肿瘤抗原NY-ESO-1研究进展

随着分子生物学技术的发展 ,越来越多的肿瘤抗原被鉴定出来 ,以之为靶位的肿瘤特异性免疫治疗也因而掀起高潮。这些肿瘤抗原可分为以下几类[1 ] ,①组织特异性分化抗原这类抗原只表达在特定类型的组织 ,无论是肿瘤组织或是正常组织 ,如黑色素细胞分化抗原Tyrosinase、Melan A M     

研究儿童细菌性腹泻的病原微生物检验临床价值

目的:探究儿童细菌性腹泻的病原微生物检验临床价值.方法:将前来我院治疗细菌性腹泻的儿童作为研究对象,随机选取其中120例,患儿入院时间段为2018年1月～2019年12月,全部患儿实施病原微生物检测,对其检测结果进行分析.结果:全部患儿共检测出86株病原菌,志贺菌属、沙门氏菌属、气单胞菌、其他菌种占比分别为59.38％...     

宫颈涂片查见不典型细胞与HPV检测结合对预防宫颈癌的临床意义

宫颈鳞状上皮细胞癌是女性生殖道常见的恶性肿瘤，早发现、早治疗则愈后较好，早期宫颈癌患者5年治愈率高达90％，宫颈涂片细胞学检查仍然是现代宫颈癌的初筛手段，再与HPV（人类乳头瘤病毒）检测相结合，通过密切随访或定期检查，有效遏制了宫颈癌的发生与发展，是一项很值得推广的妇科检测方法，笔者对89例涂片查见不典型细胞再加HPV检测相结合，有效预防了宫颈浸润癌的发生进行汇总，分析如下，以期得到推广。     

免疫负调控基因A20在肝癌中的表达及其真核表达载体的构建

目的 探讨免疫负性调控基因A20在肝癌中的表达并构建A20真核表达载体。 方法 采用免疫组化技术, 检测46例肝癌患者癌组织和癌旁组织中A20的表达情况, 并进一步构建A20真核表达载体, 测序正确后以脂质体法转染至SMMC-7721肝癌细胞系中, RT-PCR和Western blot检测转染后A20的mRNA和蛋白表达。结果 免疫组化结果显示, A20在肝癌组织中的表达明显低于癌旁组织, 差异具有统计学意义（P＜0.05）。A20的表达与肝癌分级分化和肿瘤大小有关（P＜0.05）, 成功构建A20真核表达载体, 并在SMMC 7721肝癌细胞系中获得高表达。结论 免疫负调控基因A20可能参与了肝癌的发生机制, 成功构建的A20真核表达载体可作为进一步研究的重要工具。     

CD70在肝癌中的表达及其对淋巴细胞增殖抑制作用的研究

目的探讨CD70基因在肝癌中的表达及其在肝癌免疫逃逸中的作用。方法采用RT-PCR检测CD70在肝癌细胞系和肝癌组织的表达;构建CD70真核表达载体,瞬时转染HepG2细胞,与Jurkat细胞共培养,通过细胞增殖试剂(CCK8)检测对其淋巴细胞增殖的抑制作用。结果① 肝癌细胞系BEL-7402、SMMC-7721 中CD70表达呈阳性,HepG2细胞中CD70表达呈阴性;10例肝癌组织中3例CD70表达呈阳性,2例癌旁组织CD70表达均呈阴性;② 成功构建CD70的真核表达载体,瞬时转染HepG2细胞,与活化的Jurkat细胞共培养。转染CD70后的HepG2与Jurkat共培养后,Jurkat增殖抑制率（65.03%）与空细胞对照组和空载体对照组（38.01%、30.15%）相比显著升高（P＜0.01）。结论CD70基因在肝癌中呈阳性表达,并可抑制淋巴细胞的增殖活性,在肝癌细胞免疫逃逸中起了重要作用。     

