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医药卫生 | 138篇 |
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2022年 | 4篇 |
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2019年 | 1篇 |
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2009年 | 3篇 |
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2007年 | 5篇 |
2006年 | 5篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 2篇 |
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2000年 | 1篇 |
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1996年 | 1篇 |
1995年 | 4篇 |
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1992年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 8篇 |
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1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
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1980年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
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1.
患者 ,男 ,62岁 ,持续性右腹部胀痛7d入院 ,以右中下腹为剧 ,无恶心、呕吐 ,并渐出现发热。既往体健。体检 :T3 6.8℃ ,P 80次 /分 ,R 2 0次 /分 ,Bp 10 0 /60mmHg ,神清 ,贫血、痛苦貌 ,心肺 ( -) ,腹平 ,腹肌紧张 ,压痛、反跳痛 ( +) ,右中下腹尤剧 ,肝脾不肿大 ,墨菲氏征 ( -) ,肝浊音界存在 ,移动性浊音明显 ,肠鸣音减弱。腹部B超提示 :血吸虫肝 ?腹腔少量积液 ;血常规WBC 18.2× 10 9/L ,N75 % ,L 2 5 % ,RBC 3 .0× 10 12 /L ,Hb 90g/L。腹腔穿刺抽出不凝固血液 10ml。立即给予抗休克治疗 ,急行剖腹探查术。术中发现腹腔内积… 相似文献
2.
眩晕康治疗椎-基底动脉缺血性眩晕90例临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察眩晕康治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的临床疗效。方法:选择椎-基底动脉缺血性眩晕患者120例,随机分为2组。治疗组90例,以眩晕康治疗;对照组30例,以尼莫通(现改名为尼膜同)治疗。观察临床疗效、治疗前后症状积分、椎-基底动脉血平均流速、血液流变学指标及血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、血浆脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)等指标变化情况。结果:总有效率治疗组为96.7%,对照组为83.3%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05),提示治疗组疗效优于对照组。2组治疗前后症状总积分比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。而且治疗组椎-基底动脉血平均流速、血液流变学指标、ET、NO、LPO、SOD等指标的改善均优于对照组(P<0.05)。结论:眩晕康是治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的有效中成药。 相似文献
3.
目的了解南昌地区STD门诊患者泌尿生殖道支原体感染及耐药情况,为临床治疗提供参考依据。方法应用法国生物梅里埃公司的IST2试剂盒进行支原体培养+药敏检测:结果原始霉素(95.5%)、交沙霉素(91.8%)、强儿霉素(90%)、四环素(81.9%)对Uu的敏感性很强,其次是克拉毒素(63.9%)。阿奇毒素为常用抗生素,但敏感半仅为(42.4%),而氧氟沙星(10.8%)和环丙沙星(1.8%)对Uu的敏感性相对较低:结论原始霉素、交沙霉素、强力霉素、四环素等应作为本地区目前治疗泌尿生殖道支原体感染的首选抗生素。 相似文献
4.
乳腺癌survivin和TK1的表达及其与腋窝淋巴结转移的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨乳腺癌survivin蛋白的表达及其与肿瘤细胞增生和腋窝淋巴结转移的关系。方法收集乳腺癌60例,其中有腋窝淋巴结转移的28例,用免疫组化染色检测survivin和胞质胸腺嘧啶核苷激酶(cytosolic thymidinekinase,TK1)蛋白的表达情况。结果 ①乳腺癌组织中有survivin蛋白的表达,其阳性表达率为64.9‰②survivin蛋白表达阳性的乳腺癌细胞TK1的标记指数明显高于survivin蛋白表达阴性者。③无腋窝淋巴结转移的乳腺癌survivin蛋白阳性表达率明显低于有腋窝淋巴结转移者。结论 乳腺癌组织中有survivin蛋白的表达,且其表达与肿瘤细胞增生和腋窝淋巴结转移有关。 相似文献
5.
奈达铂联合长春瑞滨治疗非小细胞肺癌临床观察 总被引:5,自引:1,他引:4
目的观察国产奈达铂(捷佰舒)联合长春瑞滨组成NN方案治疗非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法32例均经病理组织学或细胞学检查证实的非小细胞肺癌,应用奈达铂80~100mg/m2,d1,长春瑞滨25mg/m2,d1、d8,静脉滴注,21天为1周期,至少2周期。结果32例患者中,CR2例,PR15例,NC9例,PD6例,总有效率(CR PR)53.12%(17/32)。奈达铂主要毒副反应为骨髓抑制(白细胞下降Ⅲ度和Ⅳ度分别为18.75%和12.50%)和胃肠道反应(恶心、呕吐Ⅲ度和Ⅳ度分别为6.25%和0)。结论奈达铂联合长春瑞滨组成的NN方案治疗非小细胞肺癌耐受性好,疗效与第三代化疗方案相当。 相似文献
6.
