不同细胞年龄的红细胞膜LP(A)含量与血浆含量的相关性

收集96名门诊病人的肝素抗凝血标本,用抗低渗法将红细胞分为老、中、青三组,离心分离出不同细胞年龄的红细胞膜,测出膜上的LP(A)的含量.各组的LP(A)测定结果(mg/g膜蛋白)为:老龄组70.2±18.8、中龄组60±8.2、青龄组34.0±12.0.结果表明:随细胞年龄的增加膜LP(A)含量有逐渐升高的趋势,老-中、老-青、中-青组之间均有显著差异(P＜0.05),且膜LP(A)总含量(54.53±11.1)mg/g膜蛋白与血浆中LP(A)含量(190.2±32.54)mg/L呈正相关,R＝0.961 7,P＜0.01.膜LP(A)的沉积量取决于血浆中的LP(A)含量,而膜的完整性是控制沉积量的重要因素.     

葡萄糖激酶基因微卫星DNA多态性与2型糖尿病的相关性研究

目的探讨葡萄糖激酶(Glucokinase,GCK)基因微卫星DNA多态性与2型糖尿病的相关性。方法采用扩增片段长度多态性(The amplified of fragment-length polymorphism,Amp-FLP)分析法,选取贵阳本地62例2型糖尿病患者和69例正常对照组,以GCK基因3′端重复序列两端序列设计引物进行扩增,经丙烯酰胺凝胶电泳及扩增片段测序分析,鉴定片段型(基因型)。用卡方检验来检测两组间GCK等位基因及基因型频率差异显著性。结果在所有样本中,鉴定出3种等位基因片段:A型195bp、B型197bp、C型199bp。糖尿病组和对照组上述3种等位基因频率分别为:54%/42%、23%/36%、23%/22%;组成的6种基因型即:AA、BB、CC、AB、AC、BC型,其基因型频率分别为:34%/23%、10%/22%、24%/16%、16%/22%、5%/10%、11%/7%。2组间等位基因频率和基因型频率比较,B型等位基因频率有显著差异(P<0.05),其余等位基因频率、基因型频率差异均无显著意义(P>0.05)。结论葡萄糖激酶基因微卫星标记与2型糖尿病相关;等位基因B与2型糖尿病的低发生相关,在本地人群中可能是一种保护性标记。     

用计算机拟合法制作ALT标准曲线

用赖氏法重复测丙氨酸氨基转移酶（ＡＬＴ）标准曲线１０次，计算机作线性回归和曲线拟合。直线回归结果，酶活性在不高于９７Ｕ的范围内，相关系数（Ｒ）＝０．９９９，斜率（ｂ）＋２．５５×１０＾－３，截距（ａ）＝０．０２８６；而达到２００Ｕ时，Ｒ＝０．０８６，ｂ＝１．９０×１０＾－３，ａ＝０．０６６，，显著性检验两者之间差别为极显著。表明：９７Ｕ以下线性较好但不过原点，大于９７Ｕ之后开始明显偏离该线性。拟合     

多重耐药甲型副伤寒沙门菌耐药基因的研究

目的提取贵阳地区1株甲型副伤寒沙门苗基因组,以确定其是否带有抗性基因。方法从30倒样本中筛选一例贵阳地区当前单簇耐药谱最广的菌株。选择一株含抗药性最多的甲型副伤寒沙门菌,提取其基因组,进行PCR扩增Ⅰ类整合子和相关耐药基因。结果通过对该菌Ⅰ类整合子和抗性基因的检测,发现Ⅰ类整合子并携带抗性基因sul2、tetA（G）、blaTEM1等,抗性基因应定位在染色体上。结论多药耐药的甲型副伤寒沙门菌为临床分离株,抗性基因定位在于染色体上,不在以往学者怀疑的3．6kb质粒上。结果显示,此株甲型副伤寒沙门菌的抗性基因应是以Ⅰ类整合子的形式存在染色体上。     

2007-2009年我院3种非发酵革兰阴性杆菌药物敏感性调查

目的:了解鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌对常用抗菌药物的耐药性。方法:K-B法对分离菌株进行抗菌药物药敏试验。结果:分别分离铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌745、367和25株。鲍曼不动杆菌耐药率达90%(头孢哌酮/舒巴坦例外,18%)。铜绿假单胞菌对复方新诺明、头孢噻肟、庆大霉素、哌拉西林耐药率80%。嗜麦芽窄食单胞菌分离率不高,对环丙沙星、头孢哌酮/舒巴坦、复方新诺明耐药率小于35%,对头孢噻肟、氨曲南、哌拉西林耐药率均超过80%。多重耐药菌株数分离率呈上升趋势,2009年58.54%菌株对5种抗生素均耐药。结论:3种非发酵糖革兰阴性杆菌耐药性严重,临床应根据药敏结果合理使用抗生素。     

