乳牛瘤胃挥发性脂肪酸的气相色谱分析

本文介绍了一种准确、可靠、简便、快速的乳牛瘤胃挥发性脂肪酸(VFA)的气相色谱分析方法。瘤胃液只经过一步前处理即可进样分析,从样品预处理到给出测定结果仅需15min,主要VFA的回收率可达97.86％～99.51％之间,变异系数在0.23％～1.19％之间。     

建立实验室猪发热模型

为建立稳定的实验室发热动物模型,供给临床验证试验应用,使用脱脂牛奶分别皮下注射长白猪、大约克×长白二元杂交猪、大约克×长白×杜络克三元杂交猪等不同品种猪,进行了猪实验室发热试验,并对不同剂量、猪的不同日龄、体重和在不同环境温度等条件进行比较试验.结果表明:注射不同剂量的脱脂牛奶均可使猪产生高热症,注射剂量与发热反应强度不呈正相关;不同日龄、体重和品种的猪反应强度无差异,维持40℃以上体温均在28～32 h.猪对外界环境的变动反应稳定,其发热反应较平稳,是理想的实验室发热动物模型.     

肿节风三清颗粒对鸡热毒壅盛喘咳证的临床扩大疗效试验

为了验证肿节风三清颗粒对鸡热毒壅盛喘咳证的临床疗效,选取经流行病学调查、临床症状观察、病理剖检、实验室检查及中兽医辨证确认患有热毒壅盛喘咳证的6月龄试验鸡120只,随机分为2组,试验药物组每天按1.2g·kg^-1体重在饮水中添加肿节风三清颗粒,连用5d;对照药物组按每天3g/只在饲料中添加麻杏石甘散,连用5d。试验期间记录2组试验鸡的临床症状、增重情况,对死亡病例进行病理剖检观察主要呼吸器官的病理变化,测定分析给药前后试验鸡血液生化指标的变化,试验结束后统计治愈率和有效率。结果显示,选取的试验鸡确诊患有热毒壅盛喘咳证;试验药物组与对照药物组的治愈率分别为61.7%和50.0%,总有效率分别为91.7%和86.7%,平均增重率分别为14.65%、13.04%;试验药物组给药后血液中UA的含量显著降低(p<0.01%),表明肿节风三清颗粒可明显降低病鸡血液中尿酸的水平。肿节风三清颗粒的临床疗效优于对照药物麻杏石甘散,其临床推荐用药方案为混饮,每天1.2g·kg^-1体重用量,连用5d。     

肿节风三清颗粒成型工艺与中试生产研究

为了优选肿节风三清颗粒的最佳成型工艺并考察中试生产的合理性,进行颗粒成型工艺和中试工艺放大研究,颗粒成型工艺试验以成型率、溶化率、吸湿率为考察指标,以浸膏粉与辅料的配比、蔗糖与糊精的配比、乙醇浓度为考察因素,采用正交试验优化成型工艺;中试生产以浸膏得率、成品率、有效成分含量为指标,考察中试工艺放大的可行性。结果显示,优选的肿节风三清颗粒最佳成型工艺为蔗糖∶糊精为3∶2、乙醇浓度为65%、浸膏粉∶辅料为1∶6;颗粒临界相对湿度为73.49%。三批肿节风三清浸膏（中间体）的浸膏得率分别为8.58%、8.58%和8.63%,三批肿节风三清颗粒（成品）的成品率分别为93.40%、92.13%和93.53%,中间体和成品中有效成分异嗪皮啶、迷迭香酸的含量均稳定可控。表明肿节风三清颗粒成型工艺合理,中试生产稳定可控,适合批量生产。     

芒果叶提取物体外抑菌及抑制鸡新城疫病毒增殖试验研究

进行了芒果叶水提物对部分畜禽常见致病菌的体外抑制试验以及对10日龄鸡胚人工感染鸡新城疫病毒(NDV)的抑制试验。抑菌试验结果表明,芒果叶水提物对大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌、鸡白痢沙门氏菌、猪丹毒杆菌43-6混43-8、金色葡萄球菌86003、鸭疫里默氏杆菌、链球菌等致病菌有良好的抑菌效果。抑制NDV增殖试验结果表明,NDV强毒组在48h时的鸡胚保护率为10.00%,2.500g/mL芒果叶生药+NDV组的鸡胚保护率为63.64%,两者差异显著(P<0.05);1.250g/mL+NDV组、0.625g/mL+NDV组、0.313g/mL+NDV组的鸡胚保护率分别为72.72%、70.00%、69.23%,与强毒组相比,差异极显著(P<0.01),可见芒果叶水提物对NDV增殖具有抑制作用。     

