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根据Onderstepoort株H基因序列,设计1对引物建立RT-PCR-RFLP检测方法,对不同宿主来源的疑似犬瘟热临床样品进行检测,并对检出的犬瘟热病毒野毒山东株PCR产物进行克隆和序列分析,验证RT—PCR—RFLP检测方法。结果RT—PCR扩增片段为1921bp,产物经RFLP分析,野毒株的PCR产物能被NdeI酶切为1282、345和294bp3个片段,弱毒疫苗株则不能被切开;病毒RNA的最小检出量为2.15ng。临床检测共检出19份样品为犬瘟热阳性,其中15份为野毒株感染,其H基因编码区全长为1824bp,均在1279和1543处有NdeI酶切位点,推导氨基酸与野毒株的同源性在92.9%~96.9%,与疫苗株的同源性在89.0%~90.8%,进化树分析显示这些毒株在基因型上属于Asia-1型,为野毒株谱系。该方法的建立为临床上犬瘟热病毒的鉴别检测和诊断提供了依据。 相似文献
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以Hadoop技术为核心,构建农业大数据管理平台。该平台能够自动收集某一区域内四季的农业作业生长、繁殖、市场需求、营销等方面的信息,并生成详细的管理信息化报表,为农业管理部门和农户提供标准化的生产销售预警、智能决策等数据信息,实现农业大数据信息的可靠存储、智能管理,提升农业生产的精确度和效率。 相似文献
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为全面推进狂犬病防控工作,青岛市多措并举,完善基础体系,精准施策,宣传造势,形成了一套狂犬病城乡同步免疫的“青岛经验”在全国范围内推广。为将习近平总书记“人病兽防、关口前移”的理念落实落地,青岛市在已有工作基础上,积极探索将动物疫病区域化管理应用在狂犬病防控中,然而,笔者发现,狂犬病因其具有潜伏期长、易感动物行踪不定等特点,在确定免疫无狂犬病区的范围和建立屏障体系等方面具有一定难度,下一步将持续深入探索,争取完成“到2030年消除犬作为传播媒介的狂犬病”的目标。 相似文献
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