组成对杂化膜的耐紫外线性能的影响。采用紫外-可见分光光度计、傅里叶红外光谱、扫描电镜等探讨了不同杂化膜老化后的性能。结果表明,不同钛锆比的杂化膜老化7d后,在可见光区的透过率变化不明显,下降仅为2%~4%。TiO2、Ti10Zr1、Ti3Zr1杂化膜老化7d或14d后,膜层出现开裂或粉化现象;ZrO2、Ti1Zr1老化28d后不开裂。杂化膜老化后的黄变因数都低于10%。 相似文献