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本文对黄河下游地区野生大豆“7583”和松花江下游地区野生大豆“01—32”的发育胚根(Seedlings)在40℃下热击分别为2、4、6、8、10hr,比较其热击反应(HSR)及其热击蛋白(HSP)诱导合成的种类、累积动态。研究结果指出黄河下游地区野生大豆对2hr热击反应较松花江下游地区野生大豆反应迟钝,热击4hr前者HSP种类倍增,且小分子量HSP(LMWHSP)显著多于后者。HSP累积高峰有别,松花江下游野生大豆早于黄河下游野生大豆4个小时,且HSP累积量始终高于后者。研究还发现野生大豆存在干热击蛋白(HeatShockCognateProteins,HSCP)。 相似文献
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本文对松花江下游地区野生大豆“01-32”和长江下游地区野生大豆“20122”的发育胚根在40℃条件下进行2,4,6,8和10hr的热击处理,分析比较其热击蛋白(HSP)诱导合成的种类、累积量及累积动态。研究结果表明:在HSP合成种类上,除热击2hr为松花江下游野生大豆多于长江下游野生大豆,其它热击时间均为后者多于前者;小分子量蛋白的种类,在各热击时间均为长江下游野生大豆多于松花江下游野生大豆。关于HSP的累积量,除热击6hr长江下游野生大豆略低于松花江下游野生大豆,其它热击时间均为前者明显高于后者。 相似文献
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本文对华北夏大豆齐黄10号和东北春大豆黑农31号的幼苗在40℃条件下进行2、4、6、8、10hr热击处理,分析比较不同地理种群栽培大豆HSP诱导合成的种类与HSP累积量。SDS—PAGE结果表明:各热击时间所合成的HSP种类均为华北夏大豆多于东北春大豆。干胶板CS—9000型薄层层析扫描仪扫描结果表明,各热击时间合成HSP的累积量华北夏大豆明显多于东北春大豆。华北夏大豆和东北春大豆均以热击6hr时HSP种类最多,并累积量最大。 相似文献
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本文对南方春大豆和北方春大豆的幼苗在40℃条件下进行2、4、6、8、10hr热击处理,分析比较其热击蛋白(HSP)诱导合成种类、累积量及动态变化。结果表明分子量大于50KD的HSP90KD、81KD、73KD、70KD、67KD、64KD等种类南方春大豆多于北方春大豆,分子量小于50KD的HSP35KD、33KD、26KD、24KD、22KD等种类则南方春大豆少于北方春大豆。不同热击时间下HSP累积的动态表明南方春大豆随着热击时间的延长HSP累积量逐渐降低,热击6hr时达最低值为1285.4mm2,之后明显增加,而北方春大豆随着热击时间的延长HSP累积量逐渐增加,热击6hr时达最高值为9128.4mm2,6hr以后降低。 相似文献
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李斯特氏菌因子血清的制备及食品检测的免疫磁性分离-PCR(MIPA)方法的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
首先进行了李斯特氏菌因子血清的研制,制备出了可对所有李斯特氏菌分型的 15 个 O 抗原因子和4 个 H 抗原因子的因子血清。利用复合因子血清的多克隆抗体包被磁性球,对食品中的单核细胞增多性李斯特氏菌进行免疫磁性分离,并与 P C R 方法相结合,建立了检测食品中单核细胞增多性李斯特氏菌的 M I P A方法(免疫磁性分离—聚合酶链反应方法,m agn etic im m unopolym erase chain reaction assay)。对菌液、模拟样品的检测表明,本方法能够有效地克服食品基质、培养基成分和杂菌对 P C R 检验的干扰作用。食品样品在 E B增菌液中增菌 12 h 后,检测的敏感度达 5 C F U/m L,可以在 20 h 内完成检测。本方法对实际食品样品的检测结果,与国家标准检验方法检测的结果一致。 相似文献
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