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1.
目的 观察柿叶黄酮(PLF)对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的干预作用.方法 48只Wistar雄性大鼠随机分为正常对照组,心肌缺血再灌注组,PLF高、中、低剂量组,阳性药对照组.离体大鼠心脏采用Langendorff法灌流,停灌30 min再灌30 min造成心肌缺血再灌注损伤模型.观察PLF各组对冠脉流出液中天门冬氨酸转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)活性以及心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性和丙二醛(MDA)含量的影响.结果 PLF高、中剂量均可显著改善缺血-再灌注所致的心功能损伤,减少AST 、CK和LDH的释放以及心肌组织MDA的产生,增加SOD、Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶的活性(P<0.01或P<0.05).结论 PLF对心肌缺血-再灌注损伤具有保护作用, 其机制可能与提高SOD活性、抗氧自由基、减少脂质过氧化反应有关.  相似文献   
2.
目的 通过对某综合医院内外科住院患者质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs)的使用合理性进行比较分析,为临床合理用药提供参考.方法 收集该院2018年7月1日~2019年6月30日间出院并使用过PPIs的住院患者2327例,采用卡方检验比较内外科PPIs口服制剂和注射制剂的用药频度,以及对...  相似文献   
3.
目的分析不同自体血回输模式对新生儿及凶险性前置胎盘剖宫产孕妇凝血功能的影响。方法将90例凶险性前置胎盘孕妇按照输血模式的不同分为回收组和稀释组,每组45例。比较2组孕妇治疗前后血液成分[血小板计数(PLT)、红细胞比容(Hct)、血红蛋白(Hb)]、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)]、血流动力学参数(心率、平均动脉压、血氧饱和度)、新生儿1 min和5 min Apgar评分及不良反应发生情况。结果回收组新生儿1 min、5 min Apgar评分分别为(9.23±0.53)、(9.87±0.61)分,稀释组分别为(9.31±0.57)、(9.89±0.60)分,差异均无统计学意义(t=0.379、0.673,P=0.681、0.482)。回收组不良反应发生率为4.44%,低于稀释组的22.22%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论自体血回收与稀释回输模式对孕妇的血液成分、凝血功能、血流动力学及新生儿生理活动的影响均较小,但自体血回收输血模式更为灵活,不良反应更少。  相似文献   
4.
Cedemex对吗啡依赖大鼠戒断症状的干预及治疗作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察草药制剂Cedemex对吗啡依赖大鼠催促戒断症状的干预及治疗作用.方法:用7 d时间建立吗啡依赖大鼠模型,末次注射吗啡后,给大鼠灌胃不同剂量的Cedemex,分别在4 h及治疗5 d后腹腔注射纳洛酮进行催促戒断,记录1 h内戒断症状评分值及体重变化.结果:Cedemex高、低剂量组吗啡依赖大鼠经纳洛酮催促出现的戒断症状均显著减轻(P<0.05),同时能对抗吗啡依赖大鼠体重的下降.结论:Cedemex对吗啡依赖大鼠催促戒断症状有明显的干预作用和治疗作用.  相似文献   
5.
目的:观察思的明(sidimine)对吗啡依赖猴戒断症状的治疗作用.方法:按剂量递增法皮下注射(s.e.)吗啡建立90 d吗啡依赖模型,d 91~d 97灌胃给予思的明(以生药计剂量分别为2.4,4.8,9.6g·kg-1·d-1,bid),在d 91~d 102(即戒断后12 d内)每日对各组吗啡依赖猴戒断症状进行评分,并称量体重,计算体重变化率(相对于d90的体重).结果:思的明3个剂量均能不同程度降低吗啡依赖猴戒断症状评分,其效应呈剂量相关性,中剂量从戒断d 3开始起效(P<0.05),高剂量从戒断d 2即可显著控制戒断症状(P<0.01).与模型组相比,思的明高剂量在戒断d 3和d 6~d 9能控制吗啡依赖猴体重的下降(P<0.05).结论:思的明能缓解吗啡依赖猴的戒断症状,并有一定的控制体重下降的作用.  相似文献   
6.
