小麦对白粉菌过敏性反应与H_2O_2及3种氧化酶活性变化的关系(英文)

[目的]研究小麦对白粉菌过敏性反应与H2O2及3种氧化酶活性变化的关系,为探讨小麦对白粉菌抗性生理机制奠定基础。[方法]以白粉菌菌株17(Bgt17)和菌株6(Bgt6)及小麦品种扬158为试验材料,测定H2O2处理的小麦叶片过敏性细胞数量及POD、PPO、SOD酶活性。POD活性测定参照Hammershmidt方法并加以改进,用0.05mmol/LpH值为5.5的磷酸缓冲液进行提取,以愈创木酚作为底物测定,以1minA470变化0.01为1个酶活力单位;PPO活性测定参照ConstableandRyan方法进行,用0.05mmol/LpH值为5.5的磷酸缓冲液提取,以儿茶酚为底物测定,以1minA525变化0.01为PPO活力单位;SOD活性的测定参照Levine等方法进行,用提取液(50mmol/LMet,0.1mol/LpH值为7.8的磷酸缓冲液,1mmol/L二硫苏糖醇(DDT))提取。测定SOD对氮蓝四唑(NBT)光还原的抑制率,以抑制NBT光还原50%为1个酶活力单位。[结果]乳突在亲和性与非亲和性组合叶表细胞形成的差异不大,非亲和性反应叶表细胞过敏性反应发生早且明显比亲和性反应多;接种Bgt17后不同时间及非亲和性组合中含H2O2的过敏性反应细胞频率明显高于亲和性组合;用5、10、20mmol/L抗坏血酸处理后,小麦叶片中过敏性细胞数量显著减少,15.0与30.0mmol/LH2O2处理后诱导亲和性反应小麦叶片中过敏性细胞数量显著增加;接种白粉菌后,小麦叶片中POD、PPO、SOD活性均呈先上升后下降趋势,且非亲和性组合比亲和性组合3种酶的活性高。[结论]HO、PPO、SOD活性与小麦对白粉菌抗性存在一定相关性。     

牛病发生特点及防治措施

现阶段,随着牛养殖规模的不断扩大,牛病的发生几率越来越高,这对于养殖业的健康发展是极为不利的。在这种情况下,积极的做好牛病防治工作显得尤为重要。基于此,本文首先分析当前牛病的发生特点;其次探讨了牛常见疾病的综合防治对策。     

外源Zn~(2+)对冬小麦幼苗根系生长及部分氮代谢关键酶的影响

为了明确外源Zn~(2+)对冬小麦幼苗根系生长及部分氮代谢关键酶的影响,选用了河南省大面积种植的2个冬小麦高产品种偃高006和平安8号,设置了4个锌水平(0,15,30,60 mg·L~(-1)),于2017年4月进行水培试验,分别在加Zn~(2+)处理后7和14 d进行样品采集分析。结果表明,加Zn~(2+)显著影响2个品种冬小麦根系生长、氮吸收量,以及硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶活性。与对照相比,2个品种冬小麦在Zn15处理下,根长、根体积、根尖数和分根数均显著增加。Zn15处理下硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶活性最大,且平安8号偃高006;在Zn60处理下各指标均显著下降。因此,添加适量Zn~(2+)能促进2个品种冬小麦幼苗根系发育,提高冬小麦硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶活性,促进2个品种冬小麦氮素吸收。     

鸽毛滴虫病预防与治疗研究进展

鸽毛滴虫病一直是危害养鸽业的一种重要的寄生虫性疾病。文章简要介绍了鸽毛滴虫及鸽毛滴虫病的危害,主要综述了鸽毛滴虫病预防和治疗的研究进展,希望为临床生产时间中鸽毛滴虫病的控制提供一些参考。     

