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将减蛋综合征(EDS-76)H株和新城疫(ND)La Sota弱毒株分别接种鸭胚和鸡胚,收获胚液(HA价分别达2~(15)和2~(11)以上),福尔马林灭活后配制成EDS-ND二联油佐剂灭活苗。经无菌与安全性检验,免疫效力测定和田间应用结果表明,该苗安全性良好,于蛋鸡开产前1个月左右皮下或肌肉注射0.5ml/羽,免疫后21天HI抗体效价均达1:2~(10)以上,免疫期达6个月以上。 相似文献
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用PCR方法扩增了PRVFB弱毒株和PRVFA野毒株的gE,gI基因,对FB弱毒株的gE,gI基因进行克隆和测序,并将其与GenBank中收录的PRVFA的gE,gI基因进行了比较。结果发现,PRVFB和PRVFA株的gE基因有2处碱基发生了点突变,同源性为99%;gI基因有7处碱基发生了突变,其中1处发生了3个碱基的插入突变,同源性为98%。表明PRVFB在传代过程中发生了遗传性变异。 相似文献
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以70%饱和硫酸铵盐析法制备鳗源创伤弧菌生物1型高致病菌株FJ03-X2的胞外产物(ECPs),攻毒试验表明,该ECPs对鳗鲡无致病力;SDS-PAGE分析表明,该ECPs由约36 ku为主的系列蛋白条带组成。制备ECPs的免疫刺激复合物(ISCOMs),以20μg/尾的剂量腹腔注射免疫规格为15~20 g/尾的欧洲鳗鲡,ELISA分析表明,21 d和28 d时的血清抗体效价约为1∶1 280,免疫印记显示,ECPs中分子量为36 ku以上的蛋白成份可被免疫欧洲鳗鲡血清所识别,是构成ECPs的主要免疫原;免疫保护试验表明,免疫欧洲鳗鲡显示出较高的免疫保护力。试验结果也显示出,单纯以ECPs等剂量腹腔注射免疫欧洲鳗鲡,不能激发欧洲鳗鲡产生较高滴度的血清抗体,免疫欧洲鳗鲡也未能产生有效的保护性免疫应答。 相似文献
4.
1993年秋季福建省各地调进的小型猪发生以腹泻为主要症状的疾病.死亡率高达50%以上.对8个猪场3000余头猪病情、病理、病原等的综合调查表明.该病由兰氏类圆线虫(Strongyloidesransomi)寄生于猪的小肠粘膜所致.病原经皮肤和口感染.该线虫经体外培养能进行多代繁殖并感染健猪.用丙硫苯咪唑(20mg·kg-1)和伊维菌素(0.2mg·kg-1)治疗病猪287头,均有较高疗效,并可杀死虫卵. 相似文献
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淀粉卵甲藻的危害与诊治 总被引:1,自引:1,他引:0
近年来,由于大黄鱼高密度非规范化养殖,海水污染等造成水质严重恶化,不少养殖户利用海区围垦池塘网箱养殖大黄鱼,因池塘内水体交换少,水流小以及其它外界因子的影响,易造成淀粉卵甲藻的大量繁殖,导致对大黄鱼等养殖鱼类的严重危害,现报告闽东地区发生的病例。1 病原 病原为眼点淀粉卵涡鞭虫(Amyloodiniumocellatum),属于肉鞭动物门、鞭毛亚门、植鞭纲、腰鞭目、胚乳科。该虫的营养体(trophozoite,trophont),初期为梨形,后期则近于球形,大小为20~150μm,最大的达350… 相似文献
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以PRRSV FJ-1a株为模板,采用RT-PCR法分别扩增出GP2a/GP2b-3、GP3、GP4、GP5和M蛋白基因片段,双酶切后插入穿梭质粒pDC316.利用AdMaxTM法,将5个重组穿梭质粒分别与腺病毒辅助质粒共转染293细胞,得到重组腺病毒Ad-GP2a/GP2b-3、Ad-GP3、Ad-GP4、Ad-GP5和Ad-M.重组腺病毒滴度为107.7~109.0TCID50·mL-1,而以Ad-GP5滴度最低,仅为107.7TCID50·mL-1.PCR检测第3、6、9代重组腺病毒稳定性,确证重组病毒均能稳定携带目的基因.对目的基因转录的RT-PCR鉴定结果显示,重组腺病毒分别感染293细胞后能转录产生目的基因mRNA.表达PRRSV主要囊膜蛋白基因重组腺病毒的获得,为进一步研制PRRSV基因工程疫苗,解析主要囊膜蛋白功能奠定基础. 相似文献
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鱼源气单胞菌的分离鉴定及血清学调查 总被引:6,自引:0,他引:6
应用生化鉴定和PCR技术对1999~2001年主要分离自福建省患典型败血症鳗鲡的气单胞菌进行精细的鉴定,结果共得到气单胞菌115株,其中嗜水气单胞菌69株,温和气单胞菌29株,豚鼠气单胞菌2株和未定种气单胞菌15株。45株可被典型分型于5个主要血清型;福建鳖源嗜水气单胞菌优势血清型为O:Ah10501,鳗源气单胞菌分离株主要分布于0:Ahl0501、O:YT-1、0:CHS-3和O:CQ-1等4个血清型。非福建分离株则集中分布在O:Ah9617(0:9)。LPSs免疫印迹法既能用于不同血清型菌株脂多糖的结构分析,又能对常规血清学分型结果进行校正,其结果更直观、准确。 相似文献
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