肿节风三清颗粒安全性试验研究

试验旨在考察肿节风三清颗粒的急性毒性、亚慢性毒性和靶动物安全性,为临床安全用药提供理论依据。急性毒性试验中,一次性给小鼠灌胃给药,未测出LD₅₀,故采用24 h内多次给药的方式测定最大耐受量。亚慢性毒性试验中,大鼠以低、中、高（5、10、20 g/kg体重）3个不同剂量灌胃给药,每天1次,连用35 d,并设生理盐水对照组;在给药期间观察大鼠的临床体征和体重变化,35 d称重并测定血常规和血液生化指标,取脏器观察病理组织学变化。靶动物安全性试验,按临床推荐剂量的1、3、5倍剂量饮水投服肿节风三清颗粒,连续5 d,观察试验鸡的临床体征并按期称重,测定血常规和血液生化指标。结果显示,急性毒性试验各剂量组小鼠均无死亡,无法测出LD₅₀,最大耐受量为75 g/kg体重（以颗粒计）。亚慢性毒性试验中,给药组大鼠的临床体征、体重、血常规、血液生化指标与空白对照组大鼠相比均无显著差异（P>0.05）,组织病理学观察发现实质器官无异常病变。靶动物安全性试验中,各用药组鸡的增重、饲料转化率、血常规和血液生化指标与空白对照组相比差异均不显著（P>0.05）。结果表明,肿节风三清颗粒无急性毒性和亚慢性毒性作用,靶动物临床用药在5倍推荐剂量内安全。     

肉用仔鸡中草药饲料添加剂的研究

肉用仔鸡中草药饲料添加剂的研究钟运炎，唐廷崇，李文烈，容永梅（广西农业大学）１引言饲料添加剂在养鸡生产上日益受到人们的重视。多年来一直使用抗生素、化学合成药物和激素类饲料添加剂。这些添加剂对内用仔鸡具有较好的促生长作用，曾在一定程度上促进了养鸡业的发...     

肿节风三清颗粒安全性试验研究

试验旨在考察肿节风三清颗粒的急性毒性、亚慢性毒性和靶动物安全性,为临床安全用药提供理论依据。急性毒性试验中,一次性给小鼠灌胃给药,未测出LD50,故采用24h内多次给药的方式测定最大耐受量。亚慢性毒性试验中,大鼠以低、中、高(5、10、20g/kg体重)3个不同剂量灌胃给药,每天1次,连用35d,并设生理盐水对照组;在给药期间观察大鼠的临床体征和体重变化,35d称重并测定血常规和血液生化指标,取脏器观察病理组织学变化。靶动物安全性试验,按临床推荐剂量的1、3、5倍剂量饮水投服肿节风三清颗粒,连续5d,观察试验鸡的临床体征并按期称重,测定血常规和血液生化指标。结果显示,急性毒性试验各剂量组小鼠均无死亡,无法测出LD50,最大耐受量为75g/kg体重(以颗粒计)。亚慢性毒性试验中,给药组大鼠的临床体征、体重、血常规、血液生化指标与空白对照组大鼠相比均无显著差异(P0.05),组织病理学观察发现实质器官无异常病变。靶动物安全性试验中,各用药组鸡的增重、饲料转化率、血常规和血液生化指标与空白对照组相比差异均不显著(P0.05)。结果表明,肿节风三清颗粒无急性毒性和亚慢性毒性作用,靶动物临床用药在5倍推荐剂量内安全。     

复方苦玄参颗粒质量标准初步研究

为建立复方苦玄参颗粒的质量标准,采用薄层色谱法(TCL)对复方苦玄参颗粒中的苦玄参、桃金娘根进行定性分析;采用高效液相色谱法(HPLC)对复方苦玄参颗粒中的苦玄参苷IA进行含量测定。TLC表明,复方苦玄参颗粒中的苦玄参、桃金娘根均与其对应的标准药材在相同的位置有一致的斑点;HPLC表明,苦玄参苷IA在21.08μg/mL~105.4μg/mL范围内线性关系良好(R2=0.999 3),平均加样回收率为98.07%,RSD=0.01%(n=6)。表明建立的定性及定量分析方法操作简便,结果准确可靠,可作为复方苦玄参颗粒中苦玄参、桃金娘根的鉴别及苦玄参苷IA的含量测定。     

复方苦玄参颗粒提取工艺的优化

为优选复方苦玄参颗粒的提取工艺。以苦玄参苷IA含苷量为考察指标,选择提取次数、碱提取pH、提取时间为考察因素,通过正交试验筛选最佳提取工艺。结果表明,最佳提取工艺为碱提取pH11,提取3次,提取时间1h。优选的提取工艺稳定性好,合理可行,可进行中试生产。