老山云芝多糖的药理和临床研究

老山云芝多糖是从南京老山森林中采集的野生云芝菌种,经人工培养的云芝菌丝中提取精制而得。自1981年对云芝多糖进行了化学、药理、毒理和临床等较系统的研究。经红外、紫外高效液相,蛋白电泳,氨基酸组份等实验证明,云芝多糖是一种蛋白结合     

PCR技术在尖锐湿疣诊断和鉴别诊断中的应用

ＰＣＲ技术在尖锐湿疣诊断和鉴别诊断中的应用范治璐，刘志宇，徐志强，董德刚，聂大平，韩锐关键词探针，核酸，原位杂交，尖锐湿疣中图法分类号Ｒ７５２．５３乳头状瘤病毒广泛存在于自然界，可感染人及许多脊椎动物，而人类乳头状瘤病毒感染对象只是人。本文门诊诊断为...     

几种抗癌药对HL—60细胞在小鼠肾囊膜下生长的抑制作用

以纤维蛋白凝块为HL-60细胞支持物,将其接种于正常和免疫抑制小鼠肾囊膜下,观察其增殖特性和生长特点。结果HL-60细胞纤维蛋白凝块在免疫排斥反应出现前的正常小鼠肾囊膜下,体积增殖5倍左右;在免疫抑制小鼠肾囊膜下,增殖15倍左右。组织切片发现,在肾囊膜下生长6d细胞密度明显增加,生长细胞沿肾囊膜向四周侵润,肿瘤细胞切面面积明显扩大,且生长细胞仍保持HL-60细胞的形态特点。维甲酸(RA)、维胺酸(RⅡ)及三尖杉酯碱等药物可明显抑制HL-60细胞的生长。     

几种植物来源不同作用机制的抗癌药抗侵袭作用

用细胞培养法和癌细胞侵袭实验,观察几种植物来源不同作用机理的抗癌药如紫杉醇、三尖杉酯碱、高三尖杉酯碱及喜树碱^[1],对黑色素瘤高转移株B16-BL6细胞及人纤维肉瘤细胞HT-1080的细胞毒作用和抗侵袭作用。结果表明紫杉醇、三尖杉酯碱、高三尖杉酯碱及喜树碱对B16-BL6和HT-1080细胞增殖均有很强的抑制作用。紫杉醇、三尖杉酯碱及高三尖杉酯碱对B16-BL6细胞侵袭和运动也有明显的抑制作用,而喜树碱在同样浓度下对B16-BL6细胞侵袭和运动均无明显抑制。     

20-位酯化喜树碱衍生物的合成和抗肿瘤活性

目的寻找高效低毒的抗肿瘤新喜树碱酯衍生物。方法通过酰化反应合成了目标产物，用¹HNMR,IR,MS,和 HRMS确证了它们的结构；MTT法评价了目标产物的细胞毒活性；并用小鼠肝癌H₂₂肿瘤模型对这些化合物的体内抗肿瘤活性进行了评价。结果合成了12个新喜树碱衍生物。结论体内外抗肿瘤试验表明，对小鼠肝癌细胞H₂₂模型，新合成的喜树碱衍生物4的抗肿瘤活性与拓扑替康相近，但毒性低于拓扑替康。     

金荞麦提取物抑制肿瘤细胞侵袭、转移和HT-1080细胞产生Ⅳ型胶原酶的研究

目的探讨金荞麦提取物对肿瘤细胞侵袭和转移的影响。方法以人工重组基底膜及小鼠黑色素瘤高转移株自发性肺转移模型观察了金荞麦提取物对Ｂ１６－ＢＬ６细胞的体外抗侵袭活性和体内抗转移作用；用聚丙烯酰胺凝胶电泳法进一步观察了其对人纤维肉瘤ＨＴ－１０８０细胞Ⅳ型胶原酶的产生及活性的影响；同时用ＷＳＴ法观察了该药的细胞毒性。结果金荞麦提取物在１００ｍｇＬ－１剂量下能明显抑制Ｂ１６－ＢＬ６细胞侵袭；在２００ｍｇｋｇ－１剂量下能有效抑制Ｂ１６－ＢＬ６黑色素瘤细胞在Ｃ５７／ＢＬ６小鼠体内自发性肺转移。该药对Ｂ１６－ＢＬ６和ＨＴ－１０８０细胞无明显细胞毒作用。该药能抑制ＨＴ－１０８０细胞Ⅳ胶原酶的产生，但对酶的活性无明显影响。结论金荞麦提取物具有明显的抗癌侵袭和转移的作用。     

福大赛因光动力学治疗肿瘤实验观察

目的：对光敏剂福大赛因（ZnPcs2P2）进行光动力治疗肿瘤的药效学实验观察，以确定药物作用，为临床应用提供参考。方法采用四氮唑盐（MTT）还原法，对经福大赛因处理及670nm波长激光照射后的肿瘤细胞完成杀伤作用测定，计算半数有效浓度（IC50）。采用动物移植性肿瘤及人卵巢癌A2780裸鼠异种移植瘤进行光动力学治疗作用观察，以抑瘤率及相对肿瘤增殖率等指标进行评价。结果：体外实验证明，福大赛因在670nm激光照射下具有非常明显的体外光敏杀伤活性？其对人胃癌BGC-803、人口腔上皮癌KB、人黑色素瘤M14、MV3、人卵巢癌A2780、     

硝普钠与低分子肝素联合治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效分析

目的探讨硝普钠与低分子肝素联合治疗慢性肺心病心力衰竭的临床效果。方法选取2009年9月至2011年9月在我院接受治疗的慢性肺心病心力衰竭患者52例,根据治疗方法的不同,随机将所有患者分为研究组和对照组各26例。对照组:给予患者持续低流量吸氧、控制感染、平喘止咳、解痉、利尿以及纠正电解质紊乱等常规治疗。研究组:在常规治疗基础上,加用硝普钠和低分子肝素进行治疗。结果治疗结束后,对照组的总有效率为80.77%,研究组的总有效率为92.31%,两组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。不良反应轻微。结论硝普钠联合低分子肝素治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效明显,能显著改善患者的心肺功能,降低肺动脉压,且不良反应少,是临床治疗慢性肺心病心力衰竭较为理想的方法。     

异黄酮genistein对小鼠恶性黑色瘤转移的实验性治疗

目的:研究异黄酮genistein 对肿瘤转移的治疗作用。方法:B16-BL6 细胞由尾静脉注入C57BL/6 小鼠体内,于d 15 观察动物肺转移灶。genistein 混悬于2% 卵磷脂中,从接种瘤细胞前1 天开始ip,剂量为100 和200mg·kg^-1·d^-1 。结果:genistein 可抑制肺转移灶形成,200 mg·kg^-1 用药组小鼠转移灶数目明显减少;作为对照,腹腔给予环磷酰胺100 mg·kg^-1 后,形成的转移灶数目无明显变化,但形成的转移瘤灶体积减小。当genistein 和环磷酰胺合用时,转移小鼠的存活时间明显延长。结论:genistein 可抑制肿瘤转移,其作用与细胞毒药物不同, 与细胞毒药物合用可提高其抗肿瘤转移的作用。