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常见的贮粮害虫有米黑虫、黄粉虫、玉米象、豌豆象、蚕豆象、绿豆象、麦蛾、谷蠢、螨类等。粮食被虫蛀后 ,不仅品质变劣 ,而且严重影响其经济价值。如何防治贮粮害虫呢 ?1 曝晒杀虫曝晒是以太阳辐射热作用于虫体 ,破坏虫体组织和生活机能 ,使害虫致死。同时 ,曝晒还具有防潮、防霉作用。小麦、玉米、豌豆、蚕豆等害虫可应用此法。选择炎热的晴天 ,将粮食置于容易升温的晒场上摊晒。要薄摊勤翻 ,使粮温上升到 4 8℃左右 ,并在这种温度下持续翻晒 3~ 4h ,然后将粮食趁热聚堆 ,以保持堆内高温 ,即可将虫晒死或闷死。当粮温下降到接近大气温度… 相似文献
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新型基因工程亚单位菌苗对猪传染性胸膜肺炎的保护效力研究 总被引:12,自引:0,他引:12
利用分泌毒素ApxⅠ、ApxⅡ、ApxⅢ的重组表达产物和胸膜肺炎放线杆菌7型菌,研制了一种新型的基因工程亚单位菌苗并对此疫苗的免疫效力进行了研究。利用该疫苗免疫断奶仔猪,间隔3周加强1次,同时设空白对照组和一种商品化的三价细菌灭活苗组。首免后每周采血检测ApxⅠ、ApxⅡ、ApxⅢ的ELISA抗体和7型菌的血凝抗体,第2次免疫两周后用猪胸膜肺炎放线杆菌1型菌株进行气管攻毒。从攻毒后症状、细菌分离、抗体检测、死后剖检对免疫效果进行评价。结果显示亚单位菌苗对于猪传染性胸膜肺炎有显著的保护力,能明显减轻临床症状和降低肺部损伤,效果优于商品化的细菌灭活苗。 相似文献
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规模化猪场大肠杆菌的耐药性监测及血清流行病学调查 总被引:40,自引:0,他引:40
为了调查猪致病性大肠杆菌的耐药性及流行血清型 ,从湖北、河南、江西、安徽、浙江等省的 33个猪场采集 32 1份仔猪黄、白痢病料进行细菌的分离和生化鉴定 ,结果分离到大肠杆菌 30 2株 ,其中致病性大肠杆菌 2 76株。对 112株致病性大肠杆菌进行了 15种抗生素敏感性试验 ,发现分离菌株对 15种药物均有不同程度的耐药性 :青霉素 G对其完全没有抑制作用 ;先锋霉素 抑制作用最强 (97.3% ) ,其次为呋喃妥因 (78.6 % )、痢特灵 (71.4 % )、环丙沙星(6 8.8% )、诺氟沙星 (6 5 .1% )。 112株菌中 ,有 4 7种耐药谱型 ,多数为 6耐以上的菌株 (80株 ) ,占供试菌株的 71.4 %。应用微量平板凝集试验 ,对分离的 2 76株致病菌进行了血清型鉴定 ,鉴定共有 72种血清型 ,其中优势血清型 10种 ,占能定型分离致病菌株的 5 3.7%。 相似文献
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2004年全国林业、森工统计分析 总被引:4,自引:0,他引:4
2004年,是我国林业改革与发展十分关键的一年。中央林业决定和全国林业工作会议精神正在变成各地的实际行动,以生态建设为主的林业发展战略正在得到全面贯彻落实,林业事业焕发出新的生机与活力。一年来,各地紧紧把握机遇,狠抓落实,大胆实践,紧紧围绕林业重点工程,林业各项建设继续保持蓬勃发展的良好态势。一、全国造林完成情况2004年,全国造林计划任务632.05万公顷(9481万亩),计划任务比2003年减少31.7%。据2004年电快报统计,全国造林面积在连续两年突破1亿亩大关之后,由于对退耕还林工程建设任务进行结构性、适应性调整,全年完成造林面积6… 相似文献
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猪胸膜肺炎放线杆菌毒素Ⅱ基因的克隆、表达及其免疫原性 总被引:1,自引:2,他引:1
以本实验室分离的猪胸膜肺炎放线杆菌血清2型(Actinobacilluspleuropneumoniaeserotype2,APP-2)菌株HB08的基因组为模板,扩增了2871bp的APP毒素Ⅱ的结构基因apxIIA,并克隆到pET-28a原核表达载体中构建重组表达质粒pET28aIIA,转化到大肠杆菌(Escherichiacoli)BL21(DE3),经SDS-PAGE和Westernblot分析表明,表达的重组蛋白具有良好的反应活性。将表达的蛋白经或不经复性处理,与纯化的天然毒素Ⅱ分别免疫昆明小鼠,同时设PBS空白对照组,每组12只,间隔2周免疫2次,采血检测其抗体效价,二免后2周用致死剂量的APP血清7型(APP-7)菌株(1.08×108CFU(菌落形成单位,colonyformunit)/只)腹腔攻击。结果显示,复性蛋白组的保护率为83.3%,非复性蛋白组的保护率为58.3%,天然毒素蛋白对照组保护率为91.7%,空白对照组小鼠全部死亡,说明复性的重组毒素Ⅱ具有良好的免疫原性。 相似文献
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猪传染性胸膜肺炎新型亚单位菌苗对小鼠的效力研究 总被引:8,自引:2,他引:8
利用大肠杆菌表达猪胸膜肺炎放线杆菌的分泌毒素ApxⅠ、ApxⅡ、ApxⅢ,提取表达产物包涵体,再加入我国流行的猪胸膜肺炎放线杆菌7型菌,和等量弗氏佐剂乳化后制成亚单位菌苗,免疫BALB/c小鼠,间隔2周加强免疫1次。每次免疫后采血检测毒素I、Ⅱ、Ⅲ的EuSA抗体和7型菌的血凝抗体,第2次免疫2周后用5LDso的猪胸膜肺炎放线杆菌1型、7型菌株进行攻毒。结果发现第2次免疫后抗体水平显著升高,用2种血清型进行攻毒后其保护力分别为83.3%和91.7%,从死亡小鼠的体内分离到了攻毒菌株,初步的动物试验表明此种新型亚单位菌苗对同型和异型的APP菌株具有较好的保护力,为进一步研制高效的亚单位菌苗打下基础。 相似文献