氮锌配施对冬小麦根土界面锌有效性及形态分级的影响

【目的】 氮能够促进冬小麦根系对锌的吸收及在籽粒中的积累。研究氮锌配施对冬小麦根土界面锌有效性及形态分级的影响,有助于探究氮锌配施促进冬小麦吸收锌的可能机制,为合理施用氮肥来提高冬小麦籽粒锌含量提供一定的理论依据。 【方法】 以冬小麦为试材进行了根箱培养试验。分别设置三个氮水平 (0、0.2和0.4 g/kg) 和两个锌水平 (0和10 mg/kg),分析了冬小麦地上部锌含量、根际土和非根际土有效锌含量、pH以及六种锌形态含量。 【结果】 氮锌配施 (N_0.2Zn₁₀和N_0.4Zn₁₀) 处理显著提高了冬小麦地上部干物质重和锌含量。在不施锌 (Zn₀) 条件下,N_0.4处理显著提高根际土壤的有效锌含量;在Zn₁₀条件下,N_0.4和N_0.2处理均显著降低根际土有效锌含量,却提高了非根际土有效锌含量。无论施锌与否,N_0.4和N_0.2处理均显著降低根际土壤的pH,但对非根际土壤的pH影响不大。在Zn₀条件下,N_0.4和N_0.2处理显著降低了根际土壤交换态锌、碳酸盐结合态锌及非根际土氧化物结合态锌含量,提高了非根际土交换态锌、根际与非根际土壤残渣态锌含量。在Zn₁₀条件下,N_0.4和N_0.2处理显著提高了根际和非根际土交换态锌、非根际土松结有机态和紧结有机态锌及根际土残渣态锌含量,降低了根际土松结有机态、碳酸盐结合态锌及根际与非根际土壤残渣态锌含量。 【结论】 氮锌配施提高冬小麦锌含量,促进冬小麦锌的吸收,可能是由于氮锌配施与冬小麦根系共同作用降低了根际土壤pH,促进土壤中锌从松结有机态和碳酸盐结合态向交换态转化,从而提高了土壤锌的有效性。      

锌对波斯菊种子萌发及幼苗生长的影响

以波斯菊为实验材料,用不同浓度的Zn2+浓度溶液（0,10,50,100,200,400mg/L）对波斯菊种子进行处理,研究波斯菊种子萌发及幼苗生长情况。结果表明：随着Zn2+浓度的增大,波斯菊种子发芽势和相对发芽势、发芽率和相对发芽势、发芽指数和相对发芽指数表现出先上升后下降的趋势。10mg/L的Zn2+处理对种子发芽势和相对发芽势、发芽率和相对发芽势、发芽指数和相对发芽指数促进作用最为明显。随着Zn2+浓度的增大,波斯菊幼苗根长表现出下降趋势,苗高表现出先上升后下降。随着Zn2+浓度增加,对根系和苗高的抑制作用也加强。     

三种园林灌木抗性生理指标的测定及综合评价

为评价在自然条件下生长的金叶女贞、大叶黄杨、紫叶小檗的抗性强弱,于2011年7～8月和2011年10～11月取样,系统地测定了丙二醛含量、游离脯氨酸含量、SOD活性、叶绿素含量、细胞膜透性和植物组织含水量6项抗性生理指标,并用模糊数学隶属函数法进行综合评价。结果表明:大叶黄杨0.635紫叶小檗0.613金叶女贞0.467。大叶黄杨和紫叶小檗的抗性相近,均优于抗性最差的金叶女贞。以这3种园林灌木建造的彩色绿篱地段,应注意对金叶女贞的管理养护。在当地园林建设中,不宜大面积地应用金叶女贞。     

