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为确定奶牛垫料中是否含有病原菌并深入了解垫料中优势生长菌的类型、耐药性及致病性等情况,本试验进行了细菌分离培养、革兰染色镜检、生化试验鉴定、16S rDNA序列分析及同源性比对、药敏试验、小鼠致病性试验。结果显示,分离菌在普通营养琼脂平板上形成圆形、表面光滑的白色菌落,血琼脂平板上形成黏稠、较大的白色菌落。革兰染色镜检结果显示,分离菌为革兰阳性,球型,呈葡萄串状排列,或单个散落。生化试验结果显示,分离菌对木糖、葡萄糖、麦芽糖、果糖、乳糖、硝酸盐还原等呈阳性反应,而蜜二糖、木糖醇、山梨醇、尿素、V-P反应等呈阴性反应。16S rDNA序列分析结果显示,扩增的16S rDNA序列长度为1 298 bp,与松鼠葡萄球菌的核苷酸同源性达99.85%~100%;系统进化树结果显示,分离菌与松鼠葡萄球菌处于同一分支。动物试验结果表明,分离菌株对试验小鼠有较强的致病性,以0.2 mL/只(7.9×108 CFU/mL)菌液的剂量接种小鼠,在48 h内死亡率为60%(3/5)。药敏特性分析结果显示,分离菌株对复方新诺明、氨苄西林等7种药物敏感,对克林霉素、头孢噻肟和头孢呋辛中度敏感,对青霉素、红霉素和林可霉素耐药。本研究为奶牛源松鼠葡萄球菌的分离鉴定及防控提供了参考依据。 相似文献
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为克隆和原核表达牛边缘无浆体(A.marginale)膜表面蛋白2(MSP2),并分析其免疫原性,本研究通过PCR方法扩增A.marginale的MSP2基因,将其连接到pGEX 6p-1载体中,转化感受态细胞BL21(DE3),经IPTG诱导表达,进行SDS-PAGE分析,将纯化的MSP2重组蛋白免疫小鼠。结果表明表达并纯化了A.marginaleMSP2,其免疫原性良好,为制备单克隆抗体及亚单位疫苗的研制奠定了基础。 相似文献
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磷酸-N-乙酰胞壁酸酯-胸腺喷丁转位酶(MraY)是参与大肠杆菌细胞壁合成的一种膜蛋白.由于该蛋白不能通过大肠杆菌表达系统进行过表达制备重组蛋白,本研究采用杆状病毒表达系统,通过PCR从大肠杆菌基因组中扩增出目的基因MraY,纯化后克隆于pFastBac 1质粒中构建重组转移质粒pFastBac-MraY.将其转化DH10感受态,构建重组杆粒Bacmid-MraY,并转染于Sf9昆虫细胞中进行重组杆状病毒制备和目的蛋白表达,采用westem blot和间接免疫荧光鉴定结果表明,目的蛋白在昆中细胞Sf9中获得表达,分子量为41 ku并以可溶性形式表达.该蛋白的表达为MraY的高级结构的解析以及噬菌体溶菌机制的研究奠定了基础. 相似文献
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诺如病毒是杯状病毒科、诺如病毒属的RNA病毒,可感染人类和包括牛在内的多种动物,在世界范围内不同年龄的牛中均发现了该病毒。近年还没有适合该病毒的细胞培养系统,有关其发病机制和流行病学等方面的信息有限。该病毒常在犊牛腹泻粪便中被单独检测到,或与其他致腹泻病原混合感染,表明该病毒与犊牛腹泻的发生有关,深入对该病毒的研究对犊牛腹泻疾病的防控具有重要意义。论文对牛诺如病毒的病原学、致病机制、流行病学和诊断方法等研究进行综述,为该病的研究提供参考。 相似文献
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试验旨在研究不同乳酸菌对籽鹅生长性能、血清生化指标和粪便菌群的影响。选取28日龄、体重(875.23±33.18)g的健康籽鹅90只(公母各半),随机分为3组,每组3个重复,每个重复10只。对照组饲喂基础日粮,试验组日粮为分别在基础日粮中添加植物乳杆菌109 CFU/kg、乳酸片球菌109 CFU/kg。预试期7 d,试验期28 d。结果表明:与对照组相比,植物乳杆菌组和乳酸片球菌组均可以提高籽鹅平均日增重(P>0.05,P<0.05),降低耗料增重比(P<0.05,P<0.01);提高血清中总蛋白(P>0.05,P<0.05)和球蛋白含量(P>0.05,P<0.05),降低血清中尿素含量(P<0.05,P<0.01)和碱性磷酸酶活性(P<0.05,P<0.05);提高粪便中乳酸菌数量(P<0.05,P<0.01),降低粪便中大肠杆菌(P<0.05,P<0.01)和沙门氏菌(P<0.05,P<0.01)的数量,且乳酸片球菌组的效果优于植... 相似文献