心脑肾康对脑缺血的干预作用及机制探讨   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的探讨心脑肾康对大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤的干预作用及可能机制。方法用线栓阻断大鼠大脑中动脉,制作局灶性脑缺血再灌注模型(MCAO模型),缺血1.5h再灌24h后腹主动脉采血,测定血小板聚集率;断头取脑,检测大脑皮层多项生化指标。结果心脑肾康口服能使脑缺血大鼠的神经行为明显改善,脑梗死面积降低;与模型组相比,高、中、低3个剂量组均能降低缺血后脑组织匀浆中的丙二醛(MDA)、乳酸(LA)、活性氧(ROS)、一氧化氮合酶(NOS)含量,提高超氧化物歧化酶(SOD)、ATPase活性(P<0.05),并具明显的抑制血小板聚集作用。结论心脑肾康对大鼠局灶性脑缺血有明显保护作用。  相似文献   
7.
目的:研究玉郎伞多糖对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用。方法:小鼠ig10mL·kg-150%酒精,建立急性酒精性肝损伤模型;测定血清转氨酶、肝组织超氧化物歧化酶活性及甘油三酯含量,并进行病理组织学观察。结果:各剂量玉郎伞多糖能显著降低小鼠血清转氨酶活性和甘油三酯含量,显著提高肝组织超氧化物歧化酶活性,减少肝细胞脂滴数量;高、中剂量玉郎伞多糖可显著减轻酒精性肝损伤小鼠肝细胞的脂肪变性。结论:玉郎伞多糖可减轻酒精对脂肪代谢的影响,对急性酒精性肝损伤有保护作用。  相似文献   
8.
目的:研究龙眼参(LYS)多糖对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠细胞凋亡的影响。方法:180只Wistar♂性大鼠随机分为脑缺血再灌注组,LYS多糖高、中、低剂量组,阳性对照组,假手术组。给药组术前连续灌胃7d,于末次给药60min后行手术,采用大脑中动脉局灶性缺血再灌注模型,观察缺血2h再灌注24h后,LYS多糖对各组大鼠脑梗死体积、脑含水量及脑组织中Bcb2、Bax蛋白表达的影响,并在光镜下观察各组大鼠皮层区细胞损伤程度。结果:与脑缺血再灌注模型组相比,LYS多糖能够降低大鼠脑梗死体积和脑含水量,增加脑组织中Bcl-2蛋白表达,减少Bax蛋白表达(P〈0.01或P〈0.05),并减轻皮层神经细胞水肿。结论:龙眼参多糖对大鼠急性脑缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与其上调Bcl-2蛋白表达,下调Bax蛋白表达,通过调节凋亡相关基因表达抑制凋亡有关。  相似文献   
9.
中药戒毒制剂研发新进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
药物成瘾,尤其是阿片类药物成瘾已成为一大社会公害,戒毒是吸毒者重新回归社会的唯一途径。对吸毒患者,应用西医治疗方法进行治疗,脱毒效果尚可,但复吸率高达95%以上。中药戒毒由于无依赖性,已成为新的研究方向,前景广阔。基于现有文献报道,从剂型上对中药戒毒制剂的开发研究进行了归类分析,并探讨其研究进展。  相似文献   
10.
目的:考察思的明(SDM)对吗啡依赖大鼠体内吗啡代谢的影响.方法:将大鼠随机分为吗啡依赖大鼠SDM治疗组(剂量以生药材计为8 g·kg-1·d-1)、吗啡依赖大鼠非治疗组、吗啡依赖大鼠吗啡维持组、正常大鼠SDM对照组(剂量以生药材计为8 g·kg-1·d-1)和正常大鼠生理氯化钠溶液(NS)对照组.前3组以剂量递增法连续皮下注射(s.c.)吗啡7 d,建立吗啡依赖大鼠模型,d 6开始各组分别给予相应的药物.后2组从d 1开始分别灌胃(ig)给予SDM和NS.以上各组分别于d 8~d 11采集血样,d 8~d 13采集尿样.用乙酸乙酯提取血清及尿样中的吗啡,应用反相HPLC-UV法测定其浓度,并计算24 h尿液中吗啡的排泄量.结果:与非治疗组比较,SDM治疗组吗啡依赖大鼠d 8和d 9血清吗啡含量明显增高,而d 10和d 11有一定程度降低;d 8~d 10吗啡排泄量明显增高,而d 11~d 13明显降低.吗啡维持组大鼠血清中吗啡含量均明显高于各组.NS对照组和SDM对照组大鼠血清中未检测到吗啡.结论:SDM能加快体内吗啡代谢和排出的速度,这可能是SDM有脱毒和促进机体康复功效的机制之一.  相似文献   
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