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套式PCA检测滤纸干血滴中恶性疟原虫的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
建立简易、实用的套式PCR检测恶性疟原虫的方法。方法:以小亚单位核糖体核糖核酸基因为目的片段的双温度点套式PCR扩增滤纸干血滴中P.f.DNA,并将结果与镜检法进行比较研究。结果:143例标本中两法均阳性的均阴性分别有55份和51份,镜检阴性而PCR阳性者34份,镜检阳性而PCR法阴性3份。套式PCR总阳性率为62%,显著高于镜检法的41%,两者符合率为74%。本法简便、快速、敏感性高,特异性强, 相似文献
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本实验用免疫印渍和ELISA分析了猪囊尾蚴(囊虫)的囊液、体表及虫体组分的抗原组成,血清学活性及交叉反应性.SDS-PAGE显示,囊液组分有32条带,体表组分有64条带,虫体组分有62条带,分子量196KD~9KD,带谱各异。免疫印渍表明,三种组分各有约70%的多肽具抗原性。囊液组分的96KD多肽体表组分在175KD~31KD间有10条多肽,虫体组分在147 相似文献
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长安县位于秦岭北麓,县南部为山区,1962年该县发现肺吸虫病患者,溪蟹体内查出的并殖吸虫囊蚴人工感染家猫所获虫体经陈心陶教授鉴定为斯氏并殖吸虫.1976~1980年,对该县患者较多的地点进行调查,发现果子狸自然感染斯氏狸殖吸虫。 相似文献
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1979-1981年于陕西省长安县并殖吸虫病流行区进行调查,解剖果子狸(花面狸Paguma larvata)4头,发现2头狸自然感染并殖吸虫,分别检获成虫24条和31条、童虫4条,粪便内查见大量虫卵。部分成虫轻压后固定液保存,大部分虫体压平、染色、制片;虫卵经水洗沉淀后固定保存。鉴于西北地区尚缺野生动物自然感染并殖吸虫记录,且果子狸为斯氏狸殖吸虫的模式宿主,故对所采集的标本包括成虫38条、童虫4条和虫卵100个作了详细的形态学观察和测最。 相似文献
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套式PCR检测滤纸干血滴恶性疟原虫孙明林陈培霞薛采芳刘忠湘(第四军医大学寄生虫学教研室西安710033)关键词恶性疟原虫套式聚合酶链反应血迹中图号R382.9疟疾防治一直受到国际医学界的高度重视,有效的诊断是预防和治疗的前提,因而探索高效、灵敏、快速... 相似文献
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套式PCR法检测间日疟原虫的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以滤纸采集间日疟原虫患者血样,煮沸法萃取DNA模板,用间日疟原虫SSUrDNA特异序列为内外引物,进行双温度点套式PCR扩增,其检测原虫率水平为0.84×10^-6,特异性强。检测云南疟区发热患者血样166份,检出率为63.9%,显著高于镜检法的48.2%。以镜检法为参照,本法的敏感性为97%,特异性为61%,阳性预期值和阴性预期值分别为65%和97%,表明是检测间日疟原虫感染的一个良好手段,可作 相似文献
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