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复方银黄微型灌肠剂解热、抑菌作用的研究 总被引:9,自引:2,他引:7
目的:探讨复方银黄微型灌肠剂的解热、抑菌作用,方法:观察复方银黄微型灌肠剂对发热家兔的影响并采用体外抑菌试验的平皿二倍稀释法观察复方银黄微型灌肠剂的抑菌效果。结果:复方银黄微型灌肠剂对发热家兔有明显的解热作用,对受试10种致病细菌有不同程度的抑制作用。结论:复方银黄微型灌肠剂具有较强的解热,抑菌作用。 相似文献
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古汉养生精片中芍药甙的含量测定 总被引:6,自引:0,他引:6
古汉养生精片中芍药甙的含量测定杨永华陈燕军(湖南省中医药研究院长沙410006)原古汉养生精片质量标准已规定了片中淫羊藿甙含量限度及测定方法,为了确保产品质量,又参考高效液相色谱法测定单味药[1]及复方[2]中芍药甙含量的方法,对古汉养生精片中芍药甙的含量进行了研究。现报道如下。1材料和条件仪器LC4A高效液相色谱仪(日本岛津)。试剂与试药芍药甙对照品(中国药品生物制品检定所),甲醇色谱纯(浙江黄岩化工厂),其他试剂均?... 相似文献
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HPLC法测定六味地黄片中马钱苷和丹皮酚 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立六味地黄片中马钱苷、丹皮酚的测定方法。方法采用高效液相色谱法同时测定六味地黄片中马钱苷、丹皮酚。色谱条件:HypersilODS2C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;检测波长:238nm。结果马钱苷和丹皮酚的线性范围分别为2.47~988.80μg(r=0.9997)、1.58~633.60μg(r=0.9999),平均回收率分别为100.2%(RSD为2.40%,n=6)、99.80%(RSD为1.56%,n=6)。结论该方法操作简便、准确,重现性好,有利于提高六味地黄片制剂的质量控制水平。 相似文献
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目的 建立生蒲黄标准汤剂的质量控制方法.方法 收集4个产地12批生蒲黄饮片,进行标准汤剂制备并确立质量评价方法,采用HPLC测定饮片和标准汤剂中指标成分含量,计算出膏率、指标成分转移率、溶液pH值,并建立对照图谱,进行聚类分析和主成分分析.结果 12批生蒲黄饮片中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷总含量>0.5%,标... 相似文献
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注射用肿节风提取物温度敏感原位凝胶制备及体外释药评析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:制备注射用肿节风提取物温敏型原位凝胶制剂,并对其体外释药进行考察.方法:以泊洛沙姆407(P407)为载体材料制备注射用肿节风提取物温敏型原位凝胶制剂,采用HPLC测定制剂在磷酸盐缓冲溶液(pH 7.6)的体外释放度,并对体外释放数据进行拟合.结果:最佳处方为16%P407+6%P-188+0.2%HPMC+0.5%苯甲醇+4%(g·mL~(-1))肿节风提取物,胶凝温度在33℃,体外释放行为符合Higuchi方程.结论:注射用肿节风提取物温敏原位凝胶的制备工艺简便,药物释放达到预期要求. 相似文献
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目的 建立HPLC内标多控法测定枳实药材中黄酮类成分的方法,并对测定结果进行不确定度评定。方法 以柚皮苷为内标,建立柚皮苷与橙皮苷、新橙皮苷的相对校正因子,计算枳实中黄酮类成分的含量,再根据数学模型,对测定过程中引入的不确定度进行评估,由此计算测定结果不确定度。结果 采用本方法测定枳实中柚皮苷与橙皮苷、新橙皮苷含量的扩展不确定度分别为W×2.94%、W×3.49%、W×3.34%。结论 建立的不确定度评定法可为内标多控法测定中药有效成分的不确定度分析提供参考。 相似文献
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利用反相高效液相色谱法,采用外标法测定了清火栀麦片中栀子苷的含量。对清火栀麦片中栀子苷的提取方法、测定条件进行了选择,实验结果显示用乙醚先洗脱杂质,后用50%甲醇超声波振荡法提取较好。测定了5个厂家的清火栀麦片样品,栀子书含量分别为每片0.356、0.467、0.957、2.975、5.387mg,加样回收率为97.4%,RSD为1.61%。 相似文献
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藤茶素胶囊中2种主要活性成分的RP—HPLC定量分析方法研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立藤茶素胶囊中2种主要活性成分即双氢杨梅树皮素(dihydrowyricetin)及杨梅树皮素(myricetin)的RP-HPLC定量分析方法,以控制其质量。方法:采用反相高效液相色谱法。以ODS柱分析,流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),流速1.0mL·min~(-1),检测波长275nm。结果:双氢杨梅树皮素和杨梅树皮素在0.096~0.960μg范围内线性良好,其高、中、低3个量的平均回收率分别为99.66%,100.3%,99.92%和99.67%,99.71%,100.2%,RSD分别为0.44%,0.30%,0.25%和0.59%,0.38%,0.23%(n=3)。结论:本法简便,快速,重复性好,可作为藤茶素胶囊的质量控制方法。 相似文献
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目的 建立六味地黄片中马钱苷、丹皮酚的测定方法。方法 采用高效液相色谱法同时测定六味地黄片中马钱苷、丹皮酚。色谱条件:Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6mm, 5 μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;检测波长:238 nm。结果 马钱苷和丹皮酚的线性范围分别为2.47~988.80 μg(r=0.999 7)、1.58~633.60 μg(r=0.999 9),平均回收率分别为100.2%(RSD为2.40%,n=6)、99.80%(RSD为1.56%,n=6)。结论 该方法操作简便、准确,重现性好,有利于提高六味地黄片制剂的质量控制水平。 相似文献
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目的 建立气相色谱法测定牡荆油胶丸中β-丁香烯的方法。方法 用气相色谱法。色谱条件:色谱柱为HP-5石英毛细管柱(30.0 m×320 μm×0.25 μm);进样口温度:230 ℃;恒流:1 mL/min;分流比10∶1;检测口温度:260 ℃;进样量1 μL;程序升温,起始温度80 ℃,以8 ℃/min升至200 ℃,保持5 min。结果 β-丁香烯在0.002~0.16 mg/mL呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.055 1 X-0.008, r=0.999 9,平均回收率为99.32%,RSD为1.56%。结论 采用气相色谱法对牡荆油胶丸中β-丁香烯进行测定,方法简便、快速、准确、重复性好。 相似文献