PSCA基因多态性与青海地区藏族胃癌遗传易感性的初步研究

目的 初步研究PSCA基因多态性与青海地区藏族胃癌遗传易感性.方法 收集60例藏族胃癌患者与60例健康人群的外周血标本,提取基因组DNA,采用dHPLC方法进行PSCA基因rs2976392位点分型.结果 PSCA基因rs2976392位点3种基因型G/A、A/A、G/G在胃癌病例组中的频率分别为51.67％、8.33...     

肠道菌群与甲状腺癌的相关性研究进展

有研究提示甲状腺癌的发生发展与肠道菌群失调有关,肠道菌群可能通过影响甲状腺相关激素、肠道物质代谢、雌激素水平、肥胖及胰岛素抵抗等间接作用参与甲状腺癌的进展。本文就肠道菌群与甲状腺癌的相关性研究作一综述,为甲状腺癌的诊断及治疗提供新的思路。     

以脓肿为主要表现的甲状腺未分化癌-鳞癌亚型1例北大核心CSCD

甲状腺脓肿是一种罕见的甲状腺感染性疾病,易导致严重的并发症甚至死亡。未分化癌（anaplastic thyroid carcinoma,ATC）是一种高度恶性的甲状腺肿瘤,中位生存期仅为3~6个月。原发性甲状腺鳞状细胞癌（primary squamous cell carcinoma of thyroid,PSCCT）是一种罕见的甲状腺肿瘤,侵袭性强,预后差。2022年第五版世界卫生组织（WHO）甲状腺肿瘤分类已将甲状腺鳞状细胞癌（简称鳞癌）归为ATC的亚型。本文介绍1例以甲状腺脓肿为主要临床表现的PSCCT亚型的ATC患者,该患者系女性,甲状腺结节病史20余年,因短期内颈部肿物迅速增大且伴有红肿疼痛而就诊,入院后经联合检查结合术后病理,确诊为ATC-PSCCT亚型伴桥本甲状腺炎。行左侧颈部脓肿切开引流+全甲状腺切除+左侧颈部功能性淋巴清扫术,术后给予放、化疗辅助治疗,术后随访7月余,患者一般状况良好无复发。     

医源性蛆管损伤与狭窄的诊治附42例分析

本文通过４２例分析，我们认为，医泊性胆管损伤的发生是由于手术者缺乏或不熟悉胆道的解剖结构，且在胆囊切除术中由于粘连或出血而盲目钳夹或大块组织缝扎所致。因此，预防胆管损伤的关键在于正确掌握胆囊切除术及熟悉Ｃａｌｏｔ三角解剖结构，而胆管损伤后的修复直接关系到病人的预后，本文４２例中，行胆总管十二指肠吻合２４例，行胆总管切开，Ｔ管引渡以２例，胆总管空肠Ｒｕｘ－Ｙ吻合１６例，其中１例因其它登工症死亡外，其     

腹茧症的诊治

腹茧症（Abdominalcocoon）又称特发性硬化性腹膜炎（IdiopathicsclerosingISP），是一种罕见的腹部疾病，由Foo等于1978年首先报道并命名。其特点是全部或部分小肠被一层致密、灰白色、质地韧硬厚的纤维膜所包裹。由于本病病因不明，临床少见，术前诊断困难。本文将我院近7年来收治的3例腹茧症报告如下：工临床资料1．1年龄及性别男性1例、女性2例，3例年龄依次为36岁、23岁、28岁。1．2就诊原因2例以肠梗阻就诊，1例以腹部包块就诊。1．3术前检查3例均行腹部平片及CT检查：提示肠梗阻．余无异常发现。1．4治疗方法及结果本组3例均行剖…     

医源性胆管损伤与狭窄的诊治附42例分析

本文通过42例分析,我们认为：医源性胆管损伤的发生是由于手术者缺乏或不熟悉胆道的解剖结构,且在胆囊切除术中由于粘连或出血而盲目钳夹或大块组织缝扎所致。因此,预防胆管损伤的关键在于正确掌握胆囊切除术及熟悉Calot三角解剖结构,而胆管损伤后的修复直接关系到病人的预后。本文42例中,扦胆总管十二指肠吻合24例,行胆总管切开,T管引流2例,胆总管空肠Rux－Y吻合16例,其中1例因其它合并症死亡外,其余41例均痊愈出院。     

青海地区汉、回族女性FGFR2基因多态性与乳腺癌相关性的初步研究

目的观测FGFR2基因多态性在青海汉、回族女性乳腺癌患者与健康对照中的表现,初步探讨其与乳腺癌的相关性。方法收集青海汉、回族女性乳腺癌患者（各60例）与健康人群（60例）的外周血标本,提取基因组DNA,采用dHPLC方法对FGFR2基因rs2420946位点分型。结果汉族乳腺癌组FGFR2基因单核苷酸多态性位点rs2420946的基因型（CC,CT,TF）频率分别为16．67％,46．67％、36．66％,对照组为15．00％、45．00％、40．00％,两组间基因型分布差异无统计学意义（P〈0．05）。回族乳腺癌组FGFR2基因rs2420946的基因型（CC,CT,1丫r）频率分别为26．66％、46．67％、26．67％,对照组为38．34％、51．67％、10．00％,两组间基因型分布的差异有统计学意义（P〈0．05）,与C／C型比较,携带cT／TT基因型者乳腺癌发生的危险性增加（OR=1．70,95％CI=0．79—3．70）。两民族间FGFR2基因rs2420946的基因型（CC,CT,TF）频率不同（P〈0．05）。结论FGFR2基因rs2420946位点多态性可能与青海地区汉族人群乳腺癌易感性不存在相关性,与青海地区回族人群乳腺癌易感性存在相关性;两民族间FGFR2基因rs2420946的基因型（CC,CT,TT）分布频率存在差异。     

乳腺癌中CD44v6与CXCR4 mRNA表达及临床意义

目的:研究乳腺癌组织中细胞表面黏附分子拼接变异体-6(CD44v6)和趋化因子受体4(CXCR4)m RNA的表达,探讨其表达相关性及与临床病理之间的关系。方法:应用q RT-PCR检测60例乳腺癌组织及癌旁正常乳腺组织中CD44v6和CXCR4 m RNA的表达,分析两者表达、相关性及其与临床病理学特征的关系。结果:乳腺癌癌组织CD44v6和CXCR4 m RNA表达水平高于癌旁正常乳腺组织(P0.05);CD44v6和CXCR4的m RNA阳性表达率分别为56.67%(34/60)和61.67%(37/60),均明显高于癌旁正常乳腺组织(P0.01),且两者表达具有正相关性(r=0.399,P0.05);CD44v6与CXCR4 m RNA表达与乳腺癌的临床TNM分期及淋巴结转移有关(P0.01,P0.05),与患者的年龄、肿瘤大小及病理类型无关(P0.05)。结论:CD44v6和CXCR与乳腺癌发展和转移密有关,可作为乳腺癌的重要分子标志物和治疗靶点,联合检测两者的m RNA表达对乳腺癌的临床诊断及预后判断具有一定的指导意义。