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白芍,赤芍及卵叶芍药滋补强壮作用的研究初探 总被引:7,自引:0,他引:7
赤芍、白芍源于同一植物,因加工不同,其药理作用也不同。赤芍用于活血,白芍用于养血。随着现代药理研究的不断深入,对其作用进行了广泛的研究,现在芍药不仅作为传统的治疗药物,同时也作为理想的食疗佳品。究竟滋补强壮作用如何,笔者进行了初步研究,同时对芍药同组植物卵叶芍药进行了比较实验。实验方法与结果一、对未成年雄性小鼠生长的影响 相似文献
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目的 以琼脂糖/壳聚糖共混凝胶为模型,研究壳聚糖材料生物相容性的可能机理.方法 通过共混法,制备出一系列不同壳聚糖含量的琼脂糖/壳聚糖共混凝胶.利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析共混凝胶的化学基团,利用荧光素-4-异硫氰酸酯(FITC)标记法观察琼脂糖和壳聚糖之间的可共混性.通过Zeta电势测量共混凝胶的电荷,利用二喹啉甲酸(BCA)法分别测定胎牛血清(FBS)总蛋白和牛血清白蛋白(RSA)在共混凝胶上的吸附,利用酶联免疫吸附(ELISA)法测定纤黏连蛋白(FN)在共混凝胶上的吸附.细胞实验以人微血管内皮细胞系(HMEC-1)为模型,通过观测细胞的黏附、增殖和形态来评价共混凝胶的细胞相容性.结果 琼脂糖/壳聚糖共混凝胶含有壳聚糖特征性的化学基团.琼脂糖和壳聚糖之间存在着良好的可共混性,壳聚糖的氨基基团在共混凝胶中呈均匀分布.在pH酸性条件下(pH 3.0)共混凝胶带有较强的正电荷,然而在pH中性条件下(pH 7.4)所有共混凝胶的Zeta电势均降低至0 mV附近.各组共混凝胶之间对FBS总蛋白以及BSA的吸附差异无统计学意义,但是共混凝胶对FN的吸附却随着壳聚糖含量的升高而显著升高.细胞实验结果显示:随着壳聚糖含量的提高,共混凝胶的细胞相容性有明显改善,HMECs在壳聚糖含量较高的凝胶上表现出良好的黏附、铺展和增殖.结论 相对于血清中的其他蛋白,壳聚糖组分对FN存在优先吸附,从而能够促进细胞在共混凝胶表面的黏附铺展.与传统观点不同,本研究发现壳聚糖的生物相容性与其所携带的正电荷无关. 相似文献
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破骨细胞在骨组织工程中的意义及其研究策略 总被引:1,自引:0,他引:1
破骨细胞是骨吸收细胞,在骨塑造和重塑中发挥重要作用。目前在破骨细胞对成骨细胞调节方面的影响了解很少。最近的研究表明在骨发育过程中破骨细胞的缺乏会导致骨基质排列紊乱、矿化减少、成骨细胞行为异常。破骨细胞在骨组织工程的引入将会解决骨组织工程面临的许多问题。破骨细胞前体在组织工程化骨上生成破骨细胞是一条生理、实际的破骨细胞引入途径。 相似文献
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钾盐型磷酸镁水泥(MKPC)于2009年作为骨修复材料获得美国FDA的认证,目前已在美国临床使用.这种生物材料具有强大的黏合性,能把骨、韧带和肌腱黏附到骨;同时还具有良好的生物相容性、适度的生物降解性和成骨活性,是目前惟一既具有黏合性又具有成骨活性的骨修复材料.此新型材料进入临床必将给骨外科及其相关学科的治疗带来前所未有的改变.概述了MKPC的发展、组成与制备特点、反应机制、应用研究以及具有的优势. 相似文献
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紫苏油抗衰老作用研究 总被引:10,自引:1,他引:10
紫苏油抗衰老作用研究韩大庆,周丹,王永奇(吉林省中医中药研究院中药研究所,长春130021)朱春未(吉林省药学会)紫苏油为唇形科植物紫苏的果实中提取的一种富含α-亚麻酸的脂肪油,而α-亚麻在人体内不能自我合成,必须由体外供给。α-亚麻酸在体内主要以二... 相似文献
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梅花鹿作为药用资源应用已经很广 ,其作用亦很明显 ,但鹿脑除古人应用并有记载外 ,尚未见现代医药行业合理应用 ,为更好地利用鹿资源 ,笔者对鹿脑进行了初步研究。药品 :梅花鹿脑粉由吉林健今公司提供 ,阳性药选用三五神威丸 ,市售。动物 :昆明种小白鼠 ,体重 18~ 2 2 g,购自长春市绿园区科新实验动物养殖场。1 实验方法及结果取小鼠 50只 ,随机分为 5组 ,下表所示剂量灌胃给药 ,每日 1次 ,连续 6d,于末次给药后 1h,将小鼠置于乏氧瓶中 ( 2 50 ml三角烧瓶中装有 1g碱石灰及 5g锯末 ,用相同胶塞密封 ) ,记录各鼠耐乏氧时间 (即从鼠入瓶至其… 相似文献
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参杞安泰8.0、4.0和2.0g/kg 灌胃7~28天可显著降低正常小鼠和老龄大鼠过氧化脂喷水平,降低正常小鼠单胺氧化酶-B 含量;增加正常小鼠超氧化物歧化酶含量,并可提高正常小鼠的空间分辨能力和记忆获得,提高正常小鼠抗疲劳能力;增强肾阴虚小鼠的记忆力. 相似文献
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生物蛋白胶甲氨蝶呤缓释药粒在兔的体外和体内实验 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究抗肿瘤药物载体的不同浓度纤维蛋白胶对抗肿瘤药物释放的影响.方法:(1)配制抗肿瘤药物与不同浓度纤维蛋白胶混合制剂.(2)纤维蛋白胶缓释药粒体外试验.(3)动物实验:把纤维蛋白胶甲氨蝶呤缓释药粒植入兔胫骨上端进行体内释放实验,并与静脉注射相同剂量甲氨蝶呤进行比较.结果:(1)纤维蛋白胶MTX缓释剂的药物释放与纤维蛋白浓度有关.体内外试验表明在释放初始时低及高纤维蛋白浓度组均有较高药物释放,后期药物释放量与纤维蛋白浓度呈负相关.(2)三组低、中、高不同浓度纤维蛋白胶缓释药粒,可使MTX在局部骨组织中维持有效含量达3周,中浓度组在第4周仍有较高有效含量.且骨组织中最高含量是静脉注射相同剂量时骨含量300倍以上,但血浆峰值浓度仅为静脉组血浆峰值七分之一以下.结论:(1)纤维蛋白胶体浓度变化不仅影响胶体密度,而且影响所含药物浓度.药物释放量与两者相互作用有关.(2)三种低、中、高不同浓度纤维蛋白胶体与MTX制成的缓释药粒具有良好的缓释功能.该缓释药粒MTX的1次局部用量可超过静脉注射1次用量的7倍以上,能较好的满足骨肿瘤局部化疗用药量大,维持时间较长,血浆药物浓度低,全身反应小的用药要求.(3)维持骨肿瘤局部较高的药物含量,及较长的时间宜选取用中等浓度的纤维蛋白胶体. 相似文献
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