液基细胞学查检查对预防宫颈浸润癌的发生临床意义

宫颈鳞状上皮细胞癌是女性生殖道常见的恶性肿瘤,早发现、早治疗则愈后较好,早期宫颈癌患者5年治愈率高达90%[1],宫颈涂片液基细胞学检查仍然是现代宫颈癌的初筛手段,通过密切随访或定期检查,有效遏制了宫颈癌的发生与发展,是一项很值得推广的妇科检测方法,笔者对2113例涂片液基细胞学检查查见不典型细胞,有效预防了宫颈浸润癌的发生进行汇总,分析如下,以期得到推广。1材料与方法1.1材料门诊妇科病人和健康查体病人,液基细胞仪(美国)、巴氏染液。1.2方法1.2.1宫颈涂片用宫颈刮片刮取宫颈管内上皮细胞,做液基细胞学,在按照巴氏染色步骤进行染色,镜下观察。2病人处理程序先做妇科检查,做宫颈刮片,刮去细胞放入基质液中做液基细胞学涂片。3结果宫颈涂片制片后,诊断标准采用2001年国际癌症协会TBS诊断系统,不典型鳞状上皮细胞是宫颈/阴道细胞病理学诊断报告系统对子宫颈细胞病理学的诊断术语,是指形态上较良性反应性改变明显,但在数量上或程度上又不足以诊断鳞状上皮内病变的一组阴道/宫颈细胞病理变化。其诊断标准为:(1)核增大,面积比中层细胞核增大2.5~3倍;(2)核/胞浆轻度增加;(3)核和细胞形状有些不同;(4)可见到双核细胞...     

两种抗凝剂对谷氨酰转肽酶结果的影响

谷氨酰转肽酶是肝脏系统损伤首选监测指标,为了探讨不同抗凝剂对其影响,我们对100例门诊就诊患者均同时采集自凝血、肝素钠抗凝血和枸橼酸钠抗凝血各1份,经谷氨酰转肽酶检测,比较各组数据。1材料和方法1.1标本来源100例门诊就诊患者,其中男性69例,女性31例,平均年龄23~61岁。1.     

人TIPE2基因启动子的鉴定及其表达调控区域的研究

目的克隆人TIPE2基因启动子区及一系列5’截短片段,并鉴定其DNA表达调控区域。方法采用PCR技术从人基因组DNA中克隆扩增TIPE2基因5’上游1 252 bp启动子序列并对该片段5’端的截短,分别瞬时转染人卵巢癌来源细胞系SKOV3,通过双萤光素酶活性的检测鉴定其启动子活性及表达调控区域。结果克隆扩增的8个TIPE2基因启动子截短片段经测序证明无误;TIPE2-pGL4-F1重组质粒双萤光素酶活性检测显示其具有明显的启动子活性,约为pGL4-Basic的7.9倍;5’系列截短片段重组质粒的启动子活性检测显示,与1 252 bp片段相比,TIPE2上游-965～-593 bp、-501～-390 bp缺失,启动子活性分别升高6.38、7.82倍;-593～-501 bp的缺失,使-501～+79 bp片段相对于-593～+79 bp片段的启动子活性降低2.04倍。结论人TIPE2基因上游1 252 bp区域有明显的启动子活性,该片段内存在2个潜在的负性调控区和1个潜在的正性调控区。     

鼻腔嗅神经母细胞瘤1例

患者,男,26岁,因右侧鼻腔渐进性鼻塞1年,加重半年于2006年2月22日以“右鼻腔肿物性质待查”入院。1年前无明显诱因的出现右侧鼻塞,呈渐进性加重,伴流清涕、头痛及嗅觉减退。近半年呈持续性鼻塞,伴鼻出血、右耳堵塞感、右侧上列牙齿不适感,无头晕、恶心、呕吐,无面部麻木感,视物正常。在当地卫生所应用抗感染止血药物治疗,效果欠佳。入院查体：一般情况好,全身查体未见明显异常。专科查体：鼻外形呈蛙形鼻,右侧鼻腔内充满息肉样赘生物,易出血,触痛,收敛效果尚可。     

血液分析仪误报警原因初探

<正> CD1400全自动直液分析仪具有异常细胞报警功能,根据报警信号、直方图及其它相关参数变化,可有效地指导我们进行血涂片镜检。但在日常工作中我们发现,有些经血涂片镜检证实无异常细胞的血样,也会出现报警信号,在此我们称之为误报警信号。为了提高仪器报警质量,减少涂片复检率,我们对本室造成误报警信号的原因进行了初步探讨,现报告如下。 1 材料与方法 1.1 仪器:美国雅培CD1400全自动血液分析仪,美国APC不间断稳压电源(UPS)。