7.
甘草酸二铵注射液致过敏性休克并输液反应一例 总被引:2,自引:0,他引:2
患者男,32岁。健康体检肝功能检查发现丙氨酸转氨酶73 U/L、天冬氨酸转氨酶64 U/L,一般情况好,无不适,血压110/70 mm Hg,心率70次/min,体温36.3℃,心肺功能无异常,无心血管疾病史,无乙型肝炎及药物过敏史等。根据医嘱行护肝、降酶治疗,予5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,给药约4- 相似文献
8.
目的 探讨人结肠癌细胞系SW480和LOVO细胞株转染胸苷磷酸化酶(TP)基因后转化5′-脱氧氟脲苷(5′-DFUR)为氟尿嘧啶(5-FU)能力的变化及5′-DFUR抗癌细胞株活性的变化.方法 构建包含TP cDNA的真核表达载体,用慢病毒包装后转染结肠癌细胞株SW480和LOVO.转染5代后以免疫荧光法和流式细胞技术检测转染效率;RT-PCR和Western blot法分别检测2株细胞的TP mRNA和TP蛋白表达.然后以高效液相色谱法(HPLC)检测2株细胞转染前后转化5′-DFUR为5-FU的量;MTT法检测5′-DFUR对2株细胞转染前后半数抑制浓度(IC50).结果 转染TP基因后SW480-TP与LOVO-TP 5代细胞转染效率稳定在95%左右.2株转染细胞的TP mRNA表达分别比野生型细胞增加(695±172)倍(t=-7.00,P=0.002)和(282±87)倍(t=-5.61,P=0.030),Western blot显示TP蛋白表达也明显增强.转染后的SW480-TP与LOVO-TP在培养基中分别使5′-DFUR转化为5-FU的量增加(t=19.406 ~66.921,P<0.01).5′-DFUR对SW480的IC50由(1641±53) μmol/L降至(587±17) μmol/L(t=-32.59,P<0.01);对LOVO的IC50由(1607±57) μmol/L降至(1088±89) μmol/L(t=-8.52,P<0.01).结论 慢病毒载体能够高效地将TP cDNA转染至人结肠癌细胞SW480和LOVO并稳定传代,转染后2株细胞的TP mRNA和TP蛋白表达明显增高,使5′-DFUR转化为5-FU的量增加,对结肠癌细胞株SW480和LOVO的抑制作用增强. 相似文献
9.
目的研究肝肾移植患者细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)3A5和多耐药(multidrugresistance 1,MDR1)基因多态性与他克莫司浓度/剂量比(C/D值)的关系,探讨指导临床个体化用药的可行性。方法采用酶扩大免疫法测定60例肝肾移植患者他克莫司稳态谷浓度,以单位体质量服药日剂量校正血药浓度为浓度/剂量比(C/D值);采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测患者CYP3A5A6986G和MDR1C3435T、G2677T/A及T1236C的单核苷酸多态性(SNPs),比较不同基因型患者之间他克莫司C/D值。结果携带CYP3A5*1/*1型者5例,*1/*3 22例,*3/*3 33例,凡携带有*1等位基因者的C/D值(130.40±53.94)明显低于*3/*3型患者的C/D值(198.12±90.80,P<0.01)。MDR1基因C3435T位点C/C型22例,C/T型23例,T/T型15例;T1236C位点T/T型8例,T/C型32例,C/C型20例;G2677T/A位点G/G型9例,G/T型24例,G/A型5例,T/A型8例,T/T型14例,A/A型0例。MDR1的T1236C、G2677T/A和C3435T各基因型的他克莫司C/D值未发现明显差异。结论 CYP3A5A6986G基因多态性可以作为他克莫司个体化用药的依据,CYP3A5*3*3携带者较携带有一条CYP3A5*1等位基因的患者可减少他克莫司的给药剂量。MDR1的T1236C、G2677T/A和C3435T基因多态性与他克莫司血药浓度之间的关系尚需扩大样本量进一步研究。 相似文献
10.