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取单层生长良好的脂肪细胞,采用单因素试验,分别添加浓度为5ng/mL外源牛重组瘦蛋白(每12h添加1次)不添加作为对照至4、12、24、36、48和72h后提取总RNA,每个处理3个重复(孔),应用竞争RT-PCR法检测外源瘦蛋白对初生犊牛脂肪细胞Leptin长型受体(Ob—Rb)表达水平的影响,结果与对照组相比在12~24h内随着培养时间的增加,脂肪细胞Ob—Rb表达水平量亦显著增加(P〈0.01),之后其表达量逐渐回降,在48~72h趋于平稳(P〉0.05)。结果表明,在一定时间内瘦蛋白可提高体外培养的新生牛脂肪细胞Ob-Rb mRNA的表达水平。 相似文献
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采用直接竞争ELISA方法检测牛奶中孕酮含量.采用碳化二亚胺法,应用辣根过氧化物酶(HRP)标记11-α羟基孕酮琥珀酸酯(11α-OH-P4-HS),制备孕酮酶标抗原;酶标抗原与牛奶样品中的孕酮共同竞争结合固相包被的孕酮单克隆抗体,建立直接竞争ELISA反应体系.试验结果表明,最佳抗体包被浓度为1∶2 000,最佳酶标抗原工作浓度为1∶16 000,建立的标准曲线为y=-2.4598x+0.999(R2=0.996),牛奶中孕酮检测范围0.12~40 ng/mL,最低检测量为0.12 ng/mL,批内和批间变异系数分别为1.63%和2.49%.成功建立了可用于牛乳中孕酮快速检测的直接竞争ELISA方法. 相似文献
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牛胎盘粉的质量检测 总被引:4,自引:1,他引:4
检测3批牛胎盘粉的24项成分,其平均值分别为水分5.08%、质量5.23%、蛋白质40.33%、总氨基酸324.7mg/g、组氨酸6.27mg/g、丝氨酸13.1mg/g、赖氨酸19.0mg/g 、蛋氨酸4.4mg/g、亮氨酸26.0mg/g、酪氨酸6.6mg/g`苯丙氨酸12.3mg/g、赖氨酸21.9mg/g、雌三醇1.21ug/g、铅0.1mg/kg、砷0.30mg/kg、菌落总数850cfu/g、大肠杆菌数<30cfu/g、酵母菌<10cfu/g、霉菌<10cuf/g、雌二醇1.21ug/g,致病菌,雌二醇,雌酮、孕酮、睾酮等均未检出。结果表明该产品7项卫生、质量指标标稳定性好,符合食品卫生、质量标准。 相似文献