外科手术可引起性功能障碍

医源性性功能障碍是指由于药物、外科手术、医院环境等多种原因引起的性功能障碍。由于医疗方法的频繁变化,新特疗法匆忙开展,抗生素滥用等原因,医源性疾病发病率有逐渐增高的趋势。人们在重视原发病治疗疗效同时,同样应该重视和预防外科手术等引起的医源性疾病。时下随着人们对医疗质量及生活质量关注度的日益提高,防治医源性性功能障碍也逐渐引起人们的重视。     

医药行业发展受阻将影响社会整体健康水平

在2006年5月27日闭幕的北京科博会上,记者发现一个与往届不同的现象:在这届科博会中,历届展会都单独设立的医药行业分展馆无声无息地消失了,参展的医药企业也减少了很多。据组委会人员介绍,参加此届科博会的医药企业数量比2003年下降了20%左右,相关交易额下降了50%以上。另据专家介绍,2005年,我国医药工业实现的经济增加值为1719.37亿元,比2004年同比增长23.53%,但与1999年43.28%的同比增长率相比,增长速度明显放缓。我国的医药经济增长速度正在逐步趋于缓慢。专家提示,医药行业增长放慢原因复杂,且会对人民生活水平产生重大影响。     

阿片类成瘾性药物可引起性功能障碍

人们试图通过使用药物来增强性功能已经有悠久的历史。在这一历史进程中,很多人尝试通过使用一些易成瘾性药物或者毒品,来增强自己的性功能。专家提示,成瘾性药物和毒品危害极大,严重威胁着人们的身心健康、滋扰和破坏社会治安,同时,其对性功能也有着非常不利的影响。     

中国部分地区HIV-1流行株基因型分布与母婴传播

目的 了解中国部分地区艾滋病病毒(HIV)-1主要流行区的病毒基因型分布特征及其对母婴传播的影响。方法 通过巢式聚合酶链反应对来自全国11个省(区)的HIV-1阳性病例(包括母婴病例)的gag基因和env基因的部分区域进行扩增并测序,采用DNA分析软件进行系统树和距离等分析。结果 共完成gag基因p17测序60例,env基因C2-V4区测序69例。新疆自治区和河南地区的流行株均很单一,前者为C亚型,河南省及周边地区为泰国B亚型(B'),云南地区主要为C和E亚型,而在北京和上海地区有A、B、C、E等多种不同亚型。新疆的病毒株与云南地区的C亚型极为相似,来源相似。在32对母婴病例中,主要为B和C亚型,E亚型1例,未定型2例。B亚型母亲的母婴传播率(50.0％)较明显地高于C亚型(26.7％),但差异无统计学意义。结论 中国部分地区HIV-1的亚型分布具有明显的地域特性,亚型对母婴传播的影响尚不清楚。     

以癫痫起病的儿童结节性硬化临床特点和遗传学分析

目的 探讨儿童结节性硬化(tuberous sclerosis complex,TSC)的临床特点和基因变异情况.方法 回顾性总结2017年6月至2019年12月郑州大学第一附属医院儿科诊治的24例TSC患儿临床资料,并分析其遗传学特点及治疗转归情况.结果 24例患儿中男13例,女11例,均因癫痫发作就诊,癫痫起病年龄...     

全髋关节置换术治疗老年股骨颈骨折27例

目的通过与空心钉内固定术治疗股骨颈骨折的疗效进行对比,探讨全髋关节置换术治疗股骨颈骨折的优缺点。方法选择2008年1月～2010年6月在我院进行治疗的股骨颈骨折患者55例,根据随机原则分为全髋关节置换组(27例)和空心钉组(28例),分别采用全髋关节置换术和空心钉内固定术治疗。观察术中和术后情况及临床疗效。结果全髋关节置换组的总有效率显著高于空心钉组,全髋关节置换组平均手术时间显著长于空心钉组,术中出血量也多于空心钉组,住院时间长于空心钉组,但下地活动时间明显早于空心钉组。两组比较,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论全髋关节置换术治疗老年股骨颈骨折,可以提高疗效,缩短老年患者的卧床时间,从而减少长期卧床的并发症,但是其手术时间和术中出血量均多于空心钉内固定治疗法,从而增加了术中的风险。因此在临床上,要把握适应证,选择可以耐受的患者进行全髋关节置换术治疗,从而提高疗效,减少并发症的发生。     

阿托伐他汀钙知识产权保护策略分析

通过查阅阿托伐他汀钙知识产权保护的相关中英文文献,分析药品知识产权保护相关法律法规以及药品阿托伐他汀钙知识产权保护策略,以期为国内药品企业如何合理延长专利药保护期,获得企业利润最大化提供借鉴意义。     

人大代表政协委员到北京同仁医院视察了解奥运药品安全保障工作情况

本刊讯 (记者 陈铮) 2008年3月12日,正在参加全国"两会"的全国人大代表周有财、谭志娟、苏艳霞和全国政协委员王国治、肖红、岳秉飞一行6人,来到北京市东城区视察并深入了解奥运药品安全保障情况.代表和委员们在东城区副区长章冬梅、北京市药品监督管理局东城分局局长王继珍、北京同仁医院院长韩德民陪同下视察了作为奥运会定点医院的北京市同仁医院的药品安全保障工作.     

中药饮片质量检验的悖论——按照有效成分标准检验中药饮片毫无意义

中药饮片是中医常用的防病治病药物,其真伪和质量的好坏,直接影响着疾病的治疗效果。如果饮片质量有问题,就难以发挥饮片应有的治疗作用,贻误病情,甚至有可能起到相反效果,使疾病更加严重,危及患者生命。因此,对中药饮片进行质量检验,已经成为保障饮片使用人群身体健康的重要环节。然而,近日,记者对北京市某药品检验机构中药饮片检验过程的调查中发现,现代中药饮片检验技术标准,是建立在中药有效化学成分研究基础上的,这种理论基础与中药饮片的理论基础是截然不同的,中药专家在接受记者采访时说,按照有效成分标准对中药饮片进行检验,是毫无意义的行为。     

"驻厂监督员"驻厂之后可能出现的困惑

核心提示:国家食品药品监督管理局局长邵明立于2007年1月17日在全国食品药品监督管理工作会议上提出,今年国家药监部门将在药品生产企业试行驻厂监督员制度。据悉,按照国家药监局的要求,对三类高风险产品的药品生产企业,各省药监部门必须派驻监督员。首批驻厂监督员已于今年3月底前进驻药品生产企业,开始履行自己的监督职权。驻厂监督员如何真正起到保证药品质量的作用,驻厂监督员制度在实施过程中可能遇到哪些阻力都成为业内的热点话题,日前,本刊记者带着这些问题走访了药品监管和法律等相关专家。