首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   41篇
  免费   2篇
  国内免费   1篇
医药卫生   44篇
  2016年   1篇
  2014年   1篇
  2011年   2篇
  2010年   5篇
  2008年   1篇
  2007年   7篇
  2005年   1篇
  2004年   3篇
  2003年   3篇
  2002年   5篇
  2001年   2篇
  2000年   5篇
  1997年   1篇
  1994年   4篇
  1993年   1篇
  1990年   2篇
排序方式: 共有44条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
更正     
继发性白血病(secondary leukemia,SL)主要是指原发性恶性肿瘤或非恶性疾病因接受化疗和(或)放疗所致的白血病(treatment related leukemia,TRL)亦称继发性白血病。目前的研究已表明:绝大多数继发性白血病有特征性的染色体异常;染色体核型分析对该病的诊断、分型、治疗、预后和发病机理等研究都具有十分重要的价值。  相似文献   
2.
为提高急性髓细胞白血病(AML)分型的正确率,我们应用氯醋酸AS-D和α-丁酸萘酚进行酯酶双染色(双染),对177例AML进行检测。结果报道如下。  相似文献   
3.
心梗后心功能不全患者使用钙拮抗剂,影响心脏功能并降低存活率,其机制没有定论。本试验观察左室扩张和重构是否心脏功能和长期存活的预报因子。 Anipamid是钙拮抗剂,有扩血管作用。选用剂量为50mg/kg/d,左室充盈压不变而主动脉压和心率均增加10%左右。按随机方式,Wistar雌鼠开胸后结扎左前降支(造  相似文献   
4.
目的总结环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法对照组:采用常规肾上腺皮质激素、丹那唑、长春新碱、大剂量丙种球蛋白等治疗。治疗组:经上述治疗半年无效情况下,采用环孢素A或环孢素A加激素治疗,环孢素A剂量为1~3 mg·kg-1·d-1,分2~3次口服,疗程为3个月,显效后逐渐减量,维持1~2年。结果治疗组有效率68.2%,对照组有效率47.0%。结论对难治性特发性血小板减少性紫癜加用小剂量环孢素A疗效明显,且副作用小。  相似文献   
5.
急性淋巴细胞白血病 (ALL)诱导缓解率高 ,但复发率也较高。复发后 ,再用原方案治疗常常会产生耐药。我科自1997年 10月~ 2 0 0 2年 12月 ,应用异环磷酰胺 (IFO)联合长春新碱 (VCR)、阿糖胞苷 (Ara -c)方案治疗复发的急淋白血病 2 6例 ,取得了比较好的疗效 ,现报道如下。1 资料和方法1.1 病例资料 治疗组 2 6例急淋白血病病人 ,男 18例 ,女8例 ;年龄 6~ 3 8岁 ,平均年龄 2 3岁。对照组 3 0例急淋白血病病人 ,男 2 1例 ,女 9例 ;年龄 2~ 66岁 ,平均年龄 2 6岁。所有病例均符合急淋白血病诊断标准 ,二组病例均用VP、VD CP或VDLP…  相似文献   
6.
阿拓莫兰治疗化学性肝损害的疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
我院近年对急性白血病出现的化学性肝损害应用阿拓莫兰 (重庆药友生产的还原型谷胱甘肽 )治疗 ,取得较好疗效。现报告如下。1 材料及方法1 1 诊断标准观察组 (A组 ) 2 4例及对照组 (B组 ) 2 6例急性白血病患者均符合FAB诊断标准 ,应用常规标准方案及大剂量化疗后肝功出现明显改变者。1 2 一般资料A组 2 4例 ,男 14例 ,女 10例。年龄 6~ 6 3岁 ,平均年龄38 9岁。B组 2 6例 ,男 15例 ,女 11例。年龄 10~ 6 8岁 ,平均年龄 39 6岁。1 3 治疗方法A组 :阿拓莫兰 1 2~ 2 4 /d ,甘利欣 15 0mg/d;B组 :大剂量维生素C2 5~ 5 …  相似文献   
7.
出血是急性白血病(急白)常见的严重并发症,也是致死原因之一。为了预防出血、探讨其出血原因是提高缓解率、降低死亡率的重要措施。我院从1983年3月到1988年1月收治急性白血病患者135例,现将其中凝血像检查的55例加以分析和讨论,并报道如下。临床资料一、一般资料:55例患者均经病史、查体、血像、骨髓细胞形态学及细胞化学染色确定诊断。急白的类型为:M1、M214例,M313例,M42例,M58例,ALL15例,慢粒急变3例。二、出血情况:本组有32例(58%)出血。皮肤瘀点瘀斑者30例,口腔粘膜、齿龈出血25例、脑出血者16例,鼻衄血者15例…  相似文献   
8.
慢性粒细胞白血病合并自身免疫性溶血性贫血一例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者,女,39岁。2001年5月因乏力、脾大平脐就诊。血常规:WBC75×109/L,Hb120g/L,BPC148×109/L,原始粒细胞0.02,中幼粒细胞0.21,晚幼粒细胞0.25,分叶核粒细胞0.41,杆状核粒细胞0.04,淋巴细胞0.02,嗜酸粒细胞0.04,嗜碱粒细胞0.01。骨髓象:骨髓增生明显活跃,以粒系增生为主,占有核细胞0.780,原始粒细胞0.020,早幼粒细胞0.040,中幼粒细胞0.215,晚幼粒细胞0.355,分叶核粒细胞0.050,杆状核粒细胞0.060,嗜酸粒细胞0.030,嗜碱粒细胞0.010。红系增生减低,占有核细胞0.170,各阶段形态大致正常。全片巨核细胞18个,血小板多见。Ph染色体阳性。诊断…  相似文献   
9.
近年来 ,多发性骨髓瘤目前虽经多种手段治疗 ,但其缓解率仍很低 ,化疗效果差。我们运用长春新碱加米托蒽醌加地塞米松 (VMD)方案治疗多发性骨髓瘤 2 0例 ,取得了较好疗效。报告如下。1 资料与方法1 1 病例选择2 0例均为我院住院患者 ,诊断符合全国统一标准。其中 ,初治组男 5例 ,女 4例。年龄 4 3~ 72岁 ,中位年龄 5 2岁。难治与复发组男 5例 ,女 6例。年龄 38~ 74岁 ,中位年龄 5 4岁。 2组均经过 2~ 4个疗程化疗。1 2 治疗方案长春新碱 0 5mg/d ,静脉滴注 ,第 1~ 4d ;米托蒽醌 ,10mg/d ,静脉滴注 ,第 1~ 4d ;地塞米松 ,2 0mg/d …  相似文献   
10.
成人噬血细胞综合征40例临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
噬血细胞综合征(HPS),或称噬血细胞淋巴组织细胞增生症(HLH),是一种单核巨噬系统过度反应性疾病,该病起病急,临床表现复杂,症状凶险,及时诊治可改善愈后。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号