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为获得目前引起传染性囊病的病毒对2017年5月山东青岛某蛋鸡养殖场疑似感染传染性囊病的病例进行了诊断和病毒分离。采用琼脂糖免疫扩散试验诊断该病;SPF鸡胚培养、动物接种分离培养病毒,用RT-PCR和琼扩试验鉴定鸡胚分离病毒。结果在琼脂糖免疫扩散试验中该病毒能与传染性囊病阳性血清呈现白色沉淀线;在SPF鸡胚接毒后第3~4天出现鸡胚死亡现象,且胚体皮下出血、绒毛尿囊膜增厚混浊等特征;RT-PCR反应中该抗原能利用特异性引物扩增出目的片段;对30日龄SPF鸡攻毒试验中出现腔上囊肿大,黏膜面有点状出血等病变。结果表明,在实验室确诊了传染性囊病并在鸡胚中成功增殖了该病毒。 相似文献
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概述我国天气预报和气候预测的现状,介绍经验统计方法、动力学方法和关于预报的综合方法3种提高我国短期天气预报和气候预测的方法,展望未来天气预报和气候预测的发展趋势,以供参考。 相似文献
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甘肃省集约化养猪场猪伪狂犬病的调查 总被引:1,自引:0,他引:1
伪狂犬病是由伪狂犬病病毒(PRV)引起的多种动物的一种急性传染病,对猪的危害尤其严重,主要引起怀孕母猪流产、死胎或木乃伊胎以及产弱仔等,导致新生仔猪大量发病死亡,病死率可高达100%;同时对成年猪呈现隐性感染或上呼吸道卡他性病症,给养猪业造成严重的经济损失。本病已在世界上50多个国家发生暴发或流行,近几年在我国也有不少报道在集约化养猪场暴发流行了本病。甘肃省猪传染病的发病率也相当严重,仅1997年全省集约化养猪场和养猪专业户的各种传染病发病率就达11%~16%。病死猪7.1万头,病死率2.5%,… 相似文献
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根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)S1株ORF5基因的核苷酸序列设计一对特异性引物,用PCR扩增PRRSV GP5蛋白非中和性表位缺失的tGP5基因,将基因定向连接在真核表达载体pcDNA3.1的HindⅢ和EcoRⅠ多克隆位点之间,构建重组质粒pcDNA3.1-tGP5。转化DH5α感受态大肠埃希菌,提取质粒。重组质粒经PCR、双酶切鉴定及DNA序列测定,成功构建了pcDNA3.1-tGP5基因的重组体。 相似文献
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为了获得非洲猪瘟(african swine fever virus, ASFV)p62蛋白进行血清学诊断技术研究。根据GenBank ASFV参考序列合成CP530R基因(编码p62蛋白),插入pET-32a(+)载体,转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,SDS-PAGE及Western blot鉴定。采用Ni柱纯化p62蛋白,然后免疫Balb/c雌鼠,制备鼠抗ASFV p62蛋白的多克隆抗体,ELISA检测多抗效价。结果表明,成功构建了pET32a-p62质粒,表达蛋白为56.1 kDa,以包涵体表达为主。Western blot显示该蛋白能与ASFV阳性血清结合。Ni柱纯化获得p62蛋白浓度为2.9 mg/mL。用该蛋白免疫小鼠,三免后抗体效价达1∶256 000。表明表达蛋白具有良好抗原性,制备的p62多克隆抗体具有较高的反应性和特异性,为进一步研究p62蛋白的特性和诊断奠定基础。 相似文献
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