斜纹夜蛾SlGSTO2对拟除虫菊酯类和有机磷类杀虫剂体外代谢及其抗氧化活性

拟除虫菊酯类和有机磷类杀虫剂常用来防治包括斜纹夜蛾在内的多种鳞翅目害虫,目前斜纹夜蛾已对这两类杀虫剂产生了不同程度的抗性,谷胱甘肽S-转移酶 (glutathione S-transferases,GSTs) 广泛参与害虫对杀虫剂抗性的形成。前期通过转录组技术筛选到斜纹夜蛾SlGSTO2基因在拟除虫菊酯高抗种群中显著上调表达,为进一步探究该基因的功能,将其在大肠杆菌中异源表达,并测定重组蛋白对拟除虫菊酯类和有机磷类杀虫剂的代谢活性,同时采用抑菌圈试验测定了其抗氧化活性 。 结果表明:重组蛋白SlGSTO2仅对三氟氯氰菊酯有微弱的体外代谢活性,而对氰戊菊酯、高效氯氰菊酯、辛硫磷和毒死蜱均无代谢活性;抑菌圈试验结果表明,表达pET-26b(+)/SlGSTO2的大肠杆菌可以显著降低不同浓度过氧化氢异丙苯的抑菌圈直径,说明SlGSTO2具有抗氧化活性。研究结果丰富了对斜纹夜蛾GSTs Omega家族基因的功能认知。     

LPS对鹅等级卵泡基质层TLR家族基因表达的影响

【目的】研究鹅卵泡基质层TLR家族基因表达谱及其对LPS不同处理时间后的反应性。【方法】在大群散养条件下,实时观察鹅产蛋过程,分别在产蛋后8和2 h以及产前4、16和28 h注射LPS,并在产蛋后8h屠宰,即LPS作用0、6、12、24和36 h,每个时间点各5只鹅。屠宰时,取卵巢,观察卵泡外观形态,并分离F1-F5级卵泡基质层。试验鹅自由饮水、自由采食、自然光照。LPS处理0、24和36 h的单个F1-F5级卵泡基质层或卵泡用于基因表达分析,而其他LPS处理的每只鹅等级卵泡基质层RNA等质量混合后用于基因表达分析。采用普通PCR方法检测10种鸟类TLR家族基因的在鹅等级卵泡基质层的表达谱,其中以脾脏组织为阳性对照,以不加c DNA模板为阴性对照。根据RT-PCR的表达谱结果,采用Real-time PCR检测不同等级卵泡基质层TLRs表达水平以及不同LPS处理时间对基质层TLRs表达水平的影响。对不同等级卵泡和不同LPS处理时间对基质层TLRs表达的数据,采用单因子方差分析,Duncan法多重比较;对变性卵泡与对照组基质层TLRs表达水平的数据,采用T检验分析。【结果】(1)已公开的10种鸟类TLR家族基因,如TLRs 1A、1B、2A、2B、3、4、5、7、15和21基因均在等级卵泡基质层组织中表达。(2)随等级卵泡生长,TLRs 2A和15表达水平逐渐升高;F1级卵泡基质层TLR2A表达水平显著高于F3、F4和F5级卵泡,TLR15表达水平显著高于F5级卵泡;其他TLR家族基因,如TLRs 1A、1B、2B、3、4、5、7和21在不同等级卵泡基质层中的表达水平差异不显著。(3)在LPS处理0、6和12 h时,等级卵泡外观形态无明显变化,但在LPS处理24 h时,3只鹅的等级卵泡呈深黄色胶冻状变性;在LPS处理36 h时,全部试验鹅等级卵泡呈深黄色胶冻状变性。(4)与对照组(LPS处理0 h)相比,TLRs 2A、4和5表达水平在LPS处理12和24 h时显著升高,TLR2B表达水平在LPS处理24 h时显著升高,TLRs 7和15表达水平在LPS处理6-24 h期间均显著升高,而TLRs 1A、1B、3和21表达水平在LPS处理6-24 h期间差异不显著。(5)与等级卵泡基质层相比,在LPS处理24和36 h的变性卵泡中,TLRs 1A、2A、2B、4、5、7和15表达水平显著升高,TLR3表达水平显著降低,而在LPS处理36 h的变性卵泡中,TLRs 1B和21表达水平显著升高。【结论】已发现的10种鸟类TLR家族基因均在种鹅等级卵泡基质层表达,且随LPS作用时间延长,等级卵泡形态结构发生变化,但TLRs表达水平逐渐升高。