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近年来,由于编制体制的调整,在航空医学鉴定训练中心等鉴定机构中,许多现役军官和文职干部的部分涉密岗位工作由非现役文职人员接替,致使可能出现的失泄密问题摆到各级党委的议事日程,如何做好文职人员的保密工作引起各级的高度重视. 相似文献
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目的 基于关联分析和互信息熵对《中国药典》2020年版一部与胃病相关的中药成方制剂进行药物配伍应用规律研究。方法 锁定“胃”“脘”“宽中”“纳呆”“呕恶”“食积”等为检索词,收集《中国药典》中胃病相关成方制剂,结合药智数据网、蒲标网及中国知网(CNKI)辅助检索其药材相关信息,使用Microsoft Excel 2019软件建立数据库。运用SPSS Modeler 18.0的Apriori算法对高频中药进行关联规则分析,并使用Cytoscape 3.9.1完成网络可视化。用互信息熵(mutual information entropy,MIE)量化药对关联程度,选择高MIE药对在Cytoscape 3.9.1中构建药材配伍网络,并采用Glay算法对网络节点进行聚类分析。并将以上2种方法进行组合分析,先用Apriori算法收集所有核心中药组合,再计算并筛选出高MIE值药对。结果 《中国药典》2020年版一部共收录263个胃病相关成方制剂,剂型以丸剂、胶囊剂、片剂为主;涉及352味药材,主要包括清热药、补虚药、祛风湿药等,药味以苦、辛、甘为主,药性以温、寒居多。其中有13味名贵中药,34味... 相似文献
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大学研究性教学是通过教学与研究的有机结合引导学生进行研究性学习的教学.它是培养具有研究能力、创新精神和实践能力的人才的必然要求,也是促进大学教学和科研结合、实现教学相长的重要途径.在我国高等医学院校中,虽然研究性教学已经受到关注,但是受诸多因素的限制仍然未能得到广泛应用.本文力求通过对高等医学教育中研究性教学的基本分析、改革实践及实施的对策与建议的研究,寻求更为广泛的共识并促进更为广泛的应用. 相似文献
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高效液相色谱法测定活血溶栓丸中甘草酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用HPLC法测定活血溶栓丸中甘草酸的含量。方法:采用Agilent ZORBAXSB—C18色谱柱;以甲醇-0.2mol·L^-1醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相;检测波长250nm;流速为1.0ml·min^-1。结果:甘草酸进样量在0.4907~5.8890μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.74%,RSD为0.43%。结论:该方法快捷、简便、准确,可作为该制剂的质量控制。 相似文献
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案例教学法(case-based teaching,CBL)起源于20世纪初期,由美国哈佛商学院所倡导,即围绕一定培训目的把实际中真实的情景加以典型化处理,形成供学生思考分析和决断的案例(通常为书面形式),通过独立研究和相互讨论的方式,提高学生分析问题和解决问题能力的一种方法。医学案例教学中所用案例主要为临床病例,也称为病例教学,在医学检验专业课中开展案例教学法可以起到巩固、扩充临床相关知识的目的。 相似文献
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目前超过70%的候选药物由于溶解度低而应用受限。添加助溶剂是提高难溶性药物溶解度的常用方法之一。助溶剂不易燃、易获得、环境友好、回收快,在提高难溶性药物溶解度方面的应用越来越广泛。然而,许多助溶剂的助溶机制尚不明确,对助溶机制的探索是当前研究的热点之一。该研究简述了助溶剂的分类,重点介绍助溶机制,包括助溶剂的自缔合、助溶剂与溶质的络合、水结构的改变等,以期为应用助溶剂提高难溶性药物溶解度提供理论参考。 相似文献
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增加CIK细胞耐药性及杀瘤活性机制的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 常规方法培养CIK细胞,将多药耐药基因(mdr1)转入细胞内,观察转染前后其对卡铂的耐药性及杀瘤活性机制进行研究.方法 将mdr1的重组质粒转染到对数生长期的CIK细胞,通过RT-PCR鉴定耐药基因表达;Western blot检测mdr1编码的P-gp蛋白的表达;MTT法检测转染前后CIK细胞对卡铂敏感性的变化.结果 在转染mdr1基因后的CIK细胞中,mdr1 mRNA阳性,P-gp的表达较转染前CIK细胞及转染空质粒的CIK细胞明显增高,差异有统计学意义(P<0.05),转染mdr1基因后的CIK细胞对卡铂的耐药性明显提高.结论 mdr1基因转入CIK细胞后,细胞获得了对卡铂的耐药性. 相似文献
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目的:研究磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)p55γ调节亚基N末端24个氨基酸(N24)过表达对胃癌细胞MGC803黏附性的影响,并初步探讨其作用的分子机制。方法:通过脂质体介导用p EGFP-N24和p EGFP-C1质粒分别进行基因转染,建立稳定表达融合蛋白GFP-N24和GFP的MGC803细胞系。倒置显微镜下观察转染细胞的形态学变化,免疫印迹实验鉴定转染基因的蛋白表达,细胞黏附实验检测转染细胞的黏附性,免疫印迹实验检测细胞黏附分子上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)和钙紧张素(β-catenin)的表达,酶谱实验检测基质金属蛋白酶9(MMP9)和尿激酶型纤溶酶原活化因子(u PA)的表达。结果:建立了稳定表达融合蛋白GFP-N24的MGC803/GFP-N24细胞系和表达GFP的MGC803/p EGFP-C1细胞系,但GFP-N24的表达量明显低于GFP。基因转染使MGC803细胞的形态由铺路石样转变为成纤维细胞样,胞浆分泌颗粒明显增加。表达GFP-N24的MGC803细胞在纤黏连蛋白和胶原上的黏附性与对照组细胞相比明显下降(P0.05)。GFP-N24的表达使MGC803细胞黏附分子E-cadherin的表达增高,而Wnt信号通路关键分子β-catenin的表达降低,但不影响肿瘤转移相关蛋白MMP9和u PA的表达与分泌。结论:PI3K p55γN末端氨基酸过表达通过影响E-cadherin和β-catenin的表达而抑制胃癌MGC803细胞的黏附性。 相似文献