致肾病变为主的鸡传染性支气管炎病毒分离

通过鸡胚接种、传代,从病鸡肺、肾病料中分离出一株病毒、该病毒对鸡胚的致死率和卷曲胚的出现率均达到50%或50%以上;部分鸡胚的肾脏有白色尿酸盐沉积.结合病毒干扰试验和回归小鸡,本次分离物为传染性支气管炎病毒.发病鸡群的剖检变化以肾脏和输尿管的病变为主.同时伴发气囊炎.本次疫病确诊为鸡传染性支气管炎肾病变型.     

滴滤法处理村镇生活污水研究

[目的]为高效、低耗地处理村镇生活污水提供参考。[方法]研发了新型滴滤池工艺,考察滴滤池的最佳运行参数以及改善系统脱氮效果的措施。[结果]采用新型滴滤池工艺对COD、NH3-N、TN的去除率分别可达80.63%、81.7%、84.7%。滴滤池的水力负荷宜控制在2.0～4.0m3/（m^2·d）。用滴滤法处理村镇生活污水,能显著降低废水COD、NH3-N浓度,加设厌氧段能增强滴滤池的抗冲击能力,增强滴滤塔生物膜的稳定性。[结论]研发的新型滴滤池工艺能显著提高村镇污水的处理效果。     

市人大代表、秀山县副县长林成芳:秀山边贸致胜法则——“秀外慧中”

“秀山的经济在增长:连续7个季度经济增速保持9%,第四次经济普查,经济总量增加100个亿;秀山的人口在增长:每年1万多外来学生来秀就读,城区人口逐年增加;秀山的辐射能力在增强:电商“村头”覆盖全国27个省市306个区县,工业园区集聚渝、湘、黔、鄂周边区县6000多人……”两会期间,重庆市人大代表、秀山县副县长林成芳接受本刊采访时,细数秀山变化。她表示,秀山将认真落实陈敏尔书记在奉节代表团的讲话精神,努力加强边贸建设,成为武陵地区的商贸物流中心、工业中心、综合服务中心。     

Marc145细胞源EDC3基因的克隆及其生物信息学分析

为获得Marc145细胞源EDC3基因序列,分析其序列特征及编码蛋白的结构和功能,本试验采用RT-PCR方法从Marc145细胞中扩增EDC3基因,并进行克隆和序列测定;应用DNAStar软件分析该基因的核苷酸和氨基酸序列,与参考序列经BLAST比对后分析同源性,并构建系统进化树;利用生物信息学方法对其编码区蛋白进行二级结构、三级结构、B细胞表位、跨膜结构域和信号肽预测。结果显示,Marc145细胞源EDC3基因长度为1 527 bp,共编码507个氨基酸;EDC3基因编码区核苷酸序列与绿猴、猕猴、狒狒、人、倭黑猩猩、马、野猪、虎鲸、绵羊、非洲象和大熊猫的同源性在91.5%~99.2%之间,与非哺乳动物原鸡同源性最低,仅为81.2%;EDC3氨基酸序列与上述物种的同源性在95.3%~99.6%之间,与原鸡的同源性仅为88.8%。系统进化树结果显示,Marc145细胞源EDC3基因与绿猴的亲缘关系最近,其次是灵长类。蛋白结构预测结果表明,EDC3蛋白主要由α-螺旋和无规则卷曲组成,分别为23.38%和47.35%,二级结构与三级结构预测结果相符。该蛋白存在多个B细胞优势抗原表位,无跨膜结构域及信号肽区域。本试验结果可为Marc145细胞源EDC3基因功能的进一步研究提供参考。     

鸭肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立与应用

根据鸭肝炎病毒(Duck Hepatitis Virus,DHV)3D基因序列,设计合成1对引物,通过优化RT-PCR反应条件,建立了DHV的RT-PCR检测方法。特异性试验结果显示,该引物仅特异性扩增出DHV 460 bp的特异性片段,而扩增鸭瘟病毒(DPV)、鹅细小病毒(GPV)、番鸭细小病毒(MDPV)和鹅副粘病毒(GPMV)的核酸扩增结果均为阴性;敏感性试验结果显示,该方法能检测到100 pg的DHV核酸;对6份临床病料进行RT-PCR扩增,DHV的检出率为83.33%(5/6)。结果表明:该方法具有良好的特异性和敏感性,可对临床病料中的DHV进行快速检测。     

雏鸭大肠杆菌病并发克雷伯氏菌、沙门氏菌感染的诊断与控制

贵阳市某部队鸭场先后孵出狄高雏鸭3852只。在育雏期间,鸭群发生急性疫病,死亡1500余只,死亡率约为38.9％。该场曾使用氯霉素、黄连素、SD药物治疗,未能控制疫病。经病理剖检、病原分离与鉴定、人工感染试验,确诊为雏鸭大肠杆菌病并发克雷伯氏杆菌、沙门氏杆菌感染。筛选出对这三种病原菌都较为有效的药物进行治疗和预防,制止了疫情。     

贵州省部分地市H5亚型禽流感免疫抗体监测结果分析

禽流行性感冒（AI）即禽流感,是由正粘病毒科A型流感病毒属的A型流感病毒（AIV）所引起的各种家禽及野生禽类感染的高度接触性传染病。本病的传染性强,致死率高,不仅对养禽业和禽产品出口造成严重的经济损失,同时也给人类健康带来极大的威胁,因此世界动物卫生组织（OIE）及《中华人民共和国动物防疫法》将其列为A类烈性传染病。     

新城疫病毒贵州不同鸡源分离株F基因的克隆与序列分析

应用PCR技术扩增NDV贵州不同鸡源分离株,包括肉鸡源P1株与BY株、蛋鸡源H2株与FW株、七彩山鸡源N98株和越南斗鸡源DQ株的F蛋白基因,将该基因片段分别进行克隆和测序,并与国内外NDV参考株的对应序列进行比较分析。结果表明:6株NDV贵州不同鸡源分离株的F基因长度均为1 662 bp,编码553个氨基酸;分离株间核苷酸同源性为86.9%~99.7%,氨基酸同源性为91.0%~99.3%;与国内外NDV代表株(LaSota株、B1株、F48E9株、CH2000株和TW 2000株)的核苷酸同源性为84.0%~98.9%,氨基酸同源性为87.2%~98.6%;经系统发育进化树分析,DQ株、N98株、P1株和H2株为基因VIId型,而BY株和FW株为基因IX型。这些结果提示贵州省不同鸡群间存在相同NDV毒株感染的可能性,不同年份间NDV毒株发生基因型改变,而近年来贵州省流行的ND疫情主要是由NDV基因VII型引起。