不同的对照液制备方法对阿莫西林胶囊溶出度测定结果的影响

目的　探讨不同的对照溶液处理方法对阿莫西林胶囊溶出度测定结果的影响。方法　将规定量的供试品加入到不同体积的之溶剂中 ,通过不同的溶解手段使之溶解。采用对照品对比法 ,测得不同样品阿莫西林的回收率。结果　处理Ⅰ、Ⅳ、Ⅶ的回收率与理论回收率比较 ,差异显著 (P <0 .0 5) ;处理Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ的回收率与理论回收率与理论回收率比较 ,差异不显著 (P >0 .0 5)。结论　《中国药典》2 0 0 0年版二部中阿莫西林胶囊的溶出测定方法需要进一步规范     

右美沙芬流入娱乐场所及其滥用风险探讨

超量使用右美沙芬可引起欣快、幻觉等类似苯环利啶效应和药物中毒风险,长期大剂量使用右美沙芬可致药物成瘾。笔者通过分析某药店氢溴酸右美沙芬片互联网销售数据,发现氢溴酸右美沙芬片流入娱乐场所并被超量使用,出现滥用情形,存在用药安全隐患。然而,目前社会公众对右美沙芬滥用风险等认知不足,相关部门应对其使用风险和隐患开展评估,及时采取有效措施,确保用药安全。     

茜素红荷移分光光度法测定罗霉素胶囊的溶出度

目的 探索罗红零素胶囊溶出度测定的新方法.方法 采用茜素红荷移分光光度法测定罗红霉素胶囊溶出度.结果 罗红霉素在50.00～200.0μg/ml范围内,吸光度(A)与浓度(c)呈良好的线性,A=0.00352C-0.078267,r=0.9994,回收率为100.6%,(n=9,RSD=1.4%).结论 方法专属性强,简便、准确、重现性好,可以用于该制剂溶出度的质量控制.     

茜素红荷移分光光度法测定罗红霉素片含量

目的探索测定罗红霉素片含量的简易方法。方法采用茜素红荷移分光光度法测定罗红霉素片含量。结果罗红霉素浓度在50.00～200.00 μg&#8226;mL 1范围内吸光度（A）与浓度（C）呈良好的线性关系,A＝0.003 52C－0.078 27,r＝0.999 4。回收率为100.6%（n＝9）,RSD＝1.4%。结论该方法专属性强,简便,准确,重复性好,可以用于该制剂的质量控制。     

小儿氨酚黄那敏颗粒中贝斯素和胆红素的测定

目的探讨小儿氨酚黄那敏颗粒中贝斯素及胆红素的测定方法。方法采用薄层色谱法对贝斯素进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对胆红素进行定量测定， 固定相：Diamonsil C18柱；流动相：甲醇 氯仿 1%磷酸(81∶13∶6)；检测波长：450 nm； 流速：1.4 mL·min^-1；进样量：10 μL。结果薄层色谱中均能明显地检出贝斯素，胆红素测定的线性范围为0.015 89～0.158 9 μg，r＝0.999 3(n＝6)，平均回收率为100.8%，RSD＝1.9%(n＝3)。结论该方法简便、准确、专属性强，可以作为该制剂的质量控制方法。     

三黄滴鼻液中黄芩苷含量测定

目的建立三黄滴鼻液中黄芩苷含量测定的方法。方法采用HPLC法,以AgilentZOR-BAXSB-C18（5μm,250mm×4.6mm）为分析柱,以甲醇-水（50：50）为流动相,流速1.0ml/min,检测波长274nm,柱温35℃,对进行黄芩苷定量测定。结果黄芩苷定量的线性范围在0.2389～1.1947μg,加样回收率为99.5%（RSD=0.3%,n=6）。结论方法简便、准确、专属性强,可以对该制剂中黄芩苷的含量起到较好的控制作用。     

氧氟沙星葡萄糖注射液细菌内毒素检测的探讨

目的:建立氧氟沙星葡萄糖注射液细菌内毒素检查法.方法:根据中国药典1995版二部(1998增补本)收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验.结果:将氧氟沙星葡萄糖注射液经8倍稀释后可排除干扰因素,用标示灵敏度为0.06Eu·ml-1的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的.结论:可以用细菌内毒素检查法代替家兔法作为医院日常检测氧氟沙星葡萄糖注射液的热原检查.     

茜素红荷移分光光度法测定罗红霉素胶囊含量

目的探索一种测定罗红霉素胶囊含量的简易方法。方法通过茜素红与罗红霉素在适宜的溶液中发生荷移反应，产生红色络合物，采用分光光度法测定络合物吸光值，计算出罗红霉素含量。结果罗红霉素浓度在50．00～200．0μg·mL^-1，吸光度（A）与浓度（C）呈良好的线性，A=3．52×10^-3 C=7．827×10^-2，r=0．9994。回收率为100．6％，（n=9，RSD=1．4%）。结论本方法专属性强，简便、准确、重现性好，可以用于该制剂含量的质量控制。     

细菌内毒素检查法检测氨甲苯酸注射液中热原探讨

目的:探讨用细菌内毒素检查法检测氨甲苯酸注射液中热原.方法:按《中国药典》1995年版1998年增补本规定的方法操作,设计干扰初筛及干扰验证试验,并与家兔法对照比较.结果:供试品在稀释8倍时,对试验仍存在抑制性干扰,进行16倍以上稀释时,对试验的干扰消除.选用标示灵敏度为0.06EU/ml的鲎试剂对所有供试品进行的干扰验证试验都符合要求;对供试品的常规检查与家兔法对比检查的结果一致.结论:选用灵敏度为0.06EU/ml鲎试剂,将供试品作1∶16稀释,用细菌内毒素检查法取代家兔法对氨甲苯注射液作热原检查是可行的.     

伪品梅花K胶囊中的四环素及其有关物质的测定

对"梅花K"胶囊中添加的盐酸四环素成分进行确认.采用化学反应、TLC法及HPLC法对"梅花K"胶囊中的盐酸四环素成分进行鉴别;并通过试验,可采用<中国药典>2000版二部的条件,对伪品中盐酸四环素及其有关物质进行测定.检出掺伪盐酸四环素.方法简便、快速,准确、专属性强.