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炎症性肠病(IBD)是一种起病缓慢、病情轻重不一的、易反复发作的非特异性肠道炎症性疾病,病因和发病机制尚未完全明确,当前认为是由包括环境、遗传、感染和免疫等多因素相互作用所致。自噬可以通过参与病原体清除、影响免疫功能、调节炎症信号或抑制炎性体(inflammasome)等多种途径参与IBD的免疫应答。研究发现自噬相关蛋白16样分子1(ATG16L1)、免疫相关鸟苷三磷酸酶M(IRGM)、核苷酸结合寡聚结构域蛋白2(NOD2)是与IBD有关的高度易感基因,基因的缺失和突变影响IBD的发生发展。我们总结了自噬及其相关基因在IBD中调节细胞因子分泌、调控免疫应答等作用机制。 相似文献
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目的:分析住院患者重复用药情况,促进临床合理用药。方法:采用回顾性分析方法,对200份药历中重复用药情况加以分析。结果:重复用药主要表现在以下5个方面:N类药物给药途径不同的重复给药;相同作用机制药物的重复应用;中西药重复应用;同类中成药重复应用;与中成药成分相同的饮片重复应用。结论:联合用药必须科学、合理,避免重复用药。 相似文献
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目的:运用网络药理学方法探讨左归丸治疗骨质疏松的潜在药效机制.方法:从《中华人民共和国药典》收集左归丸中各中药的归经信息,TCMSP、BATMAN-TCM数据库中查找中药活性成分和靶标,Drugbank、DisGeNET数据库中查找骨质疏松的潜在靶点,利用Cytoscape软件构建和分析中药-归经网络、靶标-疾病网络,... 相似文献
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清热类中药的不良反应/事件与药学监护 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解清热类中药不良反应/事件发生的原因和特点,探讨其药学监护方法,促进临床合理用药.方法 通过文献检索,收集清热类中药饮片不良反应/事件详细个案,统计、分析其发生原因和特点,总结清热类中药的药学监护点.结果 共收集22味常用清热类中药、111例不良反应/事件个案,主要分布在15~59岁人群中,男女无明显差异;不良反应/事件可累及多个系统-器官;自行用药、超量用药是不良反应/事件发生的最主要原因.结论 清热类中药不良反应/事件的发生主要是由于患者未正确用药所致,可根据清热药药性特点建立适宜的药学监护方法,减少不良反应或事件的发生. 相似文献
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人脐带间充质干细胞3种分离制备方法的比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 比较组织块贴壁培养法、脐带匀浆胶原酶消化法与改良胶原酶消化法制备脐带间充质干细胞(CMSCs),探讨一种简便、快速、高质量的CMSCs制备方法。 方法 无菌条件下留取健康孕妇剖宫产的新生儿脐带,采用上述三种方法获取CMSCs,经传代培养、倒置显微镜形态观察、细胞增殖能力观察及流式细胞仪检测CMSCs免疫表型。 结果 三种方法均制备出CMSCs,但改良胶原酶消化法贴壁迅速,短时间内即可获得大量的CMSCs。细胞免疫表型:高表达CD90、CD105、CD73、CD29、CD44;极低表达CD45、CD34、CD14、CD19、HLADR。 结论 改良胶原酶消化法可以快速分离脐带华尔通胶(Wharton′s jelly)中CMSCs,且细胞迅速贴壁生长3~5 d即可传代,是一种简便快速易行的CMSCs制备方法。 相似文献
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目的:初步探讨人参皂苷衍生物AD-1对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的小鼠急性炎症性肠病(IBD)的影响及相关机制。方法:将6~8周龄的C57BL/6雄性小鼠随机分为正常对照组、乙醇对照组、模型组、治疗组和阳性对照组,后3组于造模前7 d采用1%TNBS乙醇溶液涂抹皮肤进行预敏化处理,造模日采用2.5%TNBS乙醇溶液灌肠建立小鼠急性IBD模型。AD-1和阳性对照药5-ASA于TNBS造模后第2天进行灌胃给药,连续灌胃4 d,第6天处死小鼠。取小鼠结肠,HE染色观察结肠组织的病理变化;RT-PCR和Western blot方法检测小鼠结肠组织的促炎细胞因子、紧密连接蛋白和NLRP3炎症小体的表达水平;ELISA法检测小鼠血清中IL-1β、IL-18水平。结果:AD-1能降低小鼠DAI评分,明显改善TNBS诱导的急性IBD小鼠结肠长度缩短的情况(P<0.01);治疗组小鼠结肠组织炎症病理明显改善,结肠组织促炎细胞因子IL-6、TNF-α、IL-1β、IL-18及NLRP3表达水平明显低于模型组(P<0.05或P<0.01);紧密连接蛋白的表达水平高于模型组(P<0.... 相似文献