乳腺癌相关基因过甲基化的研究进展

抑癌基因失活包括基因内突变、染色体丢失和启动子甲基化。DNA甲基化是目前抑癌基因的研究热点之一，是肿瘤发生的早期事件。甲基化表型早于恶性表型的出现。并且每种肿瘤具有独特的甲基化谱，检测乳腺癌抑癌基因过甲基化有助于早期发现有癌变倾向的乳腺细胞，对早期诊断和逆转因甲基化失活的抑癌基因，从而在一定程度上逆转具有恶性倾向的肿瘤有一定意义。     

高效液相色谱法测定人胆汁中结合胆汁酸

本文报道了用高效液相色谱法(HPLC)测定人胆汁中8种结合胆汁酸的方法。样品处理简便。流动相为甲醇:0.01M KH_2PO_4(75:25V/V,pH5.5),岛津 ODS 柱(6×150mm),210nm 波长检测,每例标本分析时间30min,8种结合胆汁酸均达到基线分离。峰高与各胆汁酸量之间线性关系良好。文中还讨论了胆汁酸结构,色谱条件与出峰顺序的关系。     

宫颈癌中多药耐药相关蛋白基因表达及意义

目的探讨多药耐药相关蛋白（multi-drug resistance-associated protein,MRP）基因在宫颈癌组织中的表达情况及临床意义。方法采用RT-PCR技术检测47份宫颈癌组织和12份正常宫颈组织中MRP基因mRNA的表达情况。结果正常宫颈组织中MRP mRNA的表达为0.20±0.11,宫颈癌组织中为0.51±0.28,宫颈癌组织MRP基因表达高于正常宫颈组织（t=6.04,P〈0.01）。MRP表达在肿瘤直径、有无淋巴转移、不同肿瘤分化程度、组织学分型及不同临床分期上差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 MRP基因可能参与宫颈癌原发性耐药的产生,检测其表达对制订治疗方案有一定价值。     

肝细胞癌中耐药基因的表达及意义

目的通过对肝细胞癌（HCC）中3种耐药基因MDR1、MRP、GST-π的检测,探讨肝细胞癌中耐药基因的表达特点及临床意义。方法应用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）技术检测3种耐药基因在51例肝细胞癌组织和10例正常肝组织中的表达。结果 （1）MDR1、MRP、GST-π在肝细胞癌中的表达分别为0.55±0.27、0.62±0.29、0.64±0.31,正常肝组织中的表达分别为0.23±0.10、0.25±0.07、0.26±0.12,耐药基因在肝细胞癌中的表达高于正常肝组织,差异具有统计学意义（P〈0.05）;（2）耐药基因的表达与肿瘤Edmondson分级呈正相关（P〈0.05）;（3）MRP与GST-π的表达相关。结论肝细胞癌中存在有原发性耐药的现象,且多种机制并存。MDR1、MRP、GST-π在肝细胞癌中有较高的表达。联合检测对制定科学有效的治疗方案有一定价值。     

贵阳地区一株甲型副伤寒沙门菌隐蔽质粒的测序研究

目的 测定贵阳地区一株甲型副伤寒沙门菌(Salmonella enterica paratyphi A)所带3.6kb质粒的全序列,以确定其是否带有抗性基因.方法 从30例样本中筛选一例贵阳地区当前单簇耐药谱最广的菌株,选择一株含抗药性最多的甲型副伤寒沙门菌,检测的标本来自于患者血平板标本.通过药敏试验筛查,并对甲型副伤寒沙门菌的耐药谱特征比较,提取其质粒(plasmid),用Sau3A I限制性核酸内切酶消化、酶切消化的一个片段克隆到pMD-18T、用引物M13/R测序.再通过反向PCR技术,扩增余下质粒片段并进行测序,作BLSAT(basic local alignment search tool)比较分析,测定其所含质粒的全部序列并预测开放阅读框(open reading frame, ORF).将序列提交GenBank.结果 该菌对卡那霉素(kana)、头孢氨苄(cefa)、四环素(tet)、氯霉素(cal)、复方磺胺(sul)、青霉素(pnc)等6种抗生素耐药.通过测序获得了一个长度为3592bp质粒的基因全序列;并预测含有3个ORF;不带有抗性基因,提交到GenBank保存,并且应用相应软件绘出了它的物理图谱.结论 多药耐药的甲型副伤寒沙门菌为临床分离株,抗性基因定位在于染色体上.不在以往学者怀疑的3.6kb质粒上,通过BLAST分析,该质粒为隐蔽质粒、功能未知.该质粒与鼠疫伤寒沙门菌质粒序列有41%的高度相似.结果 显示,此株甲型副伤寒沙门菌的抗性基因存在染色体上.