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猪源致病性沙门氏菌耐药基因的分析 总被引:20,自引:1,他引:20
采用平板稀释法,选用氨基糖苷类、四环素类、磺胺类和氯霉素类4大类抗生素的11种药物,对30株猪源致病性沙门氏菌进行了药敏试验,结果有28株菌(93.3%)至少对一种药物有耐药性;对四环素、强力霉素、磺胺甲基异口恶唑、复方新诺明、链霉素、卡那霉索和氯霉素有耐药性的菌株较普遍,在所有菌株中占比例分别为83.3%、80%、80%、76.7%、60%、56.7%和56.7%。设计了25对引物,对耐药基因进行了扩增及序列测定,结果扩增到13种耐药基因,与GenBank中的相应基因有很高的同源性(≥98.1%)。30株猪源致病性沙门氏菌中至少含有一种耐药基因的菌株有28株(93.3%),sul1、aph(3′)-Ⅱa、tetC、Catl、tetA和aadAl耐药基因较为普遍,检出率分别为76.7%、60%、60%、43.3%、40%和36.7%。药敏试验结果与耐药基因检测结果有很高的一致性(≥88%)。 相似文献
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增食欲素及其生理功能 总被引:3,自引:0,他引:3
Orexin希腊语意为食欲,中文翻译为增食欲素,也被称为超矮因子(hypocretin)。1 增食欲素的结构1 1 蛋白质结构 增食欲素A和增食欲素B都来自同一前体前增食欲素原。人的前增食欲素原是具有1 31个氨基酸残基的蛋白质,起始33个氨基酸残基为信号肽,Ala33-Gln34可能是信号肽分裂位点。研究发现,猪与人的前增食欲素原cDNA有88 5 %的同源性(Dyer等,1 999)。大鼠增食欲素A是一含33个氨基酸残基的多肽,分子质量35 62u ,N端的Gln在环化酶作用下通过转氨基作用形成焦谷氨酸残基,最后一个氨基酸残基在肽基甘氨酸单加氧酶和肽酰氨基羟乙酸裂解酶… 相似文献
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多重耐药鸡致病性沙门氏菌I类整合子的检测研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用药敏纸片法(NCCLS 2004),对19株鸡致病性沙门氏菌进行了药敏试验,结果19株菌对丁胺卡那霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素、链霉素、氨苄青霉素、强力霉素、氟哌酸、头孢三嗪、氯霉素、磺胺异恶唑、四环素、先锋V 13种药物的耐药率分别是:5.26%、63.16%、47.37%、36.84%、84.21%、84.2%、100%、57.9%、5.26%、52.6%、89.47%、100%、26.3%。19株菌多为多重耐药:其中耐5种、6种、7种、8种、9种、10种药物的分别为10.53%、 5.26%、15.79%、21.05%、15.79%、15.79%,多重耐药率84.21%(16/19);根据I类整合子的结构设计了3对引物,对I类整合子的intI1、可变区、3’保守端进行扩增,检测鸡致病性沙门氏菌I类整合子,分析I类整合子与多重耐药的关系,扩增出了750~2000 bp的基因盒片段,检出率为73.68%(14/19),多重耐药菌的I类整合子检出率为87.5%(14/16),I类整合子PCR阳性菌株多重耐药率为100%(14/14)。研究结果表明,I类整合子与多重耐药之间有明显的相关性。 相似文献
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多重耐药鸡致病性沙门氏菌I类整合子的检测研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用药敏纸片法(NCCLS 2004),对19株鸡致病性沙门氏菌进行了药敏试验,结果19株菌对丁胺卡那霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素、链霉素、氨苄青霉素、强力霉素、氟哌酸、头孢三嗪、氯霉素、磺胺异恶唑、四环素、先锋V 13种药物的耐药率分别是:5.26%、63.16%、47.37%、36.84%、84.21%、84.2%、100%、57.9%、5.26%、52.6%、89.47%、100%、26.3%。19株菌多为多重耐药:其中耐5种、6种、7种、8种、9种、10种药物的分别为10.53%、 5.26%、15.79%、21.05%、15.79%、15.79%,多重耐药率84.21%(16/19);根据I类整合子的结构设计了3对引物,对I类整合子的intI1、可变区、3’保守端进行扩增,检测鸡致病性沙门氏菌I类整合子,分析I类整合子与多重耐药的关系,扩增出了750~2000 bp的基因盒片段,检出率为73.68%(14/19),多重耐药菌的I类整合子检出率为87.5%(14/16),I类整合子PCR阳性菌株多重耐药率为100%(14/14)。研究结果表明,I类整合子与多重耐药之间有明显的相关性。 相似文献
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二重PCR检测猪、鸡源致病性大肠杆菌、沙门氏菌磺胺类耐药基因(Sul1、Sul2、Sul3)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用二重PCR对临床分离的猪、鸡源致病性大肠杆菌103株和沙门氏菌33株的3个磺胺类药主要耐药基因Sul1、Sul2、Sul3进行了检测。结果表明,在19株耐SD的沙门氏菌中有17株检测出Sul1或Sul2基因,检出率为89.47%,与药敏试验的结果相比,符合率为89.47%;在56株耐SD的大肠杆菌中有53株检出耐药基因,与药敏试验的符合率为94.64%。二重PCR方法与常规PCR的结果符合率为98.5%,具有很高的一致性;与药敏试验也有很好的符合率,具有较高的特异性。整个试验过程只需7 h,比常规PCR节约7 h,检测速度有了较大的提高。 相似文献
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