EMS诱导水稻‘辽星1号’突变体的筛选与鉴定

构建突变体库是植物基因功能研究的重要途径。为了解析优异粳稻品种‘辽星1号’高产、优质的分子机制,用化学诱变剂EMS (Ethylmethane sulphonate)对‘辽星1号’进行诱变处理,构建突变体库,M₁代单株收获,M₂代种植3 500个株系,通过全生育期调查,鉴定表型变异,M₃对变异性状的稳定性进行重复鉴定。结果表明,‘辽星1号’经EMS处理后变异类型非常丰富,M₂代共获得突变体336份,突变频率为9.6%,包括叶色、叶型、株高、茎秆、穗型、粒型和胚乳淀粉等性状。M₃代大部分突变体能够纯合且稳定遗传,只有单蘖、寡蘖突变体在M₃代仍处于分离状态。同时,株型突变常常伴随着穗部性状和分蘖性状的突变,可能存在一因多效的功能。该突变体库的构建有助于阐明水稻重要农艺性状相关基因的生物学功能,并为水稻遗传改良提供了依据。     

水稻辽星1号、盐丰47株型特征及环境因子对其产量构成影响

以辽宁省中晚稻区2个主栽品种辽星1号、盐丰47为试材,分别在2个主栽区(盘锦、沈阳)穿梭种植,分析了2个品种株型特征及产量构成的差异以及生态区域对其影响。该文旨在通过主栽品种的株形特征和环境因子内在相关性研究,进一步探索适合在辽宁省栽培的高产水稻品种的高光效株型及生理特性,为高产育种提供参考。     

人参果的栽培技术

人参果（Solanum muricatum Air．）是一种珍贵果蔬，原产于南美洲安第斯山麓，其果肉清香多汁，风味独特，具有高蛋白、低糖、低脂肪的特点，富含维生素C和硒、钼等多种微量元素，每百克鲜果含钙量910mg，是西红柿的114倍，黄瓜的364倍。因为硒能加强人体新陈代谢，具有防癌和抑制心血管疾病的作用。所以，人参果被誉为“抗癌之王”，尤其对中老年和少年儿童增强体质意义重大，是当前风靡国际市场的保健水果。     

辽宁省2005年审定水稻品种米质情况分析及改良对策

以2005年辽宁省审定的32个水稻品种为材料,对辽宁省水稻品种品质近况进行了分析。在所有的材料中,6项指标全部达到国标一级标准的有3个,达标率为9.38%;达标率最高的是糙米率,其次是胶稠度、整精米率,最低的是直链淀粉含量。同时对辽宁省水稻品质改良中需要着重解决的几个问题进行了探讨。     

抽样调查中最优轮换率的确定

提出了在林业信息资料的抽样调查中，最优样本轮换率的问题，根据抽样理论构造均值加权估计量，应用解条件极值的数学方法，确定最优样本轮换率就是样本的老化系统，并分析了几种具体情况。     

四环素族等药物对枣疯病的初步治疗试验

枣疯病在我国分布甚广,凡有枣树栽培的地区均有不同程度的发生;在山东、河北、河南诸省发生尤为严重。我省黄河以南地区受害极大,已成为毁灭性病害。 关于病原问题,近年来我们进行了一系列研究。1978年,我们对山东省果树研究所实验园中的“金丝小枣”(zizyphus jujuba Mill.)典型病树的丛生小叶叶脉,进行包埋切     

多效唑浸种对水稻幼苗生长的影响

采用多效唑对水稻种子进行浸种,以研究多效唑对水稻大棚育苗幼苗生长与生理活性的影响效果,为水稻机插秧培育壮苗提供理论依据。结果表明,多效唑浸种能有效抑制水稻幼苗的伸长生长,即明显降低株高、减小叶面积、降低茎叶干重、增加茎粗;同时,使幼苗的主根伸长受到抑制,但促进了侧生根的生长,增加根粗及发根量;利用多效唑浸种,明显提高了幼苗的根冠比和光合强度及叶绿素含量。综合考虑,以100mg/L多效唑处理效果最佳。     

基于R语言的GGE双标图在水稻品种区域试验中的应用

为准确评价水稻区试品种稳产性和适应性,利用GGE双标图对2019年辽宁省中早熟区试6个试验点的14个参试品种的产量数据进行分析。结果表明,基因型（G）、环境及基因型与环境互作（GE）均对水稻产量存在极显著影响。6个区试点可分为3个生态类型区,源粳2号在所属的生态区表现最优。美锋稻245、源粳2号和富禾稻258属丰产稳产性较好的品种,为理想品种。区试点中开原市示范繁殖农场区分力最好,桓仁满族自治县种子管理站代表性最强,抚顺市种子管理站具有很好的区分力及较强的代表性,是较理想的区域试验点。     

乙烯利及NAA对红富士疏花疏果的效应

在红富士苹果花蕾期、盛花蓁落花后三个时期喷施乙烯利配合ＮＡＡ,结果表明,在盛花期取得明显效果,尤以乙烯利４００ｍｇ．Ｌ＾－１和６００ｍｇ．Ｌ＾－１及乙烯利８００ｍｇ．Ｌ＾－１配合两组处理效果最好,百花序坐果数达到４６－９９个,单用乙烯利８００ｍｇ．Ｌ＾－１ｘ疏除过量,百花序做果仅２５个,配合ＮＡＡ１０ｍｇ．Ｌ＾－１可降低乙烯利的疏除效应,使得效果更为稳妥。     

6×His-猪生长激素融合基因在家蚕生物反应器中的表达

将通过PCR技术改建并去除了信号肽的猪生长激素cDNA基因克隆入转移载体pBacPAK His1,构建了重组转移载体pPGH0 30 ,进而将pPGH0 30与线性化病毒Bm BacPAK6共转染BmN细胞 ,成功获得了猪生长激素重组杆状病毒Bm BacPAK6 pgh。感染重组病毒的细胞可溶性蛋白SDS PAGE和Western blot分析结果显示 ,感染细胞蛋白电泳带的 2 5kD处有 1条猪生长激素特异带。Bm BacPAK6 pgh的BmN细胞培养液接种家蚕 5龄幼虫和蛹 ,感病幼虫与蛹血淋巴的SDS PAGE和Western blot分析结果表明 ,6×His 猪生长激素融合基因在家蚕体内得到了表达 ,特异性条带大小约为